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Gestion de projet

Votre équipe d'experts

Gérer du début à la fin

Avance Clinical fournit à chaque essai de recherche clinique un gestionnaire de projet dédié afin de s'assurer que les jalons sont atteints, que les délais sont respectés et que nos clients bénéficient d'une communication efficace et de rapports d'état continus.

De la première conversation à la remise du rapport final, nos clients sont pleinement informés tout au long du processus, quelle que soit la complexité du projet.

Nos chefs de projet et nos moniteurs sont impliqués dans tous les aspects de la gestion des essais cliniques.

Services de gestion de projets

Certains de nos services de gestion de projet comprennent

La subvention à la R&D du gouvernement australien permet d'obtenir un rabais de 43,5 % sur les dépenses liées aux essais cliniques.
Aucune IND n'est requise pour les essais cliniques
La visite d'ouverture du site (SIV) et le début de l'étude peuvent être réalisés en 5 à 6 semaines.
Données acceptées au niveau mondial

Aperçu des services

Évaluations de faisabilité

Conception de l'étude

Examen du protocole

Élaboration de formulaires d'information et de consentement pour les patients

Soumissions au comité d'éthique

Examen de la conception et du développement de l'eCRF

Sélection des enquêteurs / facilitation des réunions des enquêteurs

Sélection du site

Visites préalables à l'étude

Visites d'initiation du site

Visites de contrôle intermédiaires

Visites de clôture

Gestion de projet

En savoir plus sur nos méthodes de travail

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Plus d'avantages

Avance Clinical peut tirer parti de toutes les avantages de l'écosystème clinique de l'Australie et de la Nouvelle-Zélande pour mener à bien votre étude

Près de la moitié des coûts cliniques

La subvention gouvernementale à la recherche et au développement permet de bénéficier d'un rabais de 43,5 % sur les dépenses liées aux essais cliniques.

Démarrage rapide

La visite d'ouverture du site (SIV) et le début de l'étude peuvent être réalisés en 5 à 6 semaines.

Temps de démarrage

La visite d'ouverture du site (SIV) et le début de l'étude peuvent être réalisés en 5 à 6 semaines.

Pas d'IND

Aucune IND n'est requise pour les essais cliniques

Matériel GMP

Le matériel GMP complet n'est pas obligatoire pour les essais cliniques de phase I.

Accréditation de la thérapie génique

Avance Clinical est un ORC accrédité dans le domaine de la thérapie génique.

Études saisonnières

Les parrains de l'hémisphère nord peuvent mener leurs études tout au long de l'année en profitant des saisons de contre-grippe et d'allergie en Australie et en Nouvelle-Zélande.

Conformité aux données réglementaires de la FDA et du monde entier

De grands hôpitaux dotés d'infrastructures de classe mondiale et d'unités d'essais cliniques spécialisées ayant une longue expérience en matière de recherche conforme aux normes de la FDA.

Remise

La subvention gouvernementale à la recherche et au développement permet de bénéficier d'un rabais de 43,5 % sur les dépenses liées aux essais cliniques.

Temps de démarrage

Visite d'ouverture du site (SIV) et début de l'étude dans 5 à 6 semaines

Capacités

CRO à service complet en Australie et en Nouvelle-Zélande

360
Études réalisées au cours des 5 dernières années
300
Membres expérimentés de l'équipe
18,000
Participants à l'étude (5 ans)
26
Nombreuses années d'expérience en ORC

"Sur le marché très concurrentiel des ORC en Asie-Pacifique, Avance Clinical se distingue en tant que leader dans le domaine des essais cliniques biotechnologiques de première phase.

La société offre un service très réactif et proactif aux biotechs qui souhaitent des solutions d'essais cliniques rapides et innovantes, avec le plus haut niveau de conformité des données. Avance Clinical offre une réelle adéquation de taille pour les biotechs, ce qui signifie une meilleure compréhension de la mission et un service client plus performant par rapport à certaines des plus grandes CRO.

Nidhi JalaliMeilleures pratiques des analystes, Frost & Sullivan

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