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Avance Clinical의 새로운 생체인식 담당 부사장인 윌리엄 파리아를 소개합니다.

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Avance Clinical의 새로운 생체인식 담당 부사장인 윌리엄 파리아를 소개합니다.

호주와 북미 시장을 선도하는 바이오테크 기업용 임상시험수탁기관(CRO)인 Avance Clinical이 신임 생체인식 담당 부사장으로 William Faria를 맞이하게 되었습니다. 생체 인식 분야의 데이터 관리 분야에서 폭넓은 경력을 쌓은 William은 새로운 역할에 풍부한 경험과 글로벌 관점을 더해줄 것입니다.

윌리엄의 임상 연구 업계에서의 여정은 2002년 번화한 중심지인 보스턴에서 시작되었으며, 그곳에서 파렉셀, 와이어스, 바이오젠-아이덱, 보스턴 사이언티픽 등 저명한 기관과 함께 일했습니다. 의료 발전에 대한 그의 헌신은 하버드 임상 연구소와의 협력으로 이어지기도 했습니다. 2007년에는 인도주의에 대한 열정으로 국경없는의사회와 함께 아이티, 나이지리아, 남수단, 에티오피아에서 의료 지원 활동을 펼치는 변화의 여정을 시작했습니다. 이러한 풍부한 경험을 바탕으로 유럽으로 이주하여 파리의 키루스 바이오파마와 프랑스 남부의 갈더마에서 리더십 역할을 맡게 되었습니다.

존스 홉킨스 대학교에서 행동 생물학을 전공한 윌리엄은 학문적 기반을 바탕으로 생체인식에 대한 다학제적 접근 방식을 더욱 강화했습니다. 이전 직책에서는 다양한 기능 영역에 걸쳐 생체인식 최적화에 중점을 두고 Syneos Health의 초기 단계 그룹에 크게 기여했습니다.

윌리엄은 미래 지향적인 리더십과 괄목할 만한 성장 궤적에 이끌려 Avance Clinical에 합류하게 되었습니다. 현재 프랑스 갭에서 근무 중인 William은 생체인식 사업부를 이끌며 팀의 확장기를 이끌고 효율성과 품질 향상을 위한 최첨단 기술을 구현할 준비가 되어 있습니다.

"역동적인 환경에서 혁신이 번창하는 Avance Clinical에 합류하게 되어 매우 기쁩니다."라고 William은 말합니다. "저는 이 성장의 시기에 팀을 이끌고 새로운 기술을 활용하여 우수성을 이끌어내는 데 중점을 둘 것입니다."

윌리엄이 Avance Clinical에서 가장 흥미를 느끼는 부분은 빠르게 성장하는 조직 내에서 혁신의 잠재력을 발휘할 수 있다는 점입니다. 신임 바이오메트릭스 담당 부사장인 William은 생명공학 신약 개발의 우수성과 혁신 문화를 조성하여 Avance Clinical을 새로운 지평으로 이끌 준비가 되어 있습니다.

Avance Clinical과 함께 이 흥미진진한 여정을 시작하는 윌리엄 파리아에게 따뜻한 환영의 인사를 전해주세요. 우리는 함께 의료 솔루션을 발전시키고 생명공학 산업에 의미 있는 기여를 하여 미충족 수요 분야를 지원할 수 있기를 기대합니다.

Avance Clinical 정보

Avance Clinical은 호주, 뉴질랜드, 미국에서 전 세계적으로 인정받는 데이터로 고품질 임상시험을 제공하는 최대 규모의 프리미엄 풀서비스 호주 및 북미 CRO로, 국제적인 바이오테크 기업을 위해 다양한 서비스를 제공합니다. 이 회사의 고객은 빠르고 민첩하며 적응력이 뛰어난 솔루션 중심의 임상 연구 서비스를 필요로 하는 신약 개발 프로그램의 1상부터 3상까지를 완료한 바이오테크 기업들입니다.

Frost & Sullivan Awards

지난 4년간 프로스트 앤 설리번 아시아 태평양 CRO 시장 리더십 어워드를 수상한 Avance Clinical은 26년 이상 이 지역에서 CRO 서비스를 제공하고 있습니다.

전임상부터 중기 및 후기 단계까지

Avance Clinical은 최대 43.5%의 호주 정부 인센티브 리베이트와 신속한 스타트업 규제 절차를 활용하여 전임상부터 3상 임상까지 숙련된 ClinicReady 팀과 함께 전임상 서비스를 제공합니다.

120개 이상의 적응증에 대한 경험을 보유한 CRO는 FDA 및 EMA 검토를 위해 세계적 수준의 결과와 국제적으로 인정받는 고품질 데이터를 제공할 수 있습니다.

기술

Avance Clinical은 모든 기능 영역에서 최첨단 기술과 표준 시스템을 사용하여 고객에게 가장 효과적인 프로세스를 제공합니다. 메디데이터, 오라클, 트라이얼허브, 서티니아, 세일즈포스, 젤타, 메드리오는 기술 파트너 중 일부에 불과합니다.

www.avancecro.com

2024년 4월 16일
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2024년 세계 백신 학회에서의 아방가르드 클리니컬

세계백신학회에서 Avance Clinical, HIV-1 연구 등 최신 백신 임상시험 소식 공유

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호주 애들레이드 | 미국 노스캐롤라이나 주 - 수상 경력에 빛나는 호주 및 북미 시장을 선도하는 바이오테크 CRO인 Avance Clinical이 참석합니다. 세계 백신 콩그레스 (2024년 4월 1일~4일)에 참가하여 Uvax Bio 발표를 비롯한 최신 임상시험 고객 소식을 공유할 수 있습니다. (부스 #267)

이본 렁거스하우젠(Yvonne Lungershausen) Avance Clinical CEO는 세계백신학회는 생명공학 백신 CRO 서비스에서 지속적으로 두각을 나타내고 있는 자사의 미국 및 호주 팀에게 중요한 행사였다고 말했습니다.

룽거스하우젠은 Avance Clinical이 고품질 임상 프로그램을 신속하게 진행해온 입증된 실적을 보유한 민첩하고 대응력이 뛰어난 중간 규모의 CRO라고 말합니다. "따라서 백신에 중점을 둔 바이오테크 기업에게 이상적인 CRO 파트너입니다."라고 그녀는 말합니다. 룽거스하우젠은 코로나19와 RSV를 비롯한 전염병은 물론 고혈압과 건선 같은 기타 질병에 대해서도 상당한 백신 고객 성공을 거둔 바 있다고 말했습니다.

그녀는 Avance Clinical이 다음과 같은 많은 혁신적인 백신 생명공학 회사와 협력하고 있는 것을 자랑스럽게 생각한다고 말했습니다. 유백스 바이오 는 HIV 임상 1상 연구의 또 다른 이정표를 발표했습니다. 유박스 바이오의 임상 운영 책임자인 메리 기피어는 "회사의 HIV-1 백신 후보인 UVAX-1107과 UVAX-1197에 대한 1상 임상시험에 등록을 완료했으며, 호주에서 진행되는 임상시험은 예정대로 진행되고 있다"고 밝혔습니다.

2024년 호주 애들레이드에 위치한 Avance 본사에서 이본 렁거스하우젠 Avance Clinical CEO와 페드로 가르베스 유박스 바이오 글로벌 의료 책임 부사장이 기념사진을 찍고 있습니다.

2024년 호주 애들레이드에 위치한 Avance 본사에서 이본 렁거스하우젠 Avance Clinical CEO와 페드로 가르베스 유박스 바이오 글로벌 의료 책임 부사장이 기념사진을 찍고 있습니다.

룽거스하우젠은 Avance Clinical이 전임상 단계부터 3상까지 바이오테크 고객의 신약 개발을 가속화하는 데 주력하고 있다고 말했습니다.

"이것이 바로 GlobalReady 프로그램이며, 90개 이상의 바이오테크 고객이 이 고유하고 간소화된 다중 지역 프로세스를 활용하고 있습니다. 글로벌화된 전략을 통해 모든 단계에서 효율성을 보장합니다."라고 그녀는 말합니다.

"바이오테크 기업들은 미국 식품의약국(FDA) 및 기타 규제 기관에서 쉽게 받아들일 수 있는 고품질 데이터로 빠르게 전환할 수 있도록 원활하게 도와줄 수 있는 파트너를 찾고 있습니다. 저희의 사내 글로벌 규제 업무 팀은 바이오테크 기업이 규제 복잡성을 자신 있게 헤쳐 나갈 수 있도록 지원하고, FDA, EMA 및 TGA 제출을 통해 고객을 지원하기 위해 노력합니다."라고 그녀는 말합니다.

"또한, 미국 전역에 걸쳐 1,250개 이상의 우수한 시험기관으로 구성된 GlobalReady 시험기관 파트너십 네트워크를 통해 바이오테크의 임상시험 효율성과 효과를 극대화할 수 있습니다."라고 그녀는 말합니다.

백신 바이오테크의 또 다른 주요 장점은 Avance Clinical이 유전자 기술 CRO로 인증되어 백신 및 GMO 치료제의 전임상 및 임상시험을 관리할 수 있다는 점입니다.

유전자 기술 규제 기관(OGTR)은 국제 가이드라인에 부합하는 전 세계적으로 통용되는 규정과 인증을 개발했습니다.

Avance Clinical의 최고 과학 책임자인 가브리엘 크렘미디오티스 박사는 다음과 같이 말했습니다: "이는 OGTR 공인 CRO로서 국제 생명공학 고객들이 임상 연구를 가속화할 수 있도록 광범위한 OGTR 지식과 경험을 지원할 수 있다는 것을 의미합니다. 실제로 OGTR 규정에 대한 명확성 덕분에 호주는 세포 및 유전자 기술 연구를 위한 가장 매력적인 목적지 중 하나입니다."라고 그는 말했습니다.

2024년 세계 백신 학회에서의 아방가르드 클리니컬

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Avance Clinical 정보

Avance Clinical은 호주, 뉴질랜드, 미국에서 전 세계적으로 인정받는 데이터로 고품질 임상시험을 제공하는 최대 규모의 프리미엄 풀서비스 호주 및 북미 CRO로, 국제적인 바이오테크 기업을 위해 다양한 서비스를 제공합니다. 이 회사의 고객은 빠르고 민첩하며 적응력이 뛰어난 솔루션 중심의 임상 연구 서비스를 필요로 하는 신약 개발 프로그램의 1상부터 3상까지를 완료한 바이오테크 기업들입니다.

 

Frost & Sullivan Awards

지난 4년간 프로스트 앤 설리번 아시아 태평양 CRO 시장 리더십 어워드를 수상한 Avance Clinical은 26년 이상 이 지역에서 CRO 서비스를 제공하고 있습니다.

 

전임상부터 중기 및 후기 단계까지

Avance Clinical은 최대 43.5%의 호주 정부 인센티브 리베이트와 신속한 스타트업 규제 절차를 활용하여 전임상부터 3상 임상까지 숙련된 ClinicReady 팀과 함께 전임상 서비스를 제공합니다.

 

120개 이상의 적응증에 대한 경험을 보유한 CRO는 FDA 및 EMA 검토를 위해 세계적 수준의 결과와 국제적으로 인정받는 고품질 데이터를 제공할 수 있습니다.

 

기술

Avance Clinical은 모든 기능 영역에서 최첨단 기술과 표준 시스템을 사용하여 고객에게 가장 효과적인 프로세스를 제공합니다. 메디데이터, 오라클, 트라이얼허브, 서티니아, 세일즈포스, 젤타, 메드리오는 기술 파트너 중 일부에 불과합니다.

 

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2024년 4월 3일
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Avance Clinical CEO가 SCRIP Intelligence와 새로운 CRO 보고서 및 미국 생명공학 부문의 "녹색 성장"에 대해 이야기합니다. 

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프로스트 앤 설리번의 새로운 생명공학 보고서

 

호주 애들레이드 | 미국 샌프란시스코 - 미국 - 수상 경력에 빛나는 호주와 북미 시장을 선도하는 바이오테크 CRO인 Avance Clinical은 오늘 SCRIP Intelligence와의 인터뷰에서 JP Morgan 헬스케어 컨퍼런스 및 바이오테크 쇼케이스 미팅 이후 미국 바이오테크 부문에 대한 긍정적인 전망에 대해 이야기했습니다. (여기에서 전체 기사 읽기)

Avance Clinical의 CEO인 이본 렁거스하우젠은 SCRIP Intelligence와의 인터뷰에서 현재 미국의 바이오테크 금융 및 신약 개발 환경과 성장 조짐에 대해 이야기했습니다.

룽거스하우젠은 이번 컨퍼런스에서 일부 기업이 시리즈 A 펀딩을 발표하는 등 전년도에 비해 긍정적인 분위기가 조성되었다고 언급했습니다. 그러나 그녀는 투자자들이 여전히 신중한 태도를 유지하며 투자 결정에 있어 낮은 위험 선호도를 보이고 있다고 강조했습니다.

