Zum Hauptinhalt springen

Datenverwaltung

Datenverwaltung

End-to-End-Datenmanagement

Das Datenmanagement-Team von Avance Clinical hat sich einen erstklassigen Ruf für die Genauigkeit, Präzision und Qualität seiner biostatistischen und pharmakokinetischen (PK) Analysen erworben.

Technologie

Das Unternehmen hat sich auf modernste Technologien und Systeme in allen Funktionsbereichen konzentriert, um den Kunden die effektivsten Prozesse zu bieten. Medidata, Oracle und Medrio sind nur einige der Technologiepartner.

Avance Clinical bietet weltweit anerkannte Daten aus einem etablierten Ökosystem für klinische Studien, zu dem erstklassige PIs und Standorte gehören, die in der Lage sind, schnell Zugang zu speziellen Patientengruppen zu erhalten.

Datenmanagement-Dienste

Die klinischen Daten von Avance werden von allen wichtigen Zulassungsbehörden auf der ganzen Welt, einschließlich der FDA, akzeptiert.

Das Avance-Team für klinisches Datenmanagement bietet genaue und präzise End-to-End-Datenmanagementdienste.

Weltklasse-Ruf

Unser klinisches Datenmanagementteam hat sich einen erstklassigen Ruf für die Genauigkeit, Präzision und Qualität seiner biostatistischen und pharmakokinetischen (PK) Analysen erworben.

Internes End-to-End-Management klinischer Daten

Unsere erfahrenen Mitarbeiter bieten nahtlose interne End-to-End-Dienste für das klinische Datenmanagement mit optimierten Erfassungs-, Analyse- und Berichterstattungspfaden, um Ihrem Team hochwertige Datensätze zu liefern.

e-CRF-Entwicklung und -Validierung mit Medrio
CDASH-konformer CRF-Entwurf
e-PRO
Programmierung bearbeiten prüfen
Medizinische Kodierung (MedDRA und WHO-DD)
Datenbereinigung und -abgleich
Datenbankexporte in den Formaten Excel und SAS
Bereitstellung des Datenmanagementplans (DMP) und der Spezifikationen für die Bearbeitungsprüfung
Der F&E-Zuschuss der australischen Regierung bedeutet einen Rabatt von bis zu 43,5 % auf die Ausgaben für klinische Studien
Keine IND für klinische Versuche erforderlich
Site Initiation Visit (SIV) und Studienbeginn können in 5 bis 6 Wochen erreicht werden
Weltweit akzeptierte Daten
Datenverwaltung

Erfahren Sie mehr darüber, wie wir mit Datenpartnern wie Medidata zusammenarbeiten

Fordern Sie ein Angebot an oder sprechen Sie mit unserem Team  KONTAKT US

Mehr Vorteile

Avance Clinical kann alle Vorteile der Vorteile des klinischen Ökosystems Australiens und Neuseelands zur Durchführung Ihrer Studie

Fast die Hälfte der klinischen Kosten

Der staatliche F&E-Zuschuss bedeutet einen Rabatt von bis zu 43,5 % auf die Ausgaben für klinische Studien

Schnelle Inbetriebnahme

Site Initiation Visit (SIV) und Studienbeginn können in 5 bis 6 Wochen erreicht werden

Start-up Zeit

Site Initiation Visit (SIV) und Studienbeginn können in 5 bis 6 Wochen erreicht werden

Kein IND

Keine IND für klinische Versuche erforderlich

GMP-Material

Vollständiges GMP-Material ist für klinische Prüfungen der Phase I nicht vorgeschrieben

Gentherapie-Zulassung

Avance Clinical ist ein akkreditiertes CRO für Gentherapie

Saisonale Studien

Sponsoren der nördlichen Hemisphäre können ihre Studien das ganze Jahr über durchführen, indem sie die Grippe- und Allergiesaison in Australien und Neuseeland nutzen

Einhaltung von FDA- und weltweiten Vorschriften für Daten

Große Krankenhäuser mit erstklassiger Infrastruktur und speziellen Abteilungen für klinische Studien, die über eine langjährige Erfahrung in der FDA-konformen Forschung verfügen

Ermäßigung

Der staatliche F&E-Zuschuss bedeutet einen Rabatt von bis zu 43,5 % auf die Ausgaben für klinische Studien

Start-up Zeit

Site Initiation Visit (SIV) und Studienbeginn in 5 - 6 Wochen erreicht

Fähigkeiten

CRO mit umfassendem Service in Australien und Neuseeland

360
Studien aus den letzten 5 Jahren
300
Erfahrene Teammitglieder
18,000
Studienteilnehmer (letzte 5 Jahre)
26
Jahrelange CRO-Erfahrung

"Die Kunden von Avance Clinical sind internationale Biotech-Unternehmen, vor allem aus den Vereinigten Staaten, dem Vereinigten Königreich, Japan, China, Südkorea, Taiwan, Frankreich und Deutschland. Diese Kunden suchen ein erstklassiges CRO mit der gleichen Erfahrung und den fortschrittlichen Technologieplattformen, die die großen globalen CROs anbieten, aber mit einem agilen und kundenorientierten Ansatz für das klinische Management in Australien und Neuseeland."

Supriya Lala KunduForschungsanalyst für bewährte Praktiken, Frost & Sullivan

Sind Sie bereit für eine Partnerschaft mit uns?

Kontakt