澳大利亞阿德萊德 |美國北卡羅來納州 - 澳大利亞和北美市場領先的生物技術CRO公司Avance Clinical與韓國領先的分散式臨床試驗（DCT）和電子臨床技術公司JNPMEDI Inc.簽署了一份戰略技術諒解備忘錄。該協議擴大了Avance Clinical在亞太生物技術臨床試驗領域的能力。
技術和創新副總監Anne Sim說：“Avance Clinical專注於發展與技術公司的網路，這些公司提供高品質的創新解決方案，旨在進一步加快向我們的生物技術客戶提供高質量的數據。
隨著我們繼續投資於數位能力， JNPMEDI公司 是我們正在探索的一家公司。它們也位於重要的亞太地區，這確實有助於這種關係。
在簽署諒解備忘錄時，JNPMEDI的參謀長Jae Hyun Lee J.D.， D.D.S.表示：“JNPMEDI很高興能與Avance Clinical合作。韓國生物技術行業是一個令人興奮且不斷發展的行業，Avance Clinical和澳大利亞臨床試驗市場對其需求做出了獨特的回應。此次合作將為生物技術市場提供交鑰匙解決方案。
JNPMEDI的核心技術是Maven Clinical Cloud，它為數位臨床解決方案提供了一個單一的生態系統，能夠簡化從協定到CSR的活動。這種“一站式服務”支援受試者參與，同時為研究中心、申辦方和 CRO 提供效率。
Avance臨床技術和創新團隊確定並審查最新的技術解決方案，包括機器學習和人工智慧應用，以支援全球系統集成。
JNPMEDI和Avance Clinical最近在首爾舉行的KoNECT韓國會議上建立了聯繫，Avance Clinical在臨床試驗研討會上向超過45家韓國生物技術公司進行了介紹。演講的重點是Avance Clincial的GlobalReady藥物開發加速解決方案。
Avance Clinical團隊，包括首席執行官Yvonne Lungershausen和商業業務發展副總裁Liahna Toy分享了藥物開發方案，包括在韓國、澳大利亞、紐西蘭和美國進行臨床試驗，以支援快速跟蹤臨床試驗開發專案。
亞洲業務發展經理Andy Hu表示，Avance Clinical為生物技術公司提供了兩個關鍵的解決方案。
“Avance Clinical在澳大利亞可以最大限度地提高臨床試驗支出的43.5%回扣，在美國可以按照FDA的途徑提供高質量的試驗。對於希望最大限度地利用其捕獲的數據並節省資金的生物技術公司來說，這兩種方法都被認為是有吸引力的提議，“他說。
商業業務發展副總裁Liahna Toy表示：
我們在澳大利亞和美國的Avance Clinical團隊為韓國生物技術客戶提供世界一流的質量數據和文化一致性，旨在使他們的藥物開發專案無縫和成功。
“Avance Clinical的研究數據被包括MFDS和FDA在內的所有主要監管機構所接受;相反，澳大利亞的治療用品管理局（TGA）承認在韓國產生的數據。
“我們在KoNECT韓國會議上遇到的韓國生物製藥公司非常出色，我們非常高興能成為他們臨床專案的一部分，因為他們擴展到美國。”
關於Avance Clinical
Avance Clinical是一家為生物技術公司提供全方位服務的CRO，在澳大利亞，紐西蘭和北美提供卓越的臨床服務方面有著良好的記錄。作為澳大利亞和北美最大的優質全方位服務CRO，Avance Clinical專注於提供頂級臨床試驗，產生全球公認的數據。
屢獲殊榮的生物技術 CRO
Avance Clinical 在 2023 年連續第四年獲得 Frost & Sullivan 的認可，並被授予 生物技術獎的最佳實踐客戶價值領導力， 因其持續卓越的性能。
臨床前直至I期及以後
Avance Clinical憑藉其經驗豐富的ClinicReady團隊提供臨床前諮詢服務，直至I期及以後的臨床服務，利用高達43.5%的政府激勵回扣和澳大利亞和美國境內高素質的網站和網路的快速啟動監管流程。憑藉在110多個治療適應症方面的經驗，Avance Clinical可以提供適合FDA和EMA審查的世界級，高品質，國際公認的數據。
科技
Avance Clinical在所有職能領域使用最先進的技術和黃金標準系統，為客戶提供最有效的流程。Medidata、Oracle、Zelta、Veeva和Medrio只是Avance Clinical的一些技術合作夥伴。
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