"현재 미국에서는 자금 조달에 청신호가 켜지고 있지만, 앞으로의 여정은 여전히 험난하다고 생각합니다. 투자자들은 투자처에 대해 매우 신중을 기하고 있으며 상대적으로 고위험에 대한 욕구가 높지 않습니다."라고 룽거스하우젠은 SCRIP과의 인터뷰에서 말했습니다.

Avance Clinical 팀은 JP 모건 헬스케어 컨퍼런스 및 바이오테크 쇼케이스에서 업계 리더들과 교류하며 진화하는 바이오테크 펀딩 환경, AI 부문에서의 전략적 파트너십, 종양학 연구 설계의 획기적인 발전에 대한 인사이트를 공유했습니다.

이 인터뷰에서는 AI에 대해서도 다뤘는데, "룽거스하우젠은 Avance가 특히 혁신 및 기술 그룹을 두고 CRO가 고객이 임상시험에 필요한 데이터를 최대한 빨리 확보할 수 있도록 지원하는 방법을 모색하는 입장을 취하고 있다고 밝혔습니다.

Avance Clinical은 AI를 개발하는 기업과의 파트너십을 검토하고 있으며 "우리가 사내에 도입하여 고객에게 제공할 수 있는 기술인지 아닌지"를 평가하고 있다고 그녀는 말했습니다. 또한 이러한 기업 중 일부와 협력하여 "환경에 필요한 것이 무엇인지 이해"하는 데 도움을 주고자 합니다.

인터뷰에 따르면 Avance의 CEO는 "시간이 곧 돈이기 때문에" JPM의 많은 바이오 제약 회사들에게 호주가 "높은 의제"라고 주장했습니다.

"미국 식품의약국 및 기타 규제 기관에서 쉽게 받아들일 수 있는 고품질 데이터로 빠르게 시작할 수 있는 능력이 매우 중요했습니다."라고 그녀는 설명합니다.

호주에서 임상시험 비용에 대한 43.5%의 리베이트는 바이오 제약 고객에게 "자금이 더 긴 활주로"를 제공하지만, 일반적으로 작용하는 환율 이점도 있습니다.

중요한 점은 의뢰자가 호주에서 임상시험을 시작하기 위해 자국에서 임상시험계획서를 제출할 필요가 없다는 점입니다. 렁거스하우젠은 이것이 "가장 큰 장점"이며 "호주는 간소화되고 효율적인 규제 프로세스를 갖추고 있기 때문에 가능한 일"이라고 설명합니다.

인터뷰에 따르면, 그녀는 "전반적으로 자금 조달이 어려운 환경 속에서 바이오테크 기업이 올바른 파트너를 찾아야 할 필요성이 강하게 부각됐다"고 말했습니다.

스크립 인텔리전스는 시장 조사 기관인 프로스트 앤 설리번이 바이오테크 부문에 대한 새로운 분석과 적합한 규모와 적합성을 갖춘 CRO를 찾는 데 있어 겪는 어려움을 JPM과 바이오테크 쇼케이스에서 Avance Clinical이 발표했다고 언급했습니다.

이 분석은 미국 바이오테크 기업의 60% 이상이 신약 개발 프로그램을 추진하기 위해 적합한 CRO 파트너를 찾고 있는 상황에서 직면한 중요한 장애물을 조명했습니다.

룽거스하우젠은 아방스 클리니컬이 "초기 단계 임상시험에서 호주의 장점을 살려 바이오 제약사를 지원할 수 있는 이상적인 위치에 있으며, "빠르게 시작하지만 매우 빠르게 다시 미국으로 전환"할 수 있다고 믿습니다."라고 SCRIP Intelligence는 말했습니다.

"그들은 원활하게 전환을 도와줄 수 있는 파트너를 찾고 있으며, 이에 대해 많은 기대를 걸고 있습니다."라고 그녀는 말했습니다.

이 종합 보고서는 고품질 임상 프로그램을 신속하게 진행해온 입증된 실적을 보유한 민첩하고 대응력이 뛰어난 중규모 CRO와의 협업에 대한 바이오테크 기업의 선호도가 증가하고 있음을 강조합니다. 조사 결과에 따르면 대형 다국적 CRO는 빠르게 변화하는 생명공학 수요에 대응력이 떨어지고 적응력이 떨어지는 것으로 인식될 수 있습니다.

분석의 주요 인사이트

  1. 파트너 선정의 어려움: 분석 결과, 미국 바이오테크 기업의 60~65%가 신약 개발 프로그램의 모든 단계에서 서비스를 제공할 수 있는 적절한 규모의 CRO 파트너를 찾는 데 어려움을 겪고 있는 것으로 나타났습니다.
  2. 대형 다국적 CRO에 대한 인식: 바이오테크 업계에서는 대형 다국적 CRO가 바이오테크 산업의 역동적인 요구사항에 대한 대응력과 적응력이 떨어질 수 있다는 인식이 널리 퍼져 있습니다.
  3. 바이오테크 자금 감소: 이 보고서는 바이오테크 자금 감소, 신약 개발 복잡성 증가, 진화하는 FDA 규제 검토 프로세스, 느린 환자 모집으로 인한 비용 지연 등 바이오테크가 직면한 문제를 강조합니다.
  4. 여러 CRO와의 협력: 바이오테크 기업의 50% 이상이 임상 프로그램을 진행하는 동안 두 개 이상의 CRO와 협력하고 있으며, 이로 인해 비용 증가, 지연, 지식 및 데이터 전송의 어려움으로 이어지고 있습니다.

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미디어 연락처:

아방스 임상

media@avancecro.com

 

Avance Clinical 정보

Avance Clinical은 호주, 뉴질랜드, 미국에서 전 세계적으로 인정받는 데이터로 고품질 임상시험을 제공하는 최대 규모의 프리미엄 풀서비스 호주 및 북미 CRO로, 국제적인 바이오테크 기업을 위해 다양한 서비스를 제공합니다. 이 회사의 고객은 빠르고 민첩하며 적응력이 뛰어난 솔루션 중심의 임상 연구 서비스를 필요로 하는 신약 개발 프로그램의 1상부터 3상까지를 완료한 바이오테크 기업들입니다.

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지난 4년간 프로스트 앤 설리번 아시아 태평양 CRO 시장 리더십 어워드를 수상한 Avance Clinical은 26년 이상 이 지역에서 CRO 서비스를 제공하고 있습니다.

전임상부터 중기 및 후기 단계까지

Avance Clinical은 최대 43.5%의 호주 정부 인센티브 리베이트와 신속한 스타트업 규제 절차를 활용하여 전임상부터 3상 임상까지 숙련된 ClinicReady 팀과 함께 전임상 서비스를 제공합니다.

120개 이상의 적응증에 대한 경험을 보유한 CRO는 FDA 및 EMA 검토를 위해 세계적 수준의 결과와 국제적으로 인정받는 고품질 데이터를 제공할 수 있습니다.

기술

Avance Clinical은 모든 기능 영역에서 최첨단 기술과 표준 시스템을 사용하여 고객에게 가장 효과적인 프로세스를 제공합니다. 메디데이터, 오라클, 트라이얼허브, 서티니아, 세일즈포스, 젤타, 메드리오는 기술 파트너 중 일부에 불과합니다.

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2024년 3월 4일
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아방스 클리니컬과 라이크 라이트, 임상 연구 네트워크에 새로운 GenAI 기술 제공을 위한 파트너십 체결

곁에 회사 뉴스코멘트 없음

2024년 2월 20일

아방스 클리니컬과 라이크 라이트, 임상 연구 네트워크에 새로운 GenAI 기술 제공을 위한 파트너십 체결

임상 연구의 혁신: 류트 앤 어드밴스 클리니컬의 GenAI로 혁신 가속화하기

캘리포니아 라구나비치 - [2024년 2월 20일] - 생명과학 산업을 위한 생성 인공지능(GenAI) 기술 혁신 기업인 Ryght는 오늘 호주, 뉴질랜드 및 북미에서 국제 바이오 제약 회사를 위해 양질의 임상시험을 제공하는 호주 및 미국 최대 전문 CRO(임상시험수탁기관)인 Avance Clinical과 전략적 파트너십을 체결한다고 발표했습니다.

이 파트너십의 조건에 따라 Avance Clinical은 실시간 데이터 스트림과 복잡한 데이터를 처리하기 위해 해당 분야에 맞게 미세 조정된 다양한 대규모 언어 모델(LLM)을 활용하여 임상 연구 그룹에 실행 가능한 인사이트를 제공하는 Ryght의 고급 GenAI 기술에 액세스할 수 있게 됩니다. Avance는 Ryght의 정교한 플랫폼 통합을 통해 GenAI 역량을 강화하여 바이오 제약 파트너가 일상 업무의 워크플로우를 가속화하고 바이오 제약 분야의 혁신을 주도할 수 있도록 지원할 것입니다.

"Avance Clinical과의 파트너십을 통해 적응형 GenAI 플랫폼을 활용하여 임상 개발에 필요한 광범위한 문서화 등 시간이 많이 소요되는 작업의 워크플로우를 간소화하는 등 팀의 고유한 요구를 충족함으로써 직원 및 연구 네트워크의 생산성을 가속화할 수 있습니다."라고 Ryght의 CEO인 Simon Arkell이 말했습니다. "이번 협력은 CRO 및 바이오 제약 부문에서 GenAI 기반 솔루션의 발전에 중요한 순간입니다. 양사는 집단적 지식과 리소스를 중앙 집중화함으로써 의료의 미래에 지속적인 영향을 미칠 수 있을 것입니다."

CRO 부문의 선도 기업인 Avance Clinical은 첨단 기술을 통해 혁신을 촉진하고 환자 치료를 개선하는 데 전념하고 있습니다. Avance Clinical은 연구 네트워크에 Ryght 플랫폼을 통합함으로써 워크플로우를 최적화하고 운영 효율성을 높이며 협업과 발견을 위한 새로운 잠재력을 실현할 수 있게 될 것입니다.

Avance Clinical의 CEO인 이본 렁거스하우젠(Yvonne Lungershausen)은 "Ryght와 협력하고 GenAI 플랫폼을 활용하여 임상시험 프로세스를 발전시킬 수 있게 되어 기쁩니다."라고 말했습니다. "Ryght의 혁신적인 기술은 혁신과 우수성을 향한 우리의 헌신을 완벽하게 보완합니다. AI를 적용하여 바이오테크 고객이 미충족 수요가 있는 분야에서 혁신적인 치료제를 개발할 수 있도록 더욱 지원하고자 합니다."

Ryght의 예정된 이벤트에 대한 RSP LinkedIn 라이브 토론 에서 2024년 2월 29일(목)에 개최하는 컨퍼런스에서 GenAI가 혁신을 가속화하고 오래된 과제를 해결함으로써 CRO와 임상 개발의 환경을 어떻게 재편하고 있는지 자세히 알아보세요. 관심 있는 사람은 다음 주소에서 현재 베타 버전으로 제공되는 Ryght의 무료 버전에 대한 액세스를 요청할 수 있습니다. www.ryght.ai.

Ryght 소개
캘리포니아 애너하임에 본사를 둔 비상장 벤처 지원 의료 기술 회사로, 바이오 제약, 임상시험수탁기관(CRO), 의료 데이터 조직을 위한 안전하고 안전한 생성 인공 지능(GenAI) 솔루션을 개발하는 데 전념하고 있습니다. Ryght의 플랫폼은 여러 개의 대규모 언어 모델(LLM)과 구체적인 산업별 튜닝을 활용하여 의료 및 생명 과학 산업의 발견, 임상 및 상업 팀에 실행 가능한 지식을 제공합니다. 정확성, 신뢰성, 효율성에 중점을 둔 Ryght는 전문가가 정보에 입각한 의사 결정을 내리고 혁신을 추진할 수 있도록 지원합니다.

오른쪽 미디어 연락처:
브라이언 드란카
brian@ryght.ai

Ryght에 대해 자세히 알아보세요.

정보 아방스 임상:
Avance Clinical은 호주, 뉴질랜드 및 북미에서 임상시험의 우수성을 입증한 실적을 보유한 바이오테크 기업들을 위한 풀서비스 CRO입니다. 호주와 북미에서 가장 큰 프리미엄 풀서비스 CRO인 Avance Clinical은 전 세계적으로 인정받는 데이터를 생성하는 최고 수준의 임상시험을 전문적으로 제공합니다.

Avance 임상 미디어 담당자:
media@avancecro.com

Fierce Biotech의 보도 내용을 확인하세요. https://www.fiercebiotech.com/cro/avance-clinical-adopts-ryght-ai-tech-streamline-clinical-trial-processes

2024년 2월 22일
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프로스트 앤 설리번 분석 결과, 미국 바이오테크 기업 중 65%가 적합한 CRO 파트너를 찾는 데 어려움을 겪고 있는 것으로 나타났습니다.

