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Über uns

Etabliert und bewährt

Mehr als zwei Jahrzehnte Erfahrung im Management klinischer Forschung

Avance Clinical ist das größte spezialisierte australische und US-amerikanische CRO, das für internationale Biotech-Unternehmen hochwertige klinische Studien in Australien, Neuseeland und Nordamerika durchführt.

Das CRO erbringt seit mehr als zwei Jahrzehnten klinische Arzneimittelentwicklungsdienstleistungen für internationale Biotech-Unternehmen, die von der FDA und der EMA zugelassen werden sollen.

Frühe bis späte Phase

Die australischen und neuseeländischen Teams von Avance Clinical konzentrieren sich auf die Betreuung von Biotech-Kunden in den frühen Phasen der Arzneimittelentwicklung und bieten schnelle, flexible und anpassungsfähige kundenorientierte Lösungen. In Zusammenarbeit mit unseren US-amerikanischen Niederlassungen bieten wir auch CRO-Dienstleistungen in späteren Phasen an.

Schnelle, wendige und anpassungsfähige Lösungen

Avance Clinical bietet maßgeschneiderte Lösungen, die sich an den spezifischen Kundenbedürfnissen orientieren und nicht an einer Einheitsgröße für alle.

Management der klinischen Überwachung

Alle klinischen Studien von Avance werden gemäß den australischen und neuseeländischen Vorschriften und ICH GCP überwacht.

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ClinicReady - schneller in die Klinik

Mit ClinicReady kann das Team von Avance Clinical als Ersatzabteilung für die Arzneimittelentwicklung von Start-up-Unternehmen fungieren.

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Datenverwaltung

Das Datenmanagementteam von Avance Clinical hat sich einen erstklassigen Ruf für die Genauigkeit, Präzision und Qualität seiner biostatistischen und pharmakokinetischen (PK) Analysen erworben.

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eclinical

Das Avance Clinical Team arbeitet mit führenden eClinical-Anbietern wie Medrio, Medidata und Oracle zusammen, um aufsichtsrechtlich konforme und patientenzentrierte Tools für eine schnelle Inbetriebnahme und einen kontinuierlichen Datenfluss anzubieten.

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Projektleitung

Avance Clinical stellt für jede klinische Forschungsstudie einen eigenen Projektmanager zur Verfügung, der sicherstellt, dass die Meilensteine erreicht und die Zeitpläne eingehalten werden und dass unsere Kunden eine effektive Kommunikation und laufende Statusberichte erhalten.

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Qualitätssicherung

Die Datenqualität steht bei Avance Clinical im Mittelpunkt. Mit unseren erfahrenen Mitarbeitern unterstützen wir unsere Kunden bei der Durchführung von Audits für klinische Studien, um ihre Qualitätsziele für ihre klinischen Forschungsstudien zu erreichen.

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Sicherheit und Pharmakovigilanz

Die Sicherheitsüberwachung und -berichterstattung bei klinischen Studien ist von entscheidender Bedeutung, um die Sicherheit der Teilnehmer, die Integrität der Daten und die Einhaltung der Vorschriften zu gewährleisten.

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Medizinisches Schreiben

Die Biostatistik- und Pharmakokinetik-Experten von Avance Clinical bieten fachliche Beratung für die Planung und Analyse Ihrer klinischen Forschungsstudien.

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Full Service CRO

Avance Clinical ist das führende Full-Service-CRO für internationale Biotech-Unternehmen, die klinische Studien der frühen Phase durchführen.

Modernste Technologie für die Einhaltung von Daten

Das Unternehmen hat sich auf modernste Technologien und Systeme in allen Funktionsbereichen konzentriert, um den Kunden die effektivsten Prozesse zu bieten. Medidata, Oracle und Medrio sind nur einige der Technologiepartner.

Avance Clinical bietet weltweit anerkannte Daten aus einem etablierten Ökosystem für klinische Studien, zu dem erstklassige PIs und Standorte gehören, die in der Lage sind, schnell Zugang zu speziellen Patientengruppen zu erhalten.

Der F&E-Zuschuss der australischen Regierung bedeutet einen Rabatt von bis zu 43,5 % auf die Ausgaben für klinische Studien
Site Initiation Visit (SIV) und Studienbeginn können in 5 bis 6 Wochen erreicht werden
Weltweit akzeptierte Daten
Keine IND für klinische Versuche erforderlich

Fordern Sie ein Angebot an oder sprechen Sie mit unserem Team  KONTAKT US

Mehr Vorteile

Avance Clinical kann alle Vorteile der Vorteile des klinischen Ökosystems Australiens und Neuseelands zur Durchführung Ihrer Studie

Fast die Hälfte der klinischen Kosten

Der staatliche F&E-Zuschuss bedeutet einen Rabatt von bis zu 43,5 % auf die Ausgaben für klinische Studien

Schnelle Inbetriebnahme

Site Initiation Visit (SIV) und Studienbeginn können in 5 bis 6 Wochen erreicht werden

Start-up Zeit

Site Initiation Visit (SIV) und Studienbeginn können in 5 bis 6 Wochen erreicht werden

Kein IND

Keine IND für klinische Versuche erforderlich

GMP-Material

Vollständiges GMP-Material ist für klinische Prüfungen der Phase I nicht vorgeschrieben

Gentherapie-Zulassung

Avance Clinical ist ein akkreditiertes CRO für Gentherapie

Saisonale Studien

Sponsoren der nördlichen Hemisphäre können ihre Studien das ganze Jahr über durchführen, indem sie die Grippe- und Allergiesaison in Australien und Neuseeland nutzen

Einhaltung von FDA- und weltweiten Vorschriften für Daten

Große Krankenhäuser mit erstklassiger Infrastruktur und speziellen Abteilungen für klinische Studien, die über eine langjährige Erfahrung in der FDA-konformen Forschung verfügen

Ermäßigung

Der staatliche F&E-Zuschuss bedeutet einen Rabatt von bis zu 43,5 % auf die Ausgaben für klinische Studien

Start-up Zeit

Site Initiation Visit (SIV) und Studienbeginn in 5 - 6 Wochen erreicht

Fähigkeiten

CRO mit umfassendem Service in Australien und Neuseeland

Ein erfahrenes Team

Erfahren Sie hier mehr über uns

360
Studien aus den letzten 5 Jahren
300
Erfahrene Teammitglieder
18,000
Teilnehmer der letzten 5 Jahre
26
Jahrelange CRO-Erfahrung

"Die Kunden von Avance Clinical sind internationale Biotech-Unternehmen, vor allem aus den Vereinigten Staaten, dem Vereinigten Königreich, Japan, China, Südkorea, Taiwan, Frankreich und Deutschland. Diese Kunden suchen ein erstklassiges CRO mit der gleichen Erfahrung und den fortschrittlichen Technologieplattformen, die die großen globalen CROs anbieten, aber mit einem agilen und kundenorientierten Ansatz für das klinische Management in Australien und Neuseeland."

Supriya Lala KunduForschungsanalyst für bewährte Praktiken, Frost & Sullivan

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