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뉴질랜드

Avance Clinical CEO Yvonne Lungershausen이 뉴질랜드 사이트를 방문했을 때 : 뉴질랜드 임상 연구 (NZCR): 크리스티안 슈바베, 이본 룽거샤우젠, 앤지 에드워즈 (Avance Clinical SPM), 그리고 메리 엘리스-페글러.

 

최적의 임상 시험에서: Angie Edwards (Avance Clinical SPM), 이본 룽거샤우젠, 리즈 스마일(Liz Smaill) 박사님, 그리고 바니 몽고메리 박사

경험이 풍부한 지역 네트워크

뉴질랜드 사이트

Avance Clinical 은 국제 생명 공학에 대한 지역 CRO 제공의 일환으로 뉴질랜드의 주요 사이트와 긴밀히 협력합니다.

뉴질랜드는 높은 수준의 현장 팀, PI 및 KOLs, 의료 및 임상 연구 전문 지식에 대한 세계적인 명성을 가지고 있으며, 생명 공학 회사를 위해 양질의 임상 시험을 수행 한 오랜 실적을 보유하고 있습니다.

전 세계적으로 인정되는 데이터

호주와 마찬가지로 뉴질랜드에서 생성 된 데이터는 FDA 및 EMA를 포함한 주요 규제 당국에 의해 쉽게 받아 들여집니다.

관계는 지역 간에 간소화된 CRO 서비스를 제공하는 데 중요한 부분입니다.

Avance Clinical 은 Avance Clinical 시험의 수행을 지원하기 위해 뉴질랜드의 사이트를 정기적으로 통신하고 방문하기 위해 최선을 다하고 있습니다.

원활한 기술

기술은 호주와 뉴질랜드 전역의 임상시험을 관리하는 데 중요한 역할을 하므로 Avance Clinical 네트워크의 사이트는 Medrio, Medidata 및 Oracle의 최신 도구를 사용하여 Avance Clinical 데이터 팀과 실시간으로 협업합니다.

뉴질랜드의 장점

뉴질랜드는 계절적 조건, 대사 장애 및 알레르기를 포함한 많은 적응증에 걸쳐 상당한 이점을 제공하며, 다양한 인종 인구는 초기 및 후기 단계 연구를 수행하는 생명 공학자에게도 매력적입니다.

간소화 된 규제 프로세스는 신속한 창업 및 승인을 원하는 생명 공학자에게도 매력적입니다.

Avance Clinical 은 NZCTR, Optimal Clinical Trials 및 P3 Research를 포함한 주요 사이트와 협력하고 있습니다.

 

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더 많은 혜택

Avance Clinical 은 모든 것을 활용할 수 있습니다. 혜택 호주와 뉴질랜드의 임상 생태계로 연구를 제공합니다.

거의 절반의 임상 비용

정부 R&D 보조금은 임상시험 지출에 대해 최대 43.5%의 리베이트를 의미한다.

신속한 시동

사이트 시작 방문 (SIV) 및 연구 시작은 5 - 6 주 내에 달성 될 수 있습니다.

시작 시간

사이트 시작 방문 (SIV) 및 연구 시작은 5 - 6 주 내에 달성 될 수 있습니다.

IND 없음

임상 시험에 IND가 필요하지 않습니다.

GMP 소재

전체 GMP 물질은 I 상 임상 시험에 의무화되지 않습니다.

유전자 치료 인증

Avance Clinical 은 공인 된 유전자 치료 CRO입니다.

계절 연구

북반구 스폰서는 호주와 뉴질랜드의 독감 퇴치 및 알레르기 계절을 활용하여 일년 내내 학업을 수행 할 수 있습니다.

FDA 및 글로벌 규제 데이터 규정 준수

세계적 수준의 인프라와 FDA 준수 연구에서 오랜 실적을 보유한 전용 임상 시험 유닛을 갖춘 주요 병원
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195
연구 (지난 5 년)
150
숙련 된 팀원
10,000
참가자 (지난 5 년)
24
다년간의 CRO 경험

"아시아 태평양 지역의 경쟁이 치열한 CRO 시장에서 Avance Clinical 은 초기 단계 생명 공학 임상 시험의 선두 주자로서 두드러집니다.

이 회사는 최고 수준의 데이터 컴플라이언스와 함께 신속하고 혁신적인 임상 시험 솔루션을 원하는 생명 공학자에게 매우 신속하고 적극적인 서비스를 제공합니다. Avance Clinical 은 생명 공학을위한 실제 크기의 일치를 제공하여 일부 대형 CRO에 비해 더 나은 임무 이해와 강력한 고객 서비스를 의미합니다. "

니디 잘랄리Analyst Best Practices, Frost & Sullivan

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