곁에 회사 뉴스

최신 분석에 따르면 미국 바이오테크 기업의 65%가 적합한 CRO 파트너를 찾는 데 어려움을 겪고 있으며, 이는 신약 개발 일정 및 재무 계획에 영향을 미치고 있습니다.

호주 및 북미의 선도적인 바이오테크 기업용 임상시험수탁기관(CRO)인 Avance Clinical은 오늘 새로운 업계 분석에 따르면 미국 바이오테크 기업의 60~65%가 신약 개발 프로그램의 모든 단계를 수행할 수 있는 적절한 규모의 CRO 파트너를 찾는 데 어려움을 겪고 있다고 발표했습니다. 이 보고서는 이러한 문제가 임상 프로그램과 예산에 직접적인 영향을 미친다고 밝혔습니다.

이 보고서는 또한 바이오테크 기업의 50%가 임상 프로그램을 진행하는 동안 한 곳 이상의 CRO와 협력하여 지식 이전, 일정 및 예산에 영향을 미칠 수 있는 것으로 나타났습니다.

이 백서를 다운로드하려면 양식에 세부 정보를 제출하세요.

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이 필드는 유효성 검사를 위한 것이며 변경되지 않은 상태로 두어야 합니다.

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2013년 11월 11일
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아방스 클리니컬, 디지털 기술 기업 제이앤피메디와 아시아태평양 네트워크 강화

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호주 애들레이드 | 미국 노스캐롤라이나주 - 호주 및 북미 시장을 선도하는 생명공학 분야 임상시험수탁기관(CRO)인 Avance Clinical이 한국의 선도적인 분산형 임상시험(DCT) 및 전자 임상 기술 기업인 제이앤피메디와 전략적 기술 MOU를 체결했습니다. 이번 협약을 통해 아방스 클리니컬은 아시아 태평양 지역 바이오테크 임상시험 부문에서 역량을 확대할 수 있게 되었습니다.

기술 및 혁신 부문 부이사 앤 심(Anne Sim)은 "Avance Clinical은 생명공학 고객에게 양질의 데이터를 더욱 빠르게 제공할 수 있도록 설계된 고품질 혁신 솔루션을 제공하는 기술 기업과의 네트워크를 확장하는 데 주력하고 있습니다.

디지털 역량에 지속적으로 투자하고 있습니다, JNPMEDI 는 우리가 탐색하고 있는 회사 중 하나입니다. 또한 중요한 아시아 태평양 지역에 위치하고 있어 이러한 관계에 큰 도움이 됩니다."

MOU를 체결한 이재현 제이앤피메디 대표는 "제이앤피메디가 아방스 클리니컬과 파트너십을 맺게 되어 매우 기쁘게 생각합니다. 한국 바이오테크 산업은 흥미진진하고 성장하는 산업이며, 아방스 클리니컬과 호주 임상시험 시장은 독보적인 니즈에 대한 해답을 가지고 있습니다. 이번 파트너십을 통해 바이오테크 시장에 턴키 방식의 해답을 제공할 수 있을 것"이라고 말했습니다.

제이앤피메디의 핵심 기술은 프로토콜부터 CSR까지 모든 활동을 간소화할 수 있는 디지털 임상 솔루션을 위한 단일 에코시스템을 제공하는 메이븐 클리니컬 클라우드입니다. 이 '원스톱 숍'은 피험자 참여를 지원하는 동시에 임상시험기관, 의뢰자 및 CRO에 효율성을 제공합니다.

Avance 임상 기술 및 혁신 팀은 글로벌 시스템 통합을 지원하기 위해 머신 러닝 및 인공 지능 애플리케이션을 포함한 최신 기술 솔루션을 식별하고 검토합니다.

제이앤피메디와 아방세클리니컬은 최근 서울에서 열린 KoNECT 코리아 컨퍼런스에서 45개 이상의 국내 바이오테크 기업들을 대상으로 임상시험 심포지엄을 진행했습니다. 이번 발표는 아방스 클리니컬의 글로벌 레디 신약 개발 가속화 솔루션에 초점을 맞췄습니다.

이본 렁거스하우젠(Yvonne Lungershausen) CEO와 리아나 토이(Liahna Toy) 커머셜 비즈니스 개발 부사장을 비롯한 아방스 클리니컬 팀은 한국, 호주, 뉴질랜드, 미국에서 임상시험을 진행하는 등 신약 개발 옵션을 공유하며 신속한 임상시험 개발 프로그램을 지원했습니다.

아시아 비즈니스 개발 매니저인 앤디 후는 Avance Clinical이 바이오테크에 두 가지 중요한 솔루션을 제공한다고 말했습니다.

"호주의 Avance Clinical은 임상시험 지출에 대한 43.5%의 리베이트를 최대화할 수 있으며, 미국에서는 FDA 경로에 따라 고품질의 임상시험을 제공할 수 있습니다. 두 가지 접근 방식 모두 수집한 데이터를 극대화하고 자금을 절약하고자 하는 바이오테크 기업에게 매력적인 제안으로 받아들여졌습니다."라고 그는 말합니다.

리아나 토이, 커머셜 비즈니스 개발 담당 부사장은 이렇게 말했습니다:

"호주와 미국의 Avance 임상팀은 한국 바이오테크 고객들이 원활하고 성공적인 신약 개발 프로그램을 진행할 수 있도록 세계 최고 수준의 데이터와 문화적 조율을 제공합니다."

"아방스 클리니컬의 임상시험 데이터는 식약처와 FDA를 포함한 모든 주요 규제 기관에서 인정하고 있으며, 반대로 호주의 의약품관리국(TGA)은 한국에서 생성된 데이터를 인정하고 있습니다."

"KoNECT 코리아 컨퍼런스에서 만난 한국 바이오 제약 회사들은 매우 뛰어났으며, 미국으로 진출하는 이들의 임상 프로그램에 참여할 수 있게 되어 매우 기쁩니다."

Avance Clinical 정보

Avance Clinical은 호주, 뉴질랜드 및 북미에서 임상시험의 우수성을 입증한 실적을 보유한 바이오테크 기업들을 위한 풀서비스 CRO입니다. 호주와 북미에서 가장 큰 프리미엄 풀서비스 CRO인 Avance Clinical은 전 세계적으로 인정받는 데이터를 생성하는 최고 수준의 임상시험을 전문적으로 제공합니다.

 

수상 경력에 빛나는 바이오테크 CRO

아방스 클리니컬은 2023년 프로스트 앤 설리번으로부터 4년 연속으로 인정을 받아 바이오테크 부문 고객 가치 리더십 모범 사례상, 지속적으로 탁월한 성능을 발휘합니다.

 

전임상부터 임상 1상 및 그 이후까지

Avance Clinical은 최대 43.5%의 정부 인센티브 리베이트와 호주 및 미국 내 우수한 사이트 및 네트워크를 통해 제공되는 신속한 시작 규제 프로세스를 활용하여 임상 1상 및 그 이후의 임상 서비스까지 숙련된 ClinicReady 팀과 함께 전임상 컨설팅 서비스를 제공합니다. 110개 이상의 치료 적응증에 대한 경험을 보유한 Avance Clinical은 FDA 및 EMA 검토에 적합한 세계적 수준의 고품질, 국제적으로 인정받는 데이터를 제공할 수 있습니다.

 

기술

Avance Clinical은 모든 기능 영역에서 최첨단 기술과 골드 표준 시스템을 사용하여 고객에게 가장 효과적인 프로세스를 제공합니다. Medidata, Oracle, Zelta, Veeva, Medrio는 Avance Clinical의 기술 파트너 중 일부에 불과합니다.

www.avancecro.com

 

미디어 연락처:

아방스 임상

media@avancecro.com

 

2023년 11월 17일
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라이브 웨비나: 초점 맞춘 사이키델릭

곁에 다른 뉴스코멘트 없음

2023년 11월 27일 월요일 | 오전 10시(태평양 표준시) / 오후 12시(중부 표준시) / 오후 1시(동부 표준시) 

유익한 웨비나에 참여하여 환각제 임상시험의 세계와 이러한 혁신적인 치료법을 둘러싼 진화하는 규제 환경에 대해 알아보세요. 실로시빈, MDMA, 5-메톡시-디메틸트립타민, 이보가인 등 환각제가 우울증, 외상 후 스트레스 장애, 불안, 약물 사용 장애와 같은 질환을 치료하는 데 유망한 효능이 있는지 살펴보세요.

이번 웨비나에서는 다음과 같이 설명합니다:

  • 세로토닌 5HT2a 수용체 신호에 초점을 맞춰 이러한 환각성 화합물의 다양한 작용 메커니즘을 살펴보세요.
  • 임상 시험에서 관찰된 중요한 결과에 대해 논의하고, 투약 후 1년 이상 지속되는 효과의 잠재력을 보여줍니다.
  • 환각제 규제 환경을 조성하는 데 있어 MAPS(환각제 연구를 위한 다학제 협회)와 같은 단체의 중추적인 역할을 강조합니다.
  • 약력학 및 약동학 효과 개선, 독성 감소, 기존 환각 화합물의 환각 효과 없이 효능을 유지할 수 있도록 설계된 차세대 환각 의약품의 파이프라인을 살펴보세요.
  • 미국 FDA에서 발표한 최근 지침에 대한 인사이트를 얻고 호주와 미국에서의 환각제 임상 연구 및 승인을 위한 규제 경로를 살펴보세요.

호주와 미국의 과학자 및 임상의로 구성된 패널은 현재 진행 중인 임상시험, 환각 치료의 혁신, 정신 건강 치료의 미래를 형성하는 규제 경로에 대한 귀중한 통찰력을 제공할 것입니다.

사이키델릭 연구 및 규제 발전의 최신 동향에 대한 정보를 얻을 수 있는 이 기회를 놓치지 마세요.

지금 예약하기 Avance Clinical과 함께한 이 유익한 웨비나에 참여하세요.

스피커:

요르겐 몰드, 과학 및 규제 서비스 부문 선임 이사, Avance Clinical

요르겐 몰드는 아방스 클리니컬의 과학 및 규제 담당 책임자입니다. 요르겐은 임상시험 업계에서 25년 이상 근무했습니다. CRO 환경에서 수석 과학 및 규제 업무 전문가로 근무한 경험이 있습니다. 또한 미국 노스웨스턴 대학교, 퀸즐랜드 대학교, 호주 국립 대학교에서 신약 개발 및 학술 연구 직책을 맡았으며, 생명공학 분야에서 12년간 여러 이온 채널/CNS 신약 개발 프로그램을 이끈 경험이 있습니다. 또한 2020년 8월 Avance Clinical에 합류하기 전에는 호주 Merck Healthcare에서 4년간 의료 업무(신경학)를 담당했습니다.

Kevin Leach, 과학 및 규제 업무 담당 수석 부사장, Avance Clinical

케빈 리치는 초기 및 후기 단계의 약물 발견 및 개발 분야에서 실무 경험을 쌓으며 생명공학 업계에서 폭넓게 일해 왔습니다. 머크, 샤이어, 레트로핀, 스프링 뱅크, 큐랄리스, 엔베릭 등 여러 기업에서 근무하고 컨설팅 업무를 수행한 케빈은 ADME, 독성학, 약리학, 임상 약리학, 바이오 분석 부서에서 일하며 해당 부서를 이끌었습니다.

Kevin은 선도적인 발견 및 개발 프로그램, 개발 후보물질의 지명, 임상시험계획(IND), 생물의약품허가신청(BLA) 및 신약승인신청(NDA) 단계에서 분자에 대한 여러 규제 신청 업무를 담당했습니다. 또한 공공 및 민간 기업을 위해 자금을 조달하는 팀의 일원이었으며, 다양한 적응증과 분자 플랫폼에 대한 경험을 갖춘 성숙한 초기 단계 기업에서 근무했습니다. Kevin은 보스턴 사이키델릭 연구 그룹의 일원으로 정신과적 적응증을 위한 여러 가지 사이키델릭 화합물에 대한 연구와 팀을 이끌었습니다.

Kevin은 최근 미국 매사추세츠에 본사를 둔 호주 및 북미 생명공학 전문 임상 연구 기관인 Avance Clinical에 과학 및 규제 담당 수석 부사장으로 합류했습니다.

누가 참석해야 하나요?

