세포 및 유전자 요법 (CGT) 부문은 거의 모든 치료 영역에서 환자 질병 관리를위한 전례없는 기회를 제공합니다. 그러나 클리닉을 통해 치료를 받고 규제 프로세스를 관리 할 수있는 올바른 공인 임상 팀을 찾는 것은 CGT 제품을 사용하는 생명 공학자에게 주요 도전이 될 수 있습니다.
최근 글로벌 데이터 (Global Data)와 재생 의학 연합 (ARM) 보고서에 따르면이 부문은 H1 2021에서 14bn을 올렸으며 2020 년 전체의 19.9 억 달러와 비교되었습니다.
이 보고서는 또한 2021 년이 유전자 치료 및 유전자 변형 세포 치료 제품에 대한 규제 승인이 가장 많으며 유럽은 개발자 수와 새로운 임상 시험 측면에서 미국과 아시아에 뒤처질 위험이 있음을 강조합니다.
