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Avance Clinical慶祝GlobalReady成功,40多家生物技術公司進入計劃

1月11, 2023公司新聞

超過40個生物技術客戶現在正在利用Avance Clinical的 全球就緒 該計劃提供從澳大利亞早期階段到北美後期階段的簡化臨床開發。所有這些都由一個 CRO 和兩個地區的專業團隊完成。

Avance Clinical在2023年生物技術展示會上宣佈了這一消息,該團隊可以通過以下途徑參加會議 夥伴關係一.

鑒於這種成功的早期採用 全球就緒 我們預計超過一半的生物技術客戶將在未來六個月內加入該計劃,Avance Clinical首席執行官Yvonne Lungershausen說。

全球就緒 生物技術客戶主要是來自美國和亞洲的生物技術公司,預計未來幾個月來自歐洲的客戶數量將增加。

阿文斯臨床 是澳大利亞領先的生物技術CRO在美國開展業務,在過去3年中一直被Frost & Sullivan授予享有盛譽的CRO領導獎。

首席執行官Yvonne Lungershausen說:

“這些生物技術客戶已經從我們在北美的擴張中受益, 全球就緒.

這 全球就緒 模型旨在擴展生物技術公司的投資,以便他們能夠以更少的支出實現更大的臨床開發里程碑,所有這些都有FDA接受數據的保證。

全球就緒 為在澳大利亞和紐西蘭進行早期研究的生物技術客戶提供無縫的美國之旅,以繼續其臨床開發計劃,保留相同的高品質CRO,從而節省時間和成本,並提供FDA認可的高質量數據。

此外,澳大利亞臨床支出的43.5%有吸引力的回扣,為我們的客戶提供了利用我們的北美運營專業知識和團隊的機會,同時在澳大利亞維持服務,以最大限度地提高他們的回扣潛力。

我們經常指出,目前有超過280個III期全球試驗在澳大利亞進行了I期研究,這再次證明了澳大利亞的數據在FDA和其他主要監管機構的可接受性。

這種無縫 全球就緒 旅程是為成功而設計的,生物技術公司可以:

  • 利用澳大利亞的早期臨床試驗環境(無IND和43.5%的退稅)                   
  • 過渡到或擴展到北美的後期階段 - 無需更改CRO(保留學習知識和流程/團隊)
  • 在兩個地區無縫實施全球劑量遞增和劑量擴展試驗
  • 利用顯著的速度和成本優勢
  • 確保高質量的數據 - FDA和其他監管機構可傳輸和容易接受

Yvonne Lungershausen評論道:「憑藉我們的高增長和行業領先的重複業務率,我們已經證明,我們對黃金標準技術的關注與以解決方案為導向的臨床專家相結合,是我們的生物技術客戶取得臨床成功所需的組合。

根據Frost&Sullivan作為公司CRO獎獨立分析師審查的一部分:

“Avance Clinical仍然是一個值得信賴的合作夥伴,在CRO行業提供整體最佳產品方面贏得了聲譽。憑藉其強勁的整體表現,Avance Clinical在合同研究組織行業獲得了Frost & Sullivan頒發的2022年亞太客戶價值領導獎。

瞭解更多:

  • 瞭解澳大利亞優勢 這裡 
  • 瞭解 全球就緒這裡
  • 有關使用Avance Clinical進行下一項研究的好處的更多資訊,請聯繫我們: enquiries@avancecro.com

關於Avance Clinical

Avance Clinical是澳大利亞和美國最大的優質全方位服務CRO,在澳大利亞,紐西蘭和美國為國際生物技術公司提供高品質的臨床試驗,並提供全球公認的數據。該公司的客戶是處於藥物開發早期階段的生物技術公司,需要快速、敏捷和適應性強的面向解決方案的臨床研究服務。

Frost & Sullivan Awards

Avance Clinical是Frost & Sullivan亞太CRO市場領導獎的獲得者,在該地區提供CRO服務已超過24年。

臨床前至1期和2期

Avance Clinical通過其經驗豐富的ClinicalReady團隊提供臨床前服務,直到1期和2期臨床服務,利用高達43.5%的重大政府激勵回扣和快速啟動監管流程。

憑藉在110多種適應症方面的經驗,CRO可以為FDA和EMA審查提供世界一流的結果和高品質的國際公認數據。

科技

Avance Clinical在所有職能領域使用最先進的技術和黃金標準系統,為客戶提供最有效的流程。Medidata、Oracle、IBM Watson和Medrio只是其中的一些技術合作夥伴。

www.avancecro.com

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