이 웨비나는 다음 분야의 생명공학 업계에 종사하는 부사장, 이사, 관리자, 부서장, 과학자 및 연구원을 대상으로 합니다:

  • 임상 업무/1단계 유닛
  • 임상 R&D/연구
  • 임상 약리학/약물 감시
  • 임상 운영/사이트 선정 및 시작/사이트 관리 조직
  • 프로젝트 관리
  • 규제 업무
  • 의료 업무/의학 연구
  • 생물 정보학
  • 과학 업무/연구 수행
  • 비즈니스 운영
  • 비즈니스 개발

학습 내용

참석자들은 다음에 대한 인사이트를 얻을 수 있습니다:

  • 정신과 질환 치료를위한 다양한 향정신성 물질 및 유망한 치료 효과
  • 임상시험 조율에 중요한 사이키델릭의 특정 측면을 살펴보세요.
  • 호주의 새로운 환각제 임상시험에 적용되는 규제 환경 살펴보기
  • 새로운 환각 화합물에 대한 전망과 미래에 미칠 잠재적 영향에 대해 자세히 알아보세요.

지금 등록하세요!

2023년 10월 31일
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제61회 호주 수출 어워드 2023에서 아방스 임상 최종 후보로 선정됨

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호주 애들레이드 | 미국 노스캐롤라이나주 – 수상 경력이 있는 호주 및 북미 시장을 선도하는 바이오테크 기업 CRO인 Avance Clinical이 61개국의 국제 보건에 기여한 공로를 다시 한 번 인정받았습니다.st 호주 수출 어워드 2023. 

호주 수출 어워드 시상식은 11월 30일 캔버라 국회의사당에서 개최됩니다. 

CEO 이본 룽거스하우젠은 다음과 같이 말했습니다.호주 수출상을 수상하게 되어 Avance Clinical의 빠른 성장, 고품질 서비스 제공, 임상시험 분야의 지속적인 혁신을 인정받게 되어 매우 영광입니다." 

Avance Clinical의 주요 초점은 심도 있는 과학 지식과 실행 경험을 제공하여 바이오테크의 신약 개발 프로그램을 위한 최상의 솔루션을 찾는 것입니다. 민첩하고 규정 준수에 중점을 둔 접근 방식을 통해 미충족 수요가 있는 환자에게 의약품을 효율적으로 제공할 수 있습니다.  

"우리는 데이터 승인 및 후속 의약품 승인을 보장하기 위해 글로벌 규제 기관에서 요구하는 최고 수준의 품질과 규정 준수에 집중하면서 민첩하고 적응력이 뛰어나다는 자부심을 갖고 있습니다."라고 Lungershausen은 말합니다. 

Avance Clinical은 2019년 설립 이후 상당한 성장을 이루었으며, 주요 시장은 미국이며 아시아와 유럽이 그 뒤를 잇고 있습니다. 최근에는 글로벌 생체 인식 팀을 지원하기 위해 노스캐롤라이나 지사와 인도 방갈로르에 생체 인식 허브를 설립했습니다. 

"Avance Clinical은 이제 고객을 호주로 안내하여 초기 임상시험을 시작하고 R&D 세금 환급의 혜택을 누린 다음, Avance Clinical의 북미 운영팀을 통해 후기 임상시험을 위해 미국으로 원활하게 전환하는 전문 서비스인 GlobalReady 프로그램을 제공합니다."라고 그녀는 말합니다. 

Avance Clinical 정보 

Avance Clinical은 호주, 뉴질랜드, 인도 및 북미에서 임상시험의 우수성을 입증한 실적을 보유한 바이오테크 기업들을 위한 풀서비스 CRO입니다. 호주와 북미 최대 규모의 바이오테크 전문 프리미엄 풀서비스 CRO인 Avance Clinical은 전 세계적으로 인정받는 데이터를 생성하는 최고 수준의 임상시험을 전문적으로 제공합니다.  

수상 경력에 빛나는 바이오테크 CRO 

Avance Clinical은 지속적으로 탁월한 성과를 달성한 공로를 인정받아 2023년 프로스트 앤 설리번으로부터 4년 연속 바이오테크 부문 베스트 프랙티스 고객 가치 리더십 어워드를 수상했습니다. 

전임상부터 임상 1상 및 그 이후까지 

Avance Clinical은 최대 43.5%의 정부 인센티브 리베이트와 호주에서 이용할 수 있는 신속한 시작 규제 프로세스를 활용하여 숙련된 ClinicReady 팀과 함께 임상 1상 및 그 이후의 임상 서비스까지 전임상 컨설팅 서비스를 제공합니다. 110개 이상의 치료 적응증에 대한 경험을 보유한 Avance Clinical은 FDA 및 EMA를 포함한 모든 주요 규제 기관에 적합한 세계적 수준의 고품질 국제적으로 인정받는 데이터를 제공할 수 있습니다. 

기술 

Avance Clinical은 모든 기능 영역에서 최첨단 기술과 골드 표준 시스템을 사용하여 고객에게 가장 효과적인 프로세스를 제공합니다. Medidata, Oracle, Zelta, Veeva, Medrio는 Avance Clinical의 기술 파트너 중 일부에 불과합니다. 

2023년 10월 23일
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아방스 클리니컬, 45개 한국 바이오테크 기업 초청해 한국과 호주에서 미국까지 글로벌 신약 개발 경로 설명회 개최

곁에 회사 뉴스코멘트 없음

지난주 한국에서 열린 글로벌 임상시험 전략 심포지엄을 공동 주최한 디티앤사노메딕스 박채규 회장과 아방스 클리니컬 이본 렁거스하우젠 대표가 기념촬영을 하고 있다.

호주 애들레이드 | 미국 노스캐롤라이나주 - 호주와 북미 시장을 선도하는 바이오테크 기업용 임상시험수탁기관(CRO)인 아방스 클리니컬은 지난주 서울에서 열린 특별 심포지엄의 일환으로 45개 이상의 국내 바이오테크 및 제약사를 대상으로 글로벌레디 신약 개발 솔루션을 소개하는 자리를 가졌습니다. KoNECT 코리아 컨퍼런스. 

아방스 클리니컬의 한국 CRO 파트너인 디티앤사노메딕스(Dt & SanoMedics)는 글로벌 임상시험 전략 심포지엄 를 개최하고 Avance Clinical을 공동 주최자로 초대했습니다.

CEO를 포함한 Avance Clinical 팀 이본 룽거샤우젠와 리아나 토이 커머셜 비즈니스 개발 담당 부사장은 한국, 호주, 뉴질랜드, 미국 전역에서 임상시험을 실시하여 신속한 임상시험 개발 프로그램을 지원하는 것을 포함한 신약 개발 옵션에 대해 논의했습니다.

이본 렁거스하우젠은 Avance Clinical이 바이오테크에 두 가지 중요한 솔루션을 제공한다고 말합니다.

"호주의 Avance Clinical은 임상시험 지출에 대한 43.5%의 리베이트를 최대화할 수 있으며, 미국에서는 FDA 경로에 따라 고품질의 임상시험을 제공할 수 있습니다. 두 가지 접근 방식 모두 수집한 데이터를 극대화하고 자금을 절약하고자 하는 바이오테크 기업에게 매력적인 제안으로 받아들여졌습니다."라고 그녀는 말합니다.

"호주와 미국의 Avance 임상팀은 한국 바이오테크 고객들이 원활하고 성공적인 신약 개발 프로그램을 진행할 수 있도록 세계 최고 수준의 데이터와 문화적 조율을 제공합니다."

"아방스 클리니컬의 임상시험 데이터는 식약처와 FDA를 포함한 모든 주요 규제 기관에서 인정하고 있으며, 반대로 호주의 의약품관리국(TGA)은 한국에서 생성된 데이터를 인정하고 있습니다."

이본 렁거스하우젠은 한국의 CRO 파트너인 디티앤사노메딕스에 감사의 뜻을 전했습니다. 글로벌 임상시험 전략 심포지엄.

"인상적인 바이오 제약 회사 그룹이었으며, 미국으로 확장하는 임상 프로그램에 참여하게 되어 매우 기쁩니다."

"아방스 클리니컬을 한국에서 환영하고 개최해준 디티앤씨 그룹 찰스 박 회장과 디티앤사노메딕스의 이유진 부사장, 그리고 모든 팀원들에게 감사드립니다."

디티앤사노메딕스 이유진 부사장은 아방스 클리니컬과의 파트너십을 통해 한국 바이오테크 커뮤니티에 가치 있는 국제 신약 개발 전략을 제공함으로써 파트너십이 더욱 강화되었다고 말했습니다.

"Avance Clinical 팀을 소개하게 되어 기쁘게 생각하며, 이 팀은 우수한 품질을 자랑합니다. 특히 대부분의 바이오테크 기업이 후기 임상시험을 진행하는 미국에서의 경험과 실적을 보유하고 있다는 점이 중요합니다."

"이번 방문을 통해 파트너십을 강화하고 한국 기업의 미국 및 호주 제약 시장 진출을 적극 도울 수 있는 중요한 계기가 되었다고 생각합니다."라고 말했습니다.

Avance Clinical 정보

Avance Clinical은 호주, 뉴질랜드 및 북미에서 임상시험의 우수성을 입증한 실적을 보유한 바이오테크 기업들을 위한 풀서비스 CRO입니다. 호주와 북미에서 가장 큰 프리미엄 풀서비스 CRO인 Avance Clinical은 전 세계적으로 인정받는 데이터를 생성하는 최고 수준의 임상시험을 전문적으로 제공합니다.

수상 경력에 빛나는 바이오테크 CRO

아방스 클리니컬은 2023년 프로스트 앤 설리번으로부터 4년 연속으로 인정을 받아 바이오테크 부문 고객 가치 리더십 모범 사례상, 지속적으로 탁월한 성능을 발휘합니다.

전임상부터 임상 1상 및 그 이후까지

Avance Clinical은 최대 43.5%의 정부 인센티브 리베이트와 호주 및 미국 내 우수한 사이트 및 네트워크를 통해 제공되는 신속한 시작 규제 프로세스를 활용하여 임상 1상 및 그 이후의 임상 서비스까지 숙련된 ClinicReady 팀과 함께 전임상 컨설팅 서비스를 제공합니다. 110개 이상의 치료 적응증에 대한 경험을 보유한 Avance Clinical은 FDA 및 EMA 검토에 적합한 세계적 수준의 고품질, 국제적으로 인정받는 데이터를 제공할 수 있습니다.

기술

Avance Clinical은 모든 기능 영역에서 최첨단 기술과 골드 표준 시스템을 사용하여 고객에게 가장 효과적인 프로세스를 제공합니다. Medidata, Oracle, Zelta, Veeva, Medrio는 Avance Clinical의 기술 파트너 중 일부에 불과합니다.

2023년 10월 19일
사랑0

생명공학 CRO 선도기업 Avance Clinical, 골드 스폰서십으로 캘리포니아 생명과학 기업가정신 프로그램 지원

곁에 회사 뉴스, 다른 뉴스코멘트 없음

호주 애들레이드 | 미국 노스캐롤라이나주 – 수상 경력에 빛나는 호주 및 북미 시장을 선도하는 바이오테크 CRO인 Avance Clinical이 캘리포니아 생명과학(CLS)의 혁신 및 기업가정신 프로그램을 골드 스폰서십으로 후원하게 된 것을 자랑스럽게 발표합니다.

리아나 토이Avance Clinical의 상업 비즈니스 개발 담당 부사장은 이번 후원이 캘리포니아의 초기 단계 바이오테크 기업을 지원하는 이상적인 방법이라고 말했습니다.

"Avance Clinical은 20년 이상 미국 내 상당한 고객층을 확보하고 있는 바이오테크 기업을 대상으로 FDA 및 EMA 규제 승인을 위한 임상 의약품 개발 서비스를 제공해 왔습니다.

"CLS는 생명과학 회원 조직으로, 초기 단계의 혁신가와 스타트업부터 생명공학, 제약 및 의료 기술 분야의 기존 업계 리더에 이르기까지 모든 규모의 기업을 지원합니다.

"아방스 클리니컬은 호주에서 초기 단계의 건강한 자원자 연구를 시작함으로써 얻을 수 있는 이점에 대한 통찰력과 교육을 제공함으로써 초기 단계의 바이오테크 기업을 지원하는 CLS의 골드 스폰서가 된 것을 매우 자랑스럽게 생각합니다. 글로벌레디 바이오테크 기업을 호주에서 1상부터 미국에서의 후기 임상시험까지 진행하는 데 중점을 둔 프로그램입니다."라고 그녀는 말했습니다.

Avance Clinical 정보

Avance Clinical은 호주, 뉴질랜드 및 북미에서 임상시험의 우수성을 입증한 실적을 보유한 바이오테크 기업들을 위한 풀서비스 CRO입니다. 호주와 북미에서 가장 큰 프리미엄 풀서비스 CRO인 Avance Clinical은 전 세계적으로 인정받는 데이터를 생성하는 최고 수준의 임상시험을 전문적으로 제공합니다.

수상 경력에 빛나는 바이오테크 CRO

Avance Clinical은 탁월한 성과를 인정받아 2023년 프로스트 앤 설리번으로부터 4년 연속으로 베스트 프랙티스 고객 가치 리더십 상을 수상했습니다.

