기본 콘텐츠로 건너뛰기

Avance Clinical의 USA Biotech 설문 조사에 따르면 21 %는 호주 임상 데이터가 FDA 및 기타 주요 규제 당국에 의해 받아 들여지고 있음을 알지 못합니다.

곁에 6월 6, 20217월 13th, 2021회사 뉴스, 컨퍼런스 뉴스

생명 공학 및 Frost & Sullivan을위한 선도적 인 호주 CRO 아시아 태평양 CRO 시장 리더십 상 수혜자 Avance Clinical 은 Endpoints News를 통한 호주 임상 시험 지식 조사 결과를 발표했습니다. 바이오 디지털 2021.

설문 조사 결과는 다음과 같습니다.

  • 21 %는 호주 데이터가 FDA 및 기타 주요 규제 당국에 의해 받아 들여지고 있음을 알지 못했습니다.
  • 응답자의 절반 미만이 임상 연구 지출에 대한 호주의 43.5 % 리베이트를 알고 있었다.
  • 52 %만이 호주에서 5 주 이내에 규제 승인을 얻을 수 있다는 것을 알고있었습니다.

이 설문 조사는 미국 동부 및 서부 해안의 생명 공학 허브에있는 Endpoints News 가입자에게 전송되었습니다.

Avance Clinical 팀은 사실상 BIO Digital 2021에 참석하고 있으며 BIO 일대일 파트너™ 플랫폼에서 호주에서 시험 수행의 이점에 대해 논의 할 수 있습니다.

Avance Clinical CEO 인 Yvonne Lungershausen은이 설문 조사가 호주에서 임상 시험을 수행하는 주요 이점에 대한 생명 공학 회사의 인식 수준을 결정하기 위해 고안되었다고 말했다.

"스폰서는 호주의 연구 품질을 잘 알고 있지만 설문 조사에서 데이터 수용, 리베이트 및 규제 승인 가속화를 포함한 몇 가지 주요 이점은 아직 널리 알려지지 않은 것으로 보인다"고 Yvonne Lungershausen은 말했다.

"호주의 임상 시험 환경은 신속한 규제 승인을 지원하며 호주 정부의 임상 시험 유치 인센티브 프로그램의 일환으로 임상 비용에 대한 가장 매력적인 리베이트 중 하나를 포함합니다."

Avance Clinical 은 최근 BDO를 수상했습니다. 2021년 비즈니스 어워드 우수상 신속한 관리 성장과 경쟁이 치열한 글로벌 환경에서 숙련 된 직원을 유치하고 육성합니다. 중견 CRO는 업계 표준 시간을 뛰어 넘어 스폰서에 대한 지원을 제공하고 직원에게 임상 연구 관리의 우수성을 제공하는 데 필요한 교육 및 리소스를 제공하는 것으로 유명합니다.

답을 남겨주세요