Das führende australische CRO für Biotechs und Frost & Sullivan Preis für CRO-Marktführerschaft im asiatisch-pazifischen Raum Empfänger Avance Clinical teilte die Ergebnisse einer kürzlich von dem Unternehmen durchgeführten Branchenumfrage mit, wonach die Datenqualität das wichtigste Kriterium für die Auswahl eines CRO für Phase-II-Studien in Australien ist.
Die Ergebnisse der Umfrage zeigen, dass 63,64 % der Befragten die Datenqualität als das Wichtige operative Überlegungen bei der Planung von Phase II, gefolgt vom Zugang zu Patienten, dann vom Fachwissen der CROs im therapeutischen Bereich, den Kosten und dem Zugang zu KOLs.
Avance Clinical nimmt virtuell an der BIO Korea 2021 teil und steht über die Partnering-Plattform zur Verfügung, um die Vorteile der Durchführung von Studien in Australien zu erörtern. Avance Clinical verfügt über umfangreiche Erfahrung in der Durchführung von Studien in den Bereichen Onkologie, ZNS, Herz-Kreislauf, Infektionskrankheiten und Dermatologie.
Yvonne Lungershausen, CEO von Avance Clinical, sagte, dass Südkorea weltweit für seinen florierenden Biotech-Sektor bekannt ist und dass das CRO sehr daran interessiert ist, mit Unternehmen in Kontakt zu treten, die regionale Alternativen für ihre klinische Entwicklung suchen.
"Als Australiens CRO für Biotech-Unternehmen beobachten wir, dass sich immer mehr südkoreanische Biotech-Unternehmen für Australien entscheiden, um ihre Phase I- und II-Studien zu beschleunigen", sagte sie.
"Die Qualität unserer Daten ist für die Zulassung durch die FDA und andere Aufsichtsbehörden ein wichtiger Faktor im Entscheidungsprozess."
Das Umfeld für klinische Studien in Australien unterstützt einen schnellen Start und einen Rabatt von mehr als 40 % auf die klinischen Kosten im Rahmen des Anreizprogramms der australischen Regierung für klinische Studien.
Darüber hinaus ist Avance Clinical vom Office of the Gene Technology Regulator (OGTR) akkreditiert, so dass es Gentechnologieversuche in Australien durchführen kann.
Mit dieser Akkreditierung wird anerkannt, dass Avance Clinical über die CRO-Ressourcen und internen Prozesse verfügt, um präklinische und klinische Studien für Produkte mit gentechnisch veränderten Organismen (GVO) effektiv zu verwalten.
