전문가 팀

처음부터 끝까지 관리

Avance Clinical 은 각 임상 연구 시험에서 전담 프로젝트 매니저와 함께 제공하여 이정표에 도달하고, 일정을 준수하며, 고객이 효과적인 의사 소통 및 지속적인 상태 보고서를 받도록 보장합니다.

첫 번째 대화에서 최종 보고서 전달에 이르기까지 고객은 프로세스 전반에 걸쳐 충분한 정보를 얻습니다. 프로젝트 복잡성에 관계없이.

우리의 프로젝트 관리자 및 모니터는 임상 시험 관리의 모든 측면에 관여합니다.

프로젝트 관리 서비스

프로젝트 관리 서비스 중 일부는 다음과 같습니다.

호주 정부의 R & D 보조금은 임상 시험 지출에 대해 최대 43.5 %의 리베이트를 의미합니다.
임상 시험에 IND가 필요하지 않습니다.
사이트 시작 방문 (SIV) 및 연구 시작은 5 - 6 주 내에 달성 될 수 있습니다.
전 세계적으로 인정되는 데이터

서비스 개요

타당성 평가

연구 설계

프로토콜 검토

환자 정보 및 동의서 개발

윤리위원회 제출

eCRF 설계 및 개발 검토

조사관 선정 / 조사관 회의 촉진

사이트 선택

사전 학습 방문

사이트 시작 방문

중간 모니터링 방문

폐쇄 방문

프로젝트 관리

우리가 일하는 방식에 대해 자세히 알아보십시오.

제안서 요청 또는 우리 팀과 상담  문의

더 많은 혜택

Avance Clinical 은 모든 것을 활용할 수 있습니다. 혜택 호주와 뉴질랜드의 임상 생태계로 연구를 제공합니다.

거의 절반의 임상 비용

정부 R&D 보조금은 임상시험 지출에 대해 최대 43.5%의 리베이트를 의미한다.

신속한 시동

사이트 시작 방문 (SIV) 및 연구 시작은 5 - 6 주 내에 달성 될 수 있습니다.

시작 시간

사이트 시작 방문 (SIV) 및 연구 시작은 5 - 6 주 내에 달성 될 수 있습니다.

IND 없음

임상 시험에 IND가 필요하지 않습니다.

GMP 소재

전체 GMP 물질은 I 상 임상 시험에 의무화되지 않습니다.

유전자 치료 인증

Avance Clinical 은 공인 된 유전자 치료 CRO입니다.

계절 연구

북반구 스폰서는 호주와 뉴질랜드의 독감 퇴치 및 알레르기 계절을 활용하여 일년 내내 학업을 수행 할 수 있습니다.

FDA 및 글로벌 규제 데이터 규정 준수

세계적 수준의 인프라와 FDA 준수 연구에서 오랜 실적을 보유한 전용 임상 시험 유닛을 갖춘 주요 병원

할인

정부 R&D 보조금은 임상시험 지출에 대해 최대 43.5%의 리베이트를 의미한다.

시작 시간

사이트 개시 방문 (SIV) 및 연구 시작 5 - 6 주 내에 달성

기능

호주와 뉴질랜드의 풀 서비스 CRO

195
지난 5년간 연구
150
숙련 된 팀원
10,000
연구 참가자 (5 년)
24
다년간의 CRO 경험

"아시아 태평양 지역의 경쟁이 치열한 CRO 시장에서 Avance Clinical 은 초기 단계 생명 공학 임상 시험의 선두 주자로서 두드러집니다.

이 회사는 최고 수준의 데이터 컴플라이언스와 함께 신속하고 혁신적인 임상 시험 솔루션을 원하는 생명 공학자에게 매우 신속하고 적극적인 서비스를 제공합니다. Avance Clinical 은 생명 공학을위한 실제 크기의 일치를 제공하여 일부 대형 CRO에 비해 더 나은 임무 이해와 강력한 고객 서비스를 의미합니다. "

니디 잘랄리Analyst Best Practices, Frost & Sullivan

파트너 관계를 맺을 준비가 되셨습니까?

문의