전임상부터 임상 1상 및 그 이후까지

Avance Clinical은 최대 43.5%의 정부 인센티브 리베이트와 호주에서 이용할 수 있는 신속한 시작 규제 프로세스를 활용하여 임상 1상 및 그 이후의 임상 서비스까지 숙련된 ClinicReady 팀과 함께 전임상 컨설팅 서비스를 제공합니다.

110개 이상의 치료 적응증에 대한 경험을 보유한 Avance Clinical은 FDA 및 EMA 검토에 적합한 세계적 수준의 고품질, 국제적으로 인정받는 데이터를 제공할 수 있습니다.

기술

Avance Clinical은 모든 기능 영역에서 최첨단 기술과 골드 표준 시스템을 사용하여 고객에게 가장 효과적인 프로세스를 제공합니다. Medidata, Oracle, Zelta, Veeva, Medrio는 Avance Clinical의 기술 파트너 중 일부에 불과합니다.

2023년 9월 27일
사랑0

아방스 클리니컬, 과학 및 규제 담당 수석부사장과 사업 개발 담당 이사 등 미국 기반 임원 임명

곁에 회사 뉴스, 새 팀원코멘트 없음

호주 애들레이드 | 미국 노스캐롤라이나주 롤리 - 수상 경력에 빛나는 호주 및 북미 시장을 선도하는 바이오테크 CRO인 Avance Clinical이 지속적인 글로벌 성장을 지원하기 위해 미국에서 두 명의 주요 임원을 임명한다고 발표했습니다.

케빈 리치 미국 매사추세츠에 본사를 둔 과학 및 규제 업무 담당 수석 부사장으로 합류합니다. Kevin은 바이오 제약 업계에서 초기 및 후기 단계의 신약 발견 및 개발 경험을 쌓은 경력을 보유하고 있습니다.

매디슨 에슬리-콜만 는 미국 유타주 솔트레이크시티에 본사를 둔 비즈니스 개발 이사로 합류하여 바이오테크 기업과의 임상시험 1상-3상 파트너링에 주력하고 있습니다.

이본 렁거스하우젠(Yvonne Lungershausen) CEO는 케빈과 매디슨을 환영하면서 이들이 Avance Clinical의 확장 중인 미국 및 호주 사업과 글로벌 성장 계획을 지원할 중요한 전문성을 가져올 것이라고 말했습니다.

"다음과 같은 생명공학 관련 서비스에 대한 수요가 증가하고 있습니다. 클리닉레디 그리고 글로벌레디 전임상, 초기 단계 및 후기 단계 임상 개발을 위해 설계되었습니다. 글로벌레디는 바이오테크 기업이 호주의 Avance Clinical에서 신속하고 비용 효율적으로 시작하고 이후 단계의 임상시험은 미국에 있는 저희 팀과 함께 진행하면서 하나의 CRO를 유지하면서 모든 이점을 누릴 수 있는 독보적인 서비스입니다."라고 그녀는 말합니다.

케빈 리치 박사, DAB: 과학 및 규제 업무 담당 수석 부사장

케빈 리치는 제약 업계에서 20년 이상 신약 발견 및 개발 분야에서 일한 경력을 가지고 있으며 Avance Clinical의 생명공학 고객에게 탁월한 지식과 경험을 제공할 것입니다. 버지니아 의과대학에서 생화학 및 분자 생물물리학 박사 학위를 받았으며 매사추세츠 공과대학에서 생물공학 박사 후 과정을 수료했습니다.

"이전에는 고객 측에서 Avance Clinical과 일했습니다. 비임상 및 임상 프로그램을 위한 최고의 CRO를 고려하던 중 Avance가 호주 최고의 파트너로 지속적으로 추천되었습니다. 함께 일하기 시작하자 Avance 팀은 신약 개발 분야에서 풍부한 경험과 전문성을 보유하고 있으며, 우리가 Avance를 잘 믿고 맡길 수 있다는 것이 분명해졌습니다.

"저는 해당 분야에서 최고의 표준으로 여겨지는 조직의 일원이 되고 싶었고, 환자에게 혁신적인 의약품을 제공한다는 공동의 사명을 위해 고도로 지적이고 의욕적이며 경험이 풍부한 동료들과 함께 일할 수 있다는 사실에 편안함을 느꼈기 때문에 Avance에 입사했습니다.

케빈은 "아방스 팀과 협력하여 다양한 분자 플랫폼의 다양한 의약품을 개발하는 스폰서들이 다양한 질병 적응증에 따라 환자들의 삶을 변화시키고 풍요롭게 하는 치료제를 제공할 수 있도록 과거 경험을 적용할 수 있기를 기대합니다."라고 말했습니다.

매디슨 에슬리 콜먼: 비즈니스 개발 이사

매디슨 에슬리 콜먼은 체외 DMPK 테스트 및 규제된 바이오 분석, GLP 전임상 연구를 포함한 전문 의약품 개발 서비스 분야에서 상당한 경험을 보유하고 있습니다. 매디슨의 전문 분야에는 임상 개발 여정 초기에 고객과 협력하고 임상 진입을 지원하는 것이 포함됩니다. Avance Clinical에서 새로운 역할을 맡게 된 그녀는 고객이 임상 프로그램을 탐색하는 데 도움을 줄 수 있기를 기대하고 있습니다.

"임상시험은 실체가 있고 철저한 검증을 거친 의약품을 세상에 내놓을 뿐만 아니라 가족과 개인에게 희망을 가져다줄 수 있습니다. 전문성과 효율성을 갖춘 임상시험은 환자에게 더 빨리 치료제를 제공할 수 있다는 것을 의미하며, Avance에 합류함으로써 저는 이러한 결과를 위해 헌신하는 조직의 일원이 되었습니다."라고 그녀는 말합니다.

매디슨은 미국 바이오테크 기업이 호주 임상 경로가 제공하는 이점을 이해하고 활용할 수 있도록 지원하는 데 동기를 부여하고 있습니다.

"임상시험수탁기관으로서 Avance Clinical을 선택하게 된 가장 큰 이유는 장기적으로 의뢰자를 지원할 수 있는 능력입니다. 글로벌레디 서비스는 고객이 호주 임상 네트워크의 이점을 극대화하고 미국 및 전 세계 다른 지역의 팀과 함께 글로벌 프로그램으로 전환할 수 있도록 지원합니다. 제 목표는 이러한 기업들을 Avance Clinical의 리소스와 전문 지식에 연결하여 신뢰할 수 있고 유능한 파트너와 함께 프로그램을 진행할 수 있도록 하는 것입니다."라고 Madison은 말합니다.

매디슨을 직접 만나보세요. COG 서부 해안 11월 7~8일 캘리포니아 벌링게임에서 개최됩니다.

Avance Clinical 정보

Avance Clinical은 호주, 뉴질랜드 및 북미에서 임상시험의 우수성을 입증한 실적을 보유한 바이오테크 기업들을 위한 풀서비스 CRO입니다. 호주와 북미에서 가장 큰 프리미엄 풀서비스 CRO인 Avance Clinical은 전 세계적으로 인정받는 데이터를 생성하는 최고 수준의 임상시험을 전문적으로 제공합니다.

수상 경력에 빛나는 바이오테크 CRO

Avance Clinical은 지속적으로 탁월한 성과를 달성한 공로를 인정받아 2023년 프로스트 앤 설리번으로부터 4년 연속 바이오테크 부문 베스트 프랙티스 고객 가치 리더십 어워드를 수상했습니다.

전임상부터 임상 1상 및 그 이후까지

Avance Clinical은 최대 43.5%의 정부 인센티브 리베이트와 호주에서 이용할 수 있는 신속한 시작 규제 프로세스를 활용하여 숙련된 ClinicReady 팀과 함께 임상 1상 및 그 이후의 임상 서비스까지 전임상 컨설팅 서비스를 제공합니다. 110개 이상의 치료 적응증에 대한 경험을 보유한 Avance Clinical은 FDA 및 EMA 검토에 적합한 국제적으로 인정받는 세계적 수준의 고품질 데이터를 제공할 수 있습니다.

기술

Avance Clinical은 모든 기능 영역에서 최첨단 기술과 골드 표준 시스템을 사용하여 고객에게 가장 효과적인 프로세스를 제공합니다. Medidata, Oracle, Zelta, Veeva, Medrio는 Avance Clinical의 기술 파트너 중 일부에 불과합니다.

2023년 9월 21일
사랑0

아방스 클리니컬 CEO, 2023년 씨트라인 파마 인텔리전스 어워드 일본 올해의 경영자 후보로 선정됨

곁에 회사 상, 회사 뉴스코멘트 없음

 

호주 애들레이드 | 미국 노스캐롤라이나주 - 수상 경력에 빛나는 호주 및 북미 시장을 선도하는 생명공학 분야 CRO인 Avance Clinical은 최고 경영자(CEO)가 이본 룽거샤우젠 2023년 올해의 임원 후보에 올랐습니다. 씨트라인 제약 인텔리전스 어워드 일본에 있습니다.

씨트라인 파마 인텔리전스 어워드는 2023년 10월 17일 도쿄에서 발표될 예정입니다. Citeline에 따르면 이 상은 "리더십, 경력 업적, 업계 내 영향력, 결단력 있고 명확한 전략, 팀 빌딩, 직원 복지 등 훌륭한 리더를 만드는 주요 특성에서 탁월한 성과를 인정하기 위해 마련되었습니다."라고 설명합니다.

아방스 임상 는 이본의 리더십, 글로벌 비전, 품질 및 고객 서비스에 대한 열정을 바탕으로 뛰어난 성공을 거두었습니다. Avance의 직원 수는 2019년 설립 이후 약 85% 증가했습니다. 지난 12개월 동안 Avance Clinical은 미국으로 사업을 확장하고 노스캐롤라이나 사무소 인도 방갈로르에 새로운 생체인식 허브를 구축했습니다.

호주, 뉴질랜드, 미국 임상시험 의약품 개발 환경에서 30년 이상 경력을 쌓은 이본은 Avance Clinical을 글로벌 기업으로 성장시켰을 뿐만 아니라 전 세계에서 최고의 인재를 채용하고 유지했습니다.

Yvonne은 회사 내에서 혁신과 적응력을 갖춘 문화를 조성하여 새로운 기술을 성공적으로 수용하고 새로운 시장 기회를 활용함으로써 회사의 경쟁력을 강화하는 데 기여했습니다. 이본의 탁월한 리더십은 회사의 성장을 견인했을 뿐만 아니라 Avance Clinical의 직원, 주주, 바이오테크 고객의 삶에도 긍정적인 영향을 미쳤습니다.

그녀는 업계에서 높은 평가를 받고 있으며 복잡한 임상시험 과제를 해결하는 데 탁월한 전문성을 갖춘 것으로 유명합니다. 그녀는 조직 내에서 적응력 있고 미래지향적인 사고방식을 키우는 변화에 대한 준비의 중요성을 잘 알고 있습니다. 그녀의 리더십은 관계를 발전시키고 긍정적인 업계 변화를 주도하기 위한 깊은 헌신으로 정의됩니다.

이본 룽거스하우젠 CEO는 "이 상 후보에 오르게 되어 영광입니다. 이 상은 조직의 리더로서 제가 이룬 업적뿐만 아니라 전 세계 Avance Clinical 팀 전체의 노력을 반영하는 상입니다. 양질의 임상 연구를 위한 우리 팀의 헌신과 노력은 우리가 성공할 수 있었던 원동력입니다. 생명공학 고객의 요구에 부응하고 최고의 맞춤형 솔루션을 제공하는 데 자부심을 느낍니다.

"10월에 도쿄에서 열리는 Citeline 파마 인텔리전스 시상식에 참석하여 지역 바이오테크 고객과 만나고 교류할 수 있는 추가적인 혜택도 기대하고 있습니다."라고 그녀는 말합니다.

 

Avance Clinical 정보

Avance Clinical은 호주, 뉴질랜드 및 북미에서 임상시험의 우수성을 입증한 실적을 보유한 바이오테크 기업들을 위한 풀서비스 CRO입니다. 호주와 북미에서 가장 큰 프리미엄 풀서비스 CRO인 Avance Clinical은 전 세계적으로 인정받는 데이터를 생성하는 최고 수준의 임상시험을 전문적으로 제공합니다.

수상 경력에 빛나는 바이오테크 CRO

Avance Clinical은 지속적으로 탁월한 성과를 달성한 공로를 인정받아 2023년 프로스트 앤 설리번으로부터 4년 연속 바이오테크 부문 베스트 프랙티스 고객 가치 리더십 어워드를 수상했습니다.

