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Chi siamo

Affermato e collaudato

Oltre due decenni di profonda esperienza nella gestione della ricerca clinica

Avance Clinical è la più grande CRO australiana e statunitense specializzata nella realizzazione di studi clinici di qualità in Australia, Nuova Zelanda e Nord America per le biotecnologie internazionali.

Da oltre vent'anni la CRO fornisce servizi di sviluppo clinico di farmaci a biotecnologie internazionali per l'approvazione da parte della FDA e dell'EMA.

Fase iniziale-tardiva

I team di Avance Clinical Australia e Nuova Zelanda si concentrano sull'assistenza ai clienti biotecnologici nelle prime fasi di sviluppo dei farmaci, offrendo soluzioni rapide, agili e adattive orientate al cliente. In collaborazione con le nostre sedi statunitensi, forniamo anche servizi CRO per le fasi successive.

Soluzioni rapide, agili e adattive

Avance Clinical offre soluzioni personalizzate progettate in base alle esigenze specifiche del cliente, piuttosto che un approccio unico.

Gestione del monitoraggio clinico

Tutti gli studi clinici Avance sono monitorati in conformità ai requisiti normativi australiani e neozelandesi e alle GCP ICH.

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ClinicReady - per arrivare in clinica più velocemente

Con ClinicReady, il team di Avance Clinical può agire come un dipartimento di sviluppo di farmaci sostitutivo per le start-up.

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Gestione dei dati

Il team di gestione dei dati di Avance Clinical si è guadagnato una reputazione di livello mondiale per l'accuratezza, la precisione e la qualità delle analisi biostatistiche e farmacocinetiche (PK).

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eclinico

Il team di Avance Clinical collabora con i leader del settore eClinical, come Medrio, Medidata e Oracle, per offrire strumenti conformi alle normative e incentrati sul paziente per un avvio rapido e un flusso continuo di dati.

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Gestione del progetto

Avance Clinical mette a disposizione di ogni studio di ricerca clinica un Project Manager dedicato per garantire il raggiungimento delle tappe fondamentali, il rispetto delle tempistiche e l'invio ai clienti di una comunicazione efficace e di rapporti costanti sullo stato di avanzamento.

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Garanzia di qualità

La qualità dei dati è al centro di tutto in Avance Clinical. Grazie al nostro personale altamente esperto, supportiamo i nostri clienti nella revisione degli studi clinici per raggiungere gli obiettivi di qualità delle loro sperimentazioni cliniche.

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Sicurezza e farmacovigilanza

Il monitoraggio e la segnalazione della sicurezza degli studi clinici sono fondamentali per garantire la sicurezza dei partecipanti, l'integrità dei dati e la conformità alle normative.

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Scrittura medica

Gli esperti di biostatistica e farmacocinetica di Avance Clinical forniscono una guida specializzata per la progettazione e l'analisi dei vostri studi clinici.

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Servizio completo di CRO

Avance Clinical è la principale CRO a servizio completo per le biotecnologie internazionali che conducono studi clinici di fase iniziale.

La tecnologia più avanzata per la conformità dei dati

L'azienda ha puntato su tecnologie e sistemi all'avanguardia in tutte le aree funzionali per fornire ai clienti i processi più efficaci. Medidata, Oracle e Medrio sono solo alcuni dei partner tecnologici.

Avance Clinical offre dati accettati a livello globale da un ecosistema di studi clinici consolidato, che comprende PI e siti di livello mondiale in grado di accedere rapidamente a gruppi di pazienti specializzati.

La sovvenzione del governo australiano per la R&S comporta uno sconto fino al 43,5% sulla spesa per gli studi clinici.
La Site Initiation Visit (SIV) e l'inizio dello studio possono essere raggiunti in 5-6 settimane.
Dati accettati a livello globale
Non è necessario un IND per le sperimentazioni cliniche

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Più vantaggi

Avance Clinical può sfruttare tutte le benefici dell'ecosistema clinico di Australia e Nuova Zelanda per realizzare il vostro studio.

Quasi la metà dei costi clinici

La sovvenzione governativa per la R&S comporta uno sconto fino al 43,5% sulla spesa per le sperimentazioni cliniche.

Avvio rapido

La Site Initiation Visit (SIV) e l'inizio dello studio possono essere raggiunti in 5-6 settimane.

Tempo di avvio

La Site Initiation Visit (SIV) e l'inizio dello studio possono essere raggiunti in 5-6 settimane.

No IND

Non è necessario un IND per le sperimentazioni cliniche

Materiale GMP

Il materiale GMP completo non è obbligatorio per gli studi clinici di Fase I.

Accreditamento per la terapia genica

Avance Clinical è una CRO accreditata per la terapia genica.

Studi stagionali

Gli sponsor dell'emisfero settentrionale possono condurre i loro studi tutto l'anno, approfittando delle stagioni australiane e neozelandesi per la lotta all'influenza e alle allergie.

Conformità dei dati normativi FDA e globali

Grandi ospedali con infrastrutture di livello mondiale e Unità di Sperimentazione Clinica dedicate con una lunga esperienza nella ricerca conforme alla FDA

Abbuono

La sovvenzione governativa per la R&S comporta uno sconto fino al 43,5% sulla spesa per le sperimentazioni cliniche.

Tempo di avvio

Visita di avvio del sito (SIV) e inizio dello studio raggiunti in 5-6 settimane.

Capacità

CRO a servizio completo in Australia e Nuova Zelanda

Un team esperto

Per saperne di più su di noi

360
Studi degli ultimi 5 anni
300
Membri del team con esperienza
18,000
Partecipanti negli ultimi 5 anni
26
Anni di esperienza CRO

"I clienti di Avance Clinical sono aziende biotecnologiche internazionali provenienti principalmente da Stati Uniti, Regno Unito, Giappone, Cina, Corea del Sud, Taiwan, Francia e Germania. Questi clienti sono alla ricerca di una CRO di alto livello con la stessa esperienza e le piattaforme tecnologiche avanzate offerte dalle principali CRO globali, ma con un approccio agile e incentrato sul cliente alla gestione clinica in Australia e Nuova Zelanda."

Supriya Lala KunduAnalista di ricerca sulle migliori pratiche, Frost & Sullivan

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