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Medrio 및 Medidata와 같은 업계 리더의 최신 기술

Avance Clinical 팀은 Medrio, Medidata 및 Oracle과 같은 eClinical 리더와 협력하여 신속한 시작 및 지속적인 데이터 흐름을 위한 규제 준수 및 환자 중심 도구를 제공합니다. Avance Clinical 은 환자 참여 및 데이터 수집을 개선하고 스폰서가 스폰서 가시적 인 포털을 통해 모든 단계에서 정보를 얻을 수 있도록합니다.

e임상 솔루션

Avance Clinical 에서는 최신 eClinical 솔루션을 배포하여 연구 데이터의 가치를 극대화하고 연구 진행 상황에 대한 실시간 가시성을 제공할 수 있습니다.

전 Medrio CEO 인 Mike Novotny는 "Medrio는 Avance Clinical 만으로 150 개가 넘는 호주에서 수많은 연구 시작을 지원했으며 우리는 항상 타임 라인의 속도에 깊은 인상을 받았습니다."

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Avance Clinical은 임상시험 데이터의 가치를 극대화하고 임상시험 진행 상황에 대한 실시간 가시성을 제공하기 위해 eSource, eConsent, ePro를 비롯한 최신 eClinical 솔루션을 배포합니다.

임상 기술 리더

이 팀은 Medrio와 같은 eClinical 리더와 협력하여 신속한 시작 및 지속적인 데이터 흐름을 위한 규제 준수 및 환자 중심 도구를 제공합니다.

Avance Clinical의 eClinical 솔루션은 환자 참여 및 데이터 수집을 개선하고 고객이 ePortals를 통해 모든 단계에서 정보를 유지할 수 있도록 지원합니다.

Avance 임상 이점

Avance Clinical 은 전 세계적으로 인정되는 데이터를 제공합니다.
호주 정부의 R & D 보조금은 임상 시험 지출에 대해 최대 43.5 %의 리베이트를 의미합니다.
사이트 시작 방문 (SIV) 및 연구 시작은 5 - 6 주 내에 달성 될 수 있습니다.
임상 시험에 IND가 필요하지 않습니다.

eSource

  • 환자 사인오프 및 조사자 확인을 포함한 전자 동의
  • 필요에 따라 애니메이션, 비디오 및 질문을 포함하도록 사용자 지정 가능
  • Avance 임상 데이터 관리 팀에서 사용자 정의한 양식
  • 이메일을 통해 환자와 연결
  • 모든 장치 및 인터넷 시스템(스마트폰, 태블릿, 노트북, 데스크탑)과 호환 가능
  • 메드리오 EDC와 통합
  • 링크는 제출 패키지의 일부로 HEROC와 공유 할 수 있습니다.

전자동의

  • 현장에서 원본 데이터의 직접 데이터 캡처
  • Avance 임상 데이터 관리 팀이 사용자 정의한 양식
  • 양식에 내장 된 편집 검사; 데이터가 입력되면 쿼리가 즉시 실행됩니다.
  • 데이터를 오프라인으로 수집하고 온라인을 사용할 수 있을 때 동기화할 수 있는 옵션
  • Medrio EDC와 완벽하게 통합되어 스폰서 검토를 위해 즉시 데이터를 볼 수 있습니다.
  • 원격 모니터링 및 지속적인 데이터 검토
  • 필요한 경우 정제의 Avance 임상 제공

ePro

  • 일기 데이터, 투약 준수, 설문지, VAS/통증 척도를 포함한 환자보고 결과의 전자 캡처
  • Avance 임상 데이터 관리 팀이 사용자 정의한 양식
  • 이메일을 통해 환자와 연결
  • 하루 또는 일주일 동안 설정된 시간에 이메일 및 미리 알림에 대한 옵션
  • 환자의 위치에 맞게 조정된 시간대
  • 모든 장치 및 인터넷 시스템(스마트폰, 태블릿, 노트북, 데스크탑)과 호환 가능
  • Medrio EDC와 완벽하게 통합되어 스폰서 검토를 위해 즉시 데이터를 볼 수 있습니다.

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더 많은 혜택

Avance Clinical 은 모든 것을 활용할 수 있습니다. 혜택 호주와 뉴질랜드의 임상 생태계로 연구를 제공합니다.

거의 절반의 임상 비용

정부 R&D 보조금은 임상시험 지출에 대해 최대 43.5%의 리베이트를 의미한다.

신속한 시동

사이트 시작 방문 (SIV) 및 연구 시작은 5 - 6 주 내에 달성 될 수 있습니다.

시작 시간

사이트 시작 방문 (SIV) 및 연구 시작은 5 - 6 주 내에 달성 될 수 있습니다.

IND 없음

임상 시험에 IND가 필요하지 않습니다.

GMP 소재

전체 GMP 물질은 I 상 임상 시험에 의무화되지 않습니다.

유전자 치료 인증

Avance Clinical 은 공인 된 유전자 치료 CRO입니다.

계절 연구

북반구 스폰서는 호주와 뉴질랜드의 독감 퇴치 및 알레르기 계절을 활용하여 일년 내내 학업을 수행 할 수 있습니다.

FDA 및 글로벌 규제 데이터 규정 준수

세계적 수준의 인프라와 FDA 준수 연구에서 오랜 실적을 보유한 전용 임상 시험 유닛을 갖춘 주요 병원
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할인

정부 R&D 보조금은 임상시험 지출에 대해 최대 43.5%의 리베이트를 의미한다.

시작 시간

사이트 개시 방문 (SIV) 및 연구 시작 5 - 6 주 내에 달성

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