전임상부터 임상 1상 및 그 이후까지

Avance Clinical은 최대 43.5%의 정부 인센티브 리베이트와 호주에서 이용할 수 있는 신속한 시작 규제 프로세스를 활용하여 숙련된 ClinicReady 팀과 함께 임상 1상 및 그 이후의 임상 서비스까지 전임상 컨설팅 서비스를 제공합니다. 110개 이상의 치료 적응증에 대한 경험을 보유한 Avance Clinical은 FDA 및 EMA 검토에 적합한 국제적으로 인정받는 세계적 수준의 고품질 데이터를 제공할 수 있습니다.

기술

Avance Clinical은 모든 기능 영역에서 최첨단 기술과 골드 표준 시스템을 사용하여 고객에게 가장 효과적인 프로세스를 제공합니다. Medidata, Oracle, Zelta, Veeva, Medrio는 Avance Clinical의 기술 파트너 중 일부에 불과합니다.

2023년 9월 18일
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2023년 서울에서 열리는 KoNECT 코리아에서 아밴스 클리니컬에 참여하세요.

곁에 회사 뉴스, 컨퍼런스 뉴스코멘트 없음

호주 애들레이드 | 미국 노스캐롤라이나주 - 호주와 북미 시장을 선도하는 바이오테크 전문 임상시험수탁기관(CRO)으로 수상 경력이 있는 아방스 클리니컬이 한국 바이오테크 기업과의 협업 기회를 확대하기 위해 10월 서울을 방문합니다. 

최고 경영자를 포함한 아방스 클리니컬의 대표단 이본 룽거샤우젠, 커머셜 비즈니스 개발 부문 부사장 리아나 토이및 비즈니스 개발 이사 카메론 윌리엄스는 2023년 10월 10일부터 12일까지 서울에서 열리는 권위 있는 KoNECT 코리아 컨퍼런스에 참가합니다.

KoNECT 코리아 는 생명공학 및 제약 분야의 업계 리더, 연구자, 혁신가들이 한자리에 모이는 권위 있는 행사입니다. 이 컨퍼런스는 아방스 클리니컬이 한국의 바이오테크 기업 및 전문가들과 교류하며 협업과 지식 교류를 촉진할 수 있는 특별한 플랫폼을 제공합니다.

아방스 클리니컬의 이본 렁거스하우젠 CEO는 한국 고객 기반을 확대하고, 한국의 선도적인 바이오테크 기업들과 가치 있는 관계와 관계를 더욱 구축하고 발전시킬 수 있는 기회를 기대한다고 말했습니다.

이본 렁거스하우젠은 "한국 바이오테크 기업들과 만나 아방스 클리니컬과의 협력에 따른 이점에 대해 논의할 수 있기를 기대한다"고 말했습니다. "한국 바이오텍은 빠른 시작, IND 불필요, 임상시험 비용 최대 43.5% 절감 등의 호주 어드밴티지 혜택을 누릴 수 있습니다. 호주 R&D 세금 인센티브.

"한국 바이오테크 기업들은 미국에 본사를 둔 미국 팀을 통해 노스 캐롤라이나 이후 단계의 연구와 궁극적으로 FDA의 참여를 위한 것입니다."라고 그녀는 말했습니다.

"아방스 클리니컬의 호주 팀은 호주의 우호적인 규제 환경, 양질의 데이터, 효율적인 프로세스, 다양한 환자군, 전문가 접근성, 안정적인 정치 환경, 전략적 위치, 탄탄한 연구 인프라, 재정적 인센티브를 제공하는 임상 개발 프로그램을 통해 다수의 한국 바이오테크 기업을 지원해 왔습니다. 이러한 요인들이 종합적으로 작용하여 호주는 생명공학 연구 및 개발의 매력적인 목적지가 되었습니다.

"실제로 다음과 같은 생명공학 관련 서비스에 대한 수요가 증가하고 있습니다. 클리닉레디 그리고 글로벌레디 전임상, 초기 단계 및 후기 단계 임상 개발을 위해 설계되었습니다. 글로벌레디는 바이오테크 기업이 호주의 Avance Clinical에서 신속하고 비용 효율적으로 시작하고 이후 단계의 임상시험은 미국에 있는 저희 팀과 함께 전환할 수 있는 고유한 솔루션으로, 한 CRO를 유지하면서 모든 이점을 누릴 수 있습니다."라고 덧붙였습니다.

회의 정보:

2023년 10월 10~12일, 서울 콘래드 호텔, 대한민국, KoNECT 코리아

https://www.avancecro.com/event/konect-korea/

Avance Clinical과의 미팅을 예약하세요:

https://www.konectintconference.org/web/Partnering/partneringRegistration.do

 

Avance Clinical 정보

Avance Clinical은 호주, 뉴질랜드 및 북미에서 임상시험의 우수성을 입증한 실적을 보유한 바이오테크 기업들을 위한 풀서비스 CRO입니다. 호주와 북미에서 가장 큰 프리미엄 풀서비스 CRO인 Avance Clinical은 전 세계적으로 인정받는 데이터를 생성하는 최고 수준의 임상시험을 전문적으로 제공합니다.

수상 경력에 빛나는 바이오테크 CRO

Avance Clinical은 지속적으로 탁월한 성과를 달성한 공로를 인정받아 2023년 프로스트 앤 설리번으로부터 4년 연속 바이오테크 부문 베스트 프랙티스 고객 가치 리더십 어워드를 수상했습니다.

전임상부터 임상 1상 및 그 이후까지

Avance Clinical은 최대 43.5%의 정부 인센티브 리베이트와 호주에서 이용할 수 있는 신속한 시작 규제 프로세스를 활용하여 숙련된 ClinicReady 팀과 함께 임상 1상 및 그 이후의 임상 서비스까지 전임상 컨설팅 서비스를 제공합니다. 110개 이상의 치료 적응증에 대한 경험을 보유한 Avance Clinical은 FDA 및 EMA 검토에 적합한 국제적으로 인정받는 세계적 수준의 고품질 데이터를 제공할 수 있습니다.

기술

Avance Clinical은 모든 기능 영역에서 최첨단 기술과 골드 표준 시스템을 사용하여 고객에게 가장 효과적인 프로세스를 제공합니다. Medidata, Oracle, Zelta, Veeva, Medrio는 Avance Clinical의 기술 파트너 중 일부에 불과합니다.

2023년 9월 14일
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Avance Clinical, 전 세계적으로 인정받는 데이터를 기반으로 고품질 임상시험을 제공한 공로로 프로스트 앤 설리번의 2023 베스트 프랙티스 고객 가치 리더십 어워드를 수상했습니다.

곁에 회사 상, 회사 뉴스코멘트 없음

Avance Clinical은 호주 및 북미 시장을 선도하는 임상시험수탁기관(CRO)으로, 국제적인 바이오테크 기업에게 맞춤형 솔루션을 제공합니다. Avance Clinical은 탁월한 성과를 인정받아 프로스트 앤 설리번이 수여하는 4년 연속 베스트 프랙티스 고객 가치 리더십 상을 수상했습니다.

샌안토니오, 텍사스 - 2023년 8월 7일 - Frost & Sullivan 은 최근 아시아 태평양 생명공학 임상시험수탁기관 산업을 조사했으며, 그 결과를 바탕으로 다음과 같은 사실을 인정했습니다. 아방스 임상 2023 고객 가치 리더십 어워드를 수상했습니다. 이 회사는 20년 이상의 경험을 보유한 선도적인 CRO로 전 세계 의약품 스폰서에게 종합적인 임상 연구 서비스를 제공합니다.

Avance Clinical의 서비스는 초기 단계 개발부터 후기 단계 연구까지 전체 임상시험 프로세스를 아우르며 끊임없이 진화하는 생명공학 연구 개발의 요구 사항을 지원합니다. 임상시험 설계, 규제 준수 및 프로토콜 개발에 대한 최신 전략 지침을 제공하여 임상시험이 전 세계 규제 당국의 엄격한 요건을 준수하도록 보장합니다.

최고 수준의 서비스를 제공하기 위해 노력하는 Avance Clinical은 생명공학 연구 분야에서 탄탄한 실적을 보유하고 있으며, 품질에 대한 변함없는 헌신으로 생명공학 혁신을 선도하는 신뢰할 수 있는 파트너로 명성을 얻었습니다. 이 회사는 선도적인 학술 기관, 연구 기관 및 임상시험 현장과 지속적으로 전략적 파트너십을 맺어 혁신적인 기술과 숙련된 전문가 네트워크에 접근하고 있습니다. 이러한 파트너십을 통해 Avance Clinical은 최신 개발 사항을 제품에 통합하고 새로운 생명공학 및 임상 연구 동향을 파악하고 있습니다.

"이 회사는 혁신적인 바이오 의약품, 유전자 및 세포 치료법, 기타 첨단 치료법에 대한 임상시험 수행의 복잡성을 잘 이해하고 있습니다. 프로스트 앤 설리번의 베스트 프랙티스 연구원 아자 파자(Azza Fazar)는 "프로스트 앤 설리번의 전문가들은 전문 프로토콜, 바이오마커 분석, 약동학/약력학 평가 등 바이오테크의 임상시험 복잡성을 처리하는 데 심도 있는 과학 지식과 전문성을 보유하고 있습니다."라고 말합니다.

고객에게 제공하는 엄청난 가치를 반영하듯, Avance Clinical의 대표 프로그램인 GlobalReady는 생명공학 이해관계자들 사이에서 주목을 받고 있습니다. GlobalReady는 고객에게 시간 단축, 비용 절감, 고품질 데이터 생성 등 상당한 이점을 제공하며 미국(미국) 식품의약국(FDA)의 승인을 받았습니다.

또한 노스캐롤라이나주 웨이크 포레스트에 새로 문을 연 북미 본사를 통해 호주, 뉴질랜드 및 미국에서 향상된 서비스를 제공합니다. 글로벌레디 프로그램은 프로세스를 간소화하고 중단을 최소화하여 호주와 미국 고객의 초기 임상시험에서 후기 임상시험으로의 전환을 원활하게 지원함으로써 임상시험의 시간과 비용을 절감합니다.

“The 글로벌레디 프로그램은 50개 이상의 생명공학 고객사로부터 큰 호응을 얻고 있습니다. 또한 호주 내 임상 지출에 대한 43.5%의 매력적인 리베이트 덕분에 고객은 호주에서 서비스를 유지하면서 북미의 전문성과 팀을 활용할 수 있습니다. 프로스트 앤 설리번의 산업 분석가인 우메시 랄(Umesh Lal)은 "고객들은 이러한 전략적 접근 방식을 통해 아방스 클리니컬의 북미 운영 지식과 역량을 활용하면서 리베이트 잠재력을 최대화할 수 있다"고 말했다. Avance Clinical은 전반적으로 우수한 성과를 거두며 아시아 태평양 생명공학 임상시험수탁기관 업계에서 프로스트 앤 설리번의 2023 고객 가치 리더십 어워드를 수상했습니다.

매년 프로스트 앤 설리번은 고객의 서비스 또는 제품에 대한 투자 수익률을 개선하는 데 중점을 두고 고객을 위해 선제적으로 가치를 창출하는 전략을 실행하는 데 탁월한 성과를 보인 기업에게 이 상을 수여합니다. 아방스 클리니컬은 단순히 우수한 고객 서비스를 넘어 고객의 가치를 높이는 데 집중하여 고객 유지율 향상과 고객 기반 확장을 이끈 공로를 인정받아 이 상을 수상하게 되었습니다.

프로스트 앤 설리번 베스트 프랙티스 어워드는 다양한 지역 및 글로벌 시장에서 리더십, 기술 혁신, 고객 서비스, 전략적 제품 개발 분야에서 뛰어난 업적과 우수한 성과를 보여준 기업을 선정합니다. 업계 분석가들은 심층 인터뷰, 분석, 광범위한 2차 연구를 통해 시장 참여자들을 비교하고 성과를 측정하여 업계의 모범 사례를 파악합니다.

프로스트 앤 설리번 소개

프로스트 앤 설리번은 60년 동안 투자자, 기업 리더, 정부가 경제 변화를 탐색하고 파괴적 기술, 메가 트렌드, 새로운 비즈니스 모델, 기업의 실행을 파악해 미래의 성공을 이끌 성장 기회를 지속적으로 창출할 수 있도록 돕는 역할로 세계적으로 명성을 얻고 있습니다.

Avance Clinical 정보

Avance Clinical은 호주, 뉴질랜드, 미국에서 전 세계적으로 인정받는 데이터로 고품질 임상시험을 제공하는 호주 및 북미 최대 규모의 프리미엄 풀서비스 CRO로, 국제적인 바이오테크 기업을 대상으로 서비스를 제공합니다. 이 회사의 고객은 빠르고 민첩하며 적응력이 뛰어난 솔루션 중심의 임상 연구 서비스를 필요로 하는 신약 개발 단계의 바이오테크 기업입니다.

