Avance 임상 생물 통계학 및 약동학 전문가는 임상 연구 시험 설계 및 분석을위한 전문 지침을 제공합니다.
Avance는 호주 전역의 모든 1상 유닛과 건강한 자원봉사자 및 환자 연구를 위한 다양한 치료 분야의 임상 현장 및 전문가들과 강력한 관계를 맺고 있습니다.
준비된 프로토콜은 좋은 임상 실습 ICH E6 (R2)에 대한 지침에 따라 개발됩니다.
임상 연구 보고서 (CSR)는 Avance Clinical Biostatisticians 및 pharmacokineticists 전문가와 협력하여 임상 연구 보고서 ICH E3의 구조 및 내용에 대한 지침에 따라 작성됩니다.
정부 R&D 보조금은 임상시험 지출에 대해 최대 43.5%의 리베이트를 의미한다.
사이트 개시 방문 (SIV) 및 연구 시작 5 - 6 주 내에 달성
호주와 뉴질랜드의 풀 서비스 CRO
"Avance Clinical의 고객은 주로 미국, 영국, 일본, 중국, 한국, 대만, 프랑스 및 독일의 국제 생명 공학 회사입니다. 이러한 고객들은 주요 글로벌 CRO가 제공하는 것과 동일한 경험과 첨단 기술 플랫폼을 갖춘 프리미엄 CRO를 찾고 있지만 호주와 뉴질랜드의 임상 관리에 대한 민첩하고 고객 중심의 접근 방식을 갖추고 있습니다. "
수프리야 랄라 쿤두Best Practices Research Analyst, Frost & Sullivan
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