전임상부터 임상 1상 및 그 이후까지

Avance Clinical은 최대 43.5%의 정부 인센티브 리베이트와 호주에서 이용할 수 있는 신속한 시작 규제 프로세스를 활용하여 임상 1상 및 그 이후의 임상 서비스까지 숙련된 ClinicReady 팀과 함께 전임상 컨설팅 서비스를 제공합니다.

110개 이상의 치료 적응증에 대한 경험을 보유한 Avance Clinical은 FDA 및 EMA 검토에 적합한 세계적 수준의 고품질, 국제적으로 인정받는 데이터를 제공할 수 있습니다.

기술

Avance Clinical은 모든 기능 영역에서 최첨단 기술과 골드 표준 시스템을 사용하여 고객에게 가장 효과적인 프로세스를 제공합니다. Medidata, Oracle, Zelta, Veeva, Medrio는 Avance의 기술 파트너 중 일부에 불과합니다.

www.avancecro.com

2023년 8월 7일
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Avance Clinical, 새로운 북미 본사 오픈

곁에 회사 뉴스코멘트 없음

 

호주 애들레이드 | 미국 노스캐롤라이나 주 - 아방스 임상 수상 경력에 빛나는 호주 및 북미의 선도적인 바이오테크 CRO로, 다음과 같은 서비스를 제공합니다. 글로벌레디 프로그램을 통해 규제 승인까지 걸리는 시간을 단축하기 위해 노스캐롤라이나주 웨이크 포레스트에 새로운 북미 본부를 개설했습니다.

Avance Clinical은 작년에 미국 내 사업을 확장하여 고객에게 동일한 CRO를 통해 호주에서 미국까지 원활한 신약 개발 여정을 제공했습니다.

이본 렁거스하우젠(오른쪽에서 세 번째) Avance Clinical CEO와 존 만(오른쪽에서 두 번째) 북미 운영 총괄 부사장이 팀원들과 함께 새로운 미국 지사 개소를 축하하고 있습니다.

Avance Clinical 은 FDA 및 기타 모든 주요 규제 기관의 데이터 수용에 대한 입증 된 실적을 보유한 호주 및 뉴질랜드 CRO 중 가장 크고 가장 확립 된 풀 서비스 CRO입니다.

Avance Clinical의 북미 운영 총괄 부사장인 John Mann은 새로운 북미 본사를 출범하게 되어 자랑스럽다고 말했습니다.

"Avance Clinical은 바이오테크 업계에서 환상적인 평판을 얻고 있으며, 북미 본사로 노스캐롤라이나를 선정하게 되어 기쁘게 생각합니다.

"리서치 트라이앵글 지역(롤리, 더럼, 채플힐)에는 600개 이상의 생명과학 기업이 있습니다.

북미 팀은 향후 12개월 동안 그 규모가 크게 증가할 것이며, 이 최적의 위치는 이러한 성장을 지원할 것입니다."

Avance Clinical의 CEO인 이본 렁거스하우젠은 최근 노스캐롤라이나를 방문하여 새 사무실을 공식 개소하고 새로운 직원들을 맞이했습니다.

"북미 사업부는 호주와 뉴질랜드에서 초기 단계 연구를 수행하는 바이오테크 고객이 임상 개발 프로그램을 계속 진행하기 위해 미국으로 원활하게 이동할 수 있도록 지원하며, 동일한 고품질 CRO를 유지하여 시간과 비용을 절감하고 FDA에서 승인한 고품질 데이터를 제공합니다.

현재 50개 이상의 생명공학 고객사가 당사의 글로벌레디 프로그램입니다.

이 글로벌레디 모델은 생명 공학자의 투자를 확장하여 FDA가 승인한 데이터를 보장하면서 지출 감소로 더 큰 임상 개발 이정표를 달성할 수 있도록 설계되었습니다.

또한 호주에서의 임상 지출에 대한 매력적인 43.5% 리베이트는 고객에게 북미 운영 전문 지식과 팀을 활용하는 동시에 호주에서 서비스를 유지하여 리베이트 잠재력을 극대화할 수 있는 기회를 제공합니다.

우리는 종종 호주에서 Phase I 연구를 수행 한 280 개 이상의 Phase III 글로벌 시험이 있다는 사실을 지적하며, 이는 FDA 및 기타 주요 규제 당국과의 호주 데이터 수용성을 다시 보여줍니다.

북미 운영팀은 종양학, 중추신경계(CNS), 희귀질환 등 다양한 치료 분야에 걸쳐 풍부한 업계 경험을 보유하고 있습니다.

또한 세계 최고 수준의 모범 사례 기술, 시스템 및 프로세스가 모든 지역에 걸쳐 통합되어 있습니다."라고 그녀는 말합니다.

Avance Clinical 팀은 심층적인 과학적 전문 지식, 첨단 데이터 기술, 호주, 뉴질랜드 및 북미 규제 환경에 대한 지식, 사이트 및 KOL과의 광범위한 관계에 기인하는 탁월한 연구 승인 및 성공률을 제공합니다.

이 회사는 또한 백신 및 GMO 요법에 대한 전임상 및 임상 시험을 관리 할 수있는 OGTR (Office of the Gene Technology Regulator)의 유전자 기술 CRO로 인증되었습니다.

Avance Clinical은 임상시험 기술의 최첨단을 선도하고 있으며, 최근 글로벌데이터(GlobalData)와 클리니컬 트라이얼 아레나(Clinical Trial Arena)가 선정한 CRO 부문에서 DCT 기술 도입의 세계 선두주자로 선정되었습니다.

이 보고서에 따르면 2022년에 Avance Clinical의 임상시험 중 46%가 원격 의료, 원격 모니터링, 디지털 데이터 수집 등 DCT 기술의 일부 요소를 통합한 것으로 나타났습니다.

DCT 보고서는 또한 Avance Clinical의 최신 기술에 대한 직원 교육이 순위 선정의 핵심 요소라고 언급했습니다. 여기에서 보고서 전문 보기

Avance Clinical은 솔루션 지향적인 임상 전문가와 함께 골드 스탠다드 기술에 집중하여 높은 성장률과 업계 최고의 재구매율을 달성했습니다. 이는 빠르게 변화하고 경쟁이 치열하며 리스크가 큰 바이오 제약 업계에서 바이오 제약 고객이 반드시 필요로 하는 조합입니다.

 

2023년 6월 29일
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ASCO & BIO 2023에서 사전 임상: 초기 단계의 종양학 임상시험은 점점 더 정교해지고 더 많은 환자를 요구합니다.

곁에 회사 뉴스, 컨퍼런스 뉴스코멘트 없음

호주 애들레이드 | 미국 샌디에이고 - 아방스 임상 초기 단계의 바이오테크 기업이 규제 승인을 신속하게 받을 수 있도록 ClinicReady와 GlobalReady를 제공하는 수상 경력에 빛나는 호주 및 북미의 선도적인 CRO인 이노비오(Innovio)는 초기 단계의 종양학 연구가 점점 더 복잡해지고 더 많은 환자를 필요로 한다고 말합니다.

Avance 클리닉레디 그리고 글로벌레디 서비스 플랫폼은 종양학 분야의 제품 개발에 상당한 이점을 제공합니다.

ASCO에서 Avance Clinical과의 미팅 예약하기

BIO 부스 #2884에서 Avance Clinical과의 미팅을 예약하세요.

ASCO에 참석하는 Avance Clinical 팀의 일원인 가브리엘 크레미디오티스 최고과학책임자는 다음과 같이 말합니다:

"최근 종양학 환자를 대상으로 한 1상 임상시험 설계는 더욱 정교해지고 있으며 용량 증량, 용량 확장, 약물 조합 평가 등의 요소를 포함하고 있습니다.

이로 인해 새로운 신흥 치료제의 수가 증가함에 따라 개발 초기 단계의 빠른 진행에 대한 요구와 환자에 대한 접근성에 대한 요구가 커졌습니다.

호주의 규제 환경과 수준 높은 종양학 전문가를 활용하여 Avance Clinical은 모듈식 종양학 프로토콜 설계의 여러 부분에 걸쳐 프로젝트를 빠르게 시작하고 원활하게 전환할 수 있습니다.

연구는 호주에서 시작하여 각 연구의 환자 발생 수 요건에 따라 적절한 단계에 따라 미국으로 확대됩니다.

대부분의 백엔드 서비스(생물통계학, 데이터 관리, 약물동력학 및 의학 문서 작성)를 호주에 유지함으로써 호주 R&D 세금 인센티브를 통해 고객에게 최고 수준의 재정적 혜택을 보장할 수 있습니다."

아방스 클리니컬의 CEO 이본 렁거스하우젠, 최고과학책임자 가브리엘 크렘미디오티스, 과학 및 규제 업무 책임자 요르겐 몰드가 새로운 인터뷰에 출연했습니다. 로이터 뉴스 서비스의 글로벌 건강 동영상 를 통해 신약 개발 과정에서 양질의 임상시험의 중요성에 대해 알아보세요.

글로벌 헬스 프로그램에는 민간 및 공공 의료 산업의 다양한 부문에서 100명의 리더와 임원이 모였습니다.

글로벌 헬스 서밋에는 아방스 클리니컬의 CEO인 이본 렁거스하우젠과 북미 운영 총괄 부사장인 존 만이 참석했으며, 이본은 주요 패널로 참여했습니다.

Avance Clinical은 임상시험 기술의 최첨단을 선도하고 있으며, 최근 CRO 부문에서 GlobalData와 Clinical Trial Arena가 선정한 분산형 임상시험(DCT) 기술 채택 분야의 세계 선두주자로 선정되었습니다.

이 보고서에 따르면 2022년에 Avance Clinical의 임상시험 중 46%가 원격 의료, 원격 모니터링, 디지털 데이터 수집 등 DCT 기술의 일부 요소를 통합한 것으로 나타났습니다.

DCT 보고서는 또한 Avance Clinical의 최신 기술에 대한 직원 교육이 순위 선정의 핵심 요소라고 언급했습니다. 여기에서 보고서 전문 보기

Avance Clinical의 고유한 GlobalReady 서비스를 이용하면 호주에서 초기 임상시험을 완료한 바이오테크 기업이 FDA 승인을 준비하기 위해 미국으로 신속하고 원활하게 전환할 수 있으며, 두 지역에 걸쳐 하나의 CRO와 전담 팀을 통해 시간과 비용을 절감하고 양질의 데이터를 제공할 수 있습니다.

현재 호주에서 1상 임상시험을 수행한 글로벌 3상 임상시험은 280건 이상이며, 이는 FDA 및 기타 주요 규제 당국에서 호주의 데이터 수용성을 입증한 것입니다.

현재 40개 이상의 바이오테크 고객이 Avance Clinical의 GlobalReady 프로그램을 활용하고 있습니다.

이 원활한 GlobalReady 여정은 바이오테크 기업이 할 수 있도록 설계되었습니다:

  • 호주의 초기 단계 임상 시험 환경 활용 (IND 없음 및 43.5 % 세금 환급)                   
  • 이후 단계를 위해 북미로 전환 또는 확장 - CRO를 변경하지 않고 (학습 지식 및 프로세스 / 팀 유지)
  • 두 지역에서 글로벌 용량 증량 및 용량 확장 시험을 원활하게 운영
  • 상당한 속도와 비용 이점을 활용
  • 양질의 데이터를 보장하십시오 - FDA 및 기타 규제 당국이 양도 가능하고 쉽게 수용 할 수 있습니다.

자세히 알아보기:

에 대해 알아보기 호주의 이점 

Avance Clinical으로 다음 연구를 진행할 때 얻을 수 있는 이점에 대해 자세히 알아보세요.

문의: enquiries@avancecro.com

Avance Clinical 정보

Avance Clinical은 호주, 뉴질랜드, 미국에서 전 세계적으로 인정받는 데이터로 고품질 임상시험을 제공하는 호주 및 북미 최대 규모의 프리미엄 풀서비스 CRO로, 국제적인 바이오테크 기업을 대상으로 서비스를 제공합니다. 이 회사의 고객은 빠르고 민첩하며 적응력이 뛰어난 솔루션 중심의 임상 연구 서비스를 필요로 하는 신약 개발 단계의 바이오테크 기업입니다.

Frost & Sullivan Awards

지난 3년 동안 Frost & Sullivan Asia-Pacific CRO Market Leadership Award를 수상한 Avance Clinical은 24년 이상 이 지역에서 CRO 서비스를 제공해 왔습니다.

전임상부터 임상 1상 및 그 이후까지

Avance Clinical은 최대 43.5%의 정부 인센티브 리베이트와 호주에서 이용할 수 있는 신속한 시작 규제 프로세스를 활용하여 임상 1상 및 그 이후의 임상 서비스까지 숙련된 ClinicReady 팀과 함께 전임상 컨설팅 서비스를 제공합니다.

110개 이상의 치료 적응증에 대한 경험을 보유한 Avance Clinical은 FDA 및 EMA 검토에 적합한 세계적 수준의 고품질, 국제적으로 인정받는 데이터를 제공할 수 있습니다.

기술

Avance Clinical은 모든 기능 영역에서 최첨단 기술과 골드 표준 시스템을 사용하여 고객에게 가장 효과적인 프로세스를 제공합니다. Medidata, Oracle, Zelta, Veeva, Medrio는 Avance의 기술 파트너 중 일부에 불과합니다.

www.avancecro.com

 

2023년 5월 30일
사랑0

Avance Clinical, 삶을 변화시키고 생명을 구하는 치료법에 대한 신속한 접근을 위해 글로벌 헬스 서밋 캠페인에 참여

곁에 회사 상, 회사 뉴스코멘트 없음

호주 애들레이드 | 미국 샌디에이고 - 아방스 임상 수상 경력에 빛나는 선도적인 호주 및 북미 CRO로 다음과 같은 프로그램을 제공합니다. 클리닉레디 그리고 글로벌레디 초기 단계의 바이오테크 기업이 규제 승인까지의 경로를 가속화할 수 있도록 지원하는 프로그램인 글로벌 건강 서밋 캠페인이 로이터 통신에 소개될 예정입니다.

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Avance Clinical의 CEO인 이본 렁거스하우젠, 최고과학책임자 가브리엘 크렘미디오티스, 과학 및 규제 담당 책임자 요르겐 몰드가 로이터 뉴스 서비스의 새로운 글로벌 헬스 동영상에서 신약 개발 과정에서 양질의 임상시험의 중요성에 대해 인터뷰했습니다.

이 캠페인은 다양한 산업 분야의 국제 비즈니스 리더와 의료 전문가를 조명하는 인터뷰 및 비디오 다큐멘터리 모음입니다. 이 시리즈에서는 특정 건강 이니셔티브를 주도하고, 획기적인 의약품과 복잡한 건강 기술을 개발하며, 전 세계적으로 신체적, 정신적 건강 문제에 도전하는 조직을 소개합니다.

글로벌 헬스 프로그램은 2023년 5월 25일부터 27일까지 제네바의 명망 있는 인터콘티넨탈 호텔에서 열리는 글로벌 헬스 서밋에서 시작되며, 민간 및 공공 의료 산업의 다양한 부문에서 100명의 리더와 임원이 모일 예정입니다.

이 행사에서는 참가자들이 원탁 토론을 통해 전략을 논의하고, 지식과 전문성을 공유하며, 협업 기회를 모색합니다. 또한 기조연설과 패널 토론을 통해 의료 산업의 최신 트렌드와 새로운 이슈를 살펴볼 수 있습니다.

이본 렁거스하우젠(Yvonne Lungershausen) 아방스 클리니컬 CEO와 존 만(John Mann) 북미 운영 총괄 부사장이 글로벌 헬스 서밋에 참석하며, 이본은 주요 패널로 참여합니다.

Avance Clinical은 임상시험 기술의 최첨단을 선도하고 있으며, 최근 글로벌데이터(GlobalData)와 클리니컬 트라이얼 아레나(Clinical Trial Arena)가 선정한 CRO 부문에서 DCT 기술 도입의 세계 선두주자로 선정되었습니다.

이 보고서에 따르면 2022년에 Avance Clinical의 임상시험 중 46%가 원격 의료, 원격 모니터링, 디지털 데이터 수집 등 DCT 기술의 일부 요소를 통합한 것으로 나타났습니다.

DCT 보고서는 또한 Avance Clinical의 최신 기술에 대한 직원 교육이 순위 선정의 핵심 요소라고 언급했습니다. 여기에서 보고서 전문 보기

Avance Clinical의 고유한 임상 서비스인 GlobalReady를 사용하면 호주에서 초기 및 중간 단계를 완료한 바이오테크 기업이 FDA 승인을 준비하기 위해 미국으로 신속하고 원활하게 전환할 수 있으며, 두 지역에 걸쳐 하나의 CRO와 전담 팀을 통해 시간과 비용을 절감하고 양질의 데이터를 제공할 수 있습니다.

현재 호주에서 1상 임상시험을 수행한 글로벌 3상 임상시험은 280건 이상이며, 이는 FDA 및 기타 주요 규제 당국에서 호주의 데이터 수용성을 입증한 것입니다.

현재 40개 이상의 바이오테크 고객이 Avance Clinical의 GlobalReady 프로그램을 활용하고 있습니다.

이 원활한 GlobalReady 여정은 바이오테크 기업이 할 수 있도록 설계되었습니다:

    • 호주의 초기 단계 임상 시험 환경 활용 (IND 없음 및 43.5 % 세금 환급)
    • 이후 단계를 위해 북미로 전환 또는 확장 - CRO를 변경하지 않고 (학습 지식 및 프로세스 / 팀 유지)
    • 두 지역에서 글로벌 용량 증량 및 용량 확장 시험을 원활하게 운영
    • 상당한 속도와 비용 이점을 활용
    • 양질의 데이터를 보장하십시오 - FDA 및 기타 규제 당국이 양도 가능하고 쉽게 수용 할 수 있습니다.

자세히 알아보기:

에 대해 알아보기 호주 이점 여기

에 대해 알아보기 클리닉레디 여기에서 모델

에 대해 알아보기 글로벌레디 여기에서 모델

또는 Avance Clinical으로 다음 연구를 진행할 때의 이점에 대해 자세히 알아보세요.

문의: enquiries@avancecro.com

Avance Clinical 정보

Avance Clinical 은 호주, 뉴질랜드 및 미국에서 국제 생명 공학을 위해 전 세계적으로 인정되는 데이터와 함께 양질의 임상 시험을 제공하는 호주 및 미국 최대의 프리미엄 풀 서비스 CRO입니다. 이 회사의 고객은 신속하고 민첩하며 적응력있는 솔루션 지향적 인 임상 연구 서비스가 필요한 약물 개발 초기 단계의 생명 공학자입니다.

Frost & Sullivan Awards

지난 3년 동안 Frost & Sullivan Asia-Pacific CRO Market Leadership Award를 수상한 Avance Clinical은 24년 이상 이 지역에서 CRO 서비스를 제공해 왔습니다.

전임상 - 1 및 2 단계까지

Avance Clinical 은 경험이 풍부한 ClinicReady 팀과 함께 최대 43.5 %의 상당한 정부 인센티브 리베이트 및 신속한 창업 규제 프로세스를 활용하여 1 상 및 2 단계 임상 서비스를 제공합니다.

CRO는 110개 이상의 적응증에 대한 경험을 바탕으로 FDA 및 EMA 검토를 위해 세계적 수준의 결과와 국제적으로 인정되는 고품질 데이터를 제공할 수 있습니다.

기술

Avance Clinical은 모든 기능 영역에서 최첨단 기술과 골드 표준 시스템을 사용하여 고객에게 가장 효과적인 프로세스를 제공합니다. Medidata, Oracle, IBM Watson 및 Medrio는 기술 파트너 중 일부에 불과합니다.

www.avancecro.com

미디어 연락처:

아방스 임상

media@avancecro.com

케이트 톰슨

 

2023년 5월 25일
사랑0

아방스 클리니컬 CEO, 에볼루션 유럽 서밋 2023의 글로벌 바이오 제약 패널로 참여

곁에 회사 뉴스, 컨퍼런스 뉴스코멘트 없음

호주 애들레이드 | 미국 샌디에이고 - 아방스 임상 수상 경력에 빛나는 호주 및 북미의 선도적인 바이오테크 CRO로, 다음과 같은 서비스를 제공합니다. 글로벌레디 초기 단계의 바이오테크 기업을 대상으로 규제 승인까지의 경로를 가속화하기 위한 프로그램에 초대되었습니다. 에볼루션 유럽 서밋 2023 (스위스 몽트뢰, 2023년 4월 20일 - 4월 21일). 패널 토론의 주제는 다음과 같습니다. 기술, DCT, 시간 및 비용 절감, 승인을 위한 신약 개발 계획, 이후 단계의 글로벌 확장을 포함한 임상시험의 진화에 대해 알아보세요.

Avance Clinical의 CEO인 이본 렁거스하우젠은 환자 중심성 및 분산형 임상시험(DCT)에 초점을 맞춘 호주 및 미국 CRO 경험과 향후 전망을 공유하도록 초대되었습니다. 에볼루션 유럽 서밋 2023.

Avance Clinical은 최근 GlobalData에서 DCT 기술 분야의 글로벌 리더로 선정되었습니다.

에볼루션 서밋은 선도적인 임상 연구 경영진과 혁신적인 솔루션 제공업체를 초청하는 초대 전용 프리미엄 포럼입니다. 이 서밋의 콘텐츠는 주요 임상 R&D 과제 및 관심사, 관련 시장 발전, 성공적인 선구자들이 채택한 실용적이고 진보적인 아이디어와 전략에 맞춰 구성됩니다. 자세한 내용 보기 여기

Avance Clinical은 최근 글로벌데이터(GlobalData)와 임상시험 아레나(Clinical Trial Arena)가 선정한 CRO 부문에서 DCT 기술 도입의 세계적 리더로 선정되었습니다. 이 보고서에 따르면 2022년 Avance Clinical의 임상시험 중 46%가 원격 의료, 원격 모니터링, 디지털 데이터 수집 등 DCT 기술의 일부 요소를 통합한 것으로 나타났습니다.

DCT 보고서는 또한 Avance Clinical의 최신 기술에 대한 직원 교육이 순위 선정의 핵심 요소라고 언급했습니다. 여기에서 보고서 전문 보기

Avance Clinical의 고유한 임상 제품 글로벌레디 를 통해 호주에서 초기 및 중간 단계를 완료한 바이오테크 기업이 FDA 승인을 준비하기 위해 미국으로 신속하고 원활하게 전환할 수 있으며, 두 지역에 걸쳐 하나의 CRO와 전담 팀을 통해 시간과 비용을 절감하고 양질의 데이터를 제공할 수 있습니다.

현재 호주에서 1상 임상시험을 수행한 글로벌 3상 임상시험은 280건 이상이며, 이는 FDA 및 기타 주요 규제 당국에서 호주의 데이터 수용성을 입증한 것입니다.

현재 40개 이상의 생명공학 고객이 Avance Clinical의 글로벌레디 프로그램입니다.

이 매끄럽게 글로벌레디 여정은 바이오테크 기업이 할 수 있도록 설계되었습니다:

  • 호주의 초기 단계 임상 시험 환경 활용 (IND 없음 및 43.5 % 세금 환급)                   
  • 이후 단계를 위해 북미로 전환 또는 확장 - CRO를 변경하지 않고 (학습 지식 및 프로세스 / 팀 유지)
  • 두 지역에서 글로벌 용량 증량 및 용량 확장 시험을 원활하게 운영
  • 상당한 속도와 비용 이점을 활용
  • 양질의 데이터를 보장하십시오 - FDA 및 기타 규제 당국이 양도 가능하고 쉽게 수용 할 수 있습니다.

자세히 알아보기:

  • 오스트레일리안 어드밴티지에 대해 알아보기 여기 
  • 에 대해 알아보기 글로벌레디 모델 여기
  • Avance Clinical 에서 다음 연구를 실행할 때의 이점에 대한 자세한 내용은 다음 연락처로 문의하십시오. enquiries@avancecro.com

Avance Clinical 정보

Avance Clinical 은 호주, 뉴질랜드 및 미국에서 국제 생명 공학을 위해 전 세계적으로 인정되는 데이터와 함께 양질의 임상 시험을 제공하는 호주 및 미국 최대의 프리미엄 풀 서비스 CRO입니다. 이 회사의 고객은 신속하고 민첩하며 적응력있는 솔루션 지향적 인 임상 연구 서비스가 필요한 약물 개발 초기 단계의 생명 공학자입니다.

Frost & Sullivan Awards

지난 3년 동안 Frost & Sullivan Asia-Pacific CRO Market Leadership Award를 수상한 Avance Clinical은 24년 이상 이 지역에서 CRO 서비스를 제공해 왔습니다.

전임상 - 1 및 2 단계까지

Avance Clinical 은 경험이 풍부한 ClinicReady 팀과 함께 최대 43.5 %의 상당한 정부 인센티브 리베이트 및 신속한 창업 규제 프로세스를 활용하여 1 상 및 2 단계 임상 서비스를 제공합니다.

CRO는 110개 이상의 적응증에 대한 경험을 바탕으로 FDA 및 EMA 검토를 위해 세계적 수준의 결과와 국제적으로 인정되는 고품질 데이터를 제공할 수 있습니다.

기술

Avance Clinical은 모든 기능 영역에서 최첨단 기술과 골드 표준 시스템을 사용하여 고객에게 가장 효과적인 프로세스를 제공합니다. Medidata, Oracle, IBM Watson 및 Medrio는 기술 파트너 중 일부에 불과합니다.

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2023년 4월 18일
사랑0

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