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Enveric Biosciences選擇澳大利亞CRO,Avance Clinical,為EB-373的1期研究做準備

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EB-373是一種專有的psilocin前藥,有望在2023年第四季度開始其首次人體臨床試驗

馬薩諸塞州劍橋 –
Enveric Biosciences, Inc.(納斯達克股票代碼:ENVB)(“Enveric”或“公司”)是一家致力於開發用於治療焦慮、抑鬱和成癮障礙的新型小分子療法的生物技術公司,今天宣佈已與 阿文斯臨床,一家總部位於澳大利亞的合同研究組織(CRO),在美國開展業務,用於其計劃中的EB-3731期臨床試驗,EB-373是該公司針對治療焦慮症的主要候選藥物。1期臨床試驗預計將於2023年第四季度啟動。

根據協定,Avance Clinical將與Enveric新成立的澳大利亞子公司Enveric Therapeutics Pty, Ltd協調管理EB-373的1期臨床試驗。1期臨床試驗被設計為一項多佇列,劑量遞增研究,以測量EB-373的安全性和耐受性。EB-373是下一代專有的psilocin前藥,已被澳大利亞治療用品管理局(TGA)認可為新化學實體(NCE),目前正在進行針對治療焦慮症的臨床前開發。

Enveric Bioscience董事兼首席執行官Joseph Tucker博士表示:“隨著我們在澳大利亞子公司的成立,我們正在積極準備啟動EB-373計劃的1期試驗,並很高興Avance Clinical成為我們的CRO合作夥伴,因為該公司在澳大利亞管理早期臨床專案的專業知識和經驗。“EB-373有可能為焦慮症的治療帶來急需的創新,目前的治療方案不足以滿足焦慮症的需求。我們渴望在這項首次人體1期臨床試驗中評估EB-373的潛力,作為建立更廣泛的專有psilocin前藥和其他創新的,受迷幻劑啟發的化合物產品線的第一步,用於一系列心理健康情況。

“我們很高興與Enveric合作,並渴望利用我們在澳大利亞管理早期臨床專案中獲得的專業知識來推動EB-373的開發,”Avance Clinical首席執行官Yvonne Lungershausen說。“我們期待成為Enveric執行EB-373臨床專案的重要合作夥伴,並確保生成最高質量的數據以支援全球監管申請。

關於EB-373

Enveric的主要候選藥物EB-373是一種新化學實體(NCE),設計為下一代專有psilocin前藥,並利用其Psybrary™藥物發現平臺開發用於針對焦慮症。在臨床前研究中,EB-373與不同類型的5-羥色胺受體有效相互作用,包括5-羥色胺5-HT2A受體,導致誘導小鼠的特徵性頭部抽搐反應。在焦慮的動物行為模型中,在慢性應激小鼠的大理石掩埋測試中,EB-373能夠在第1天迅速挽救大理石掩埋率,符合基線時的對照率,並在給葯后7天對實驗結束具有持久的益處。

關於恩維里克生物科學

Enveric Biosciences(納斯達克股票代碼:ENVB)是一家生物技術公司,致力於開發用於治療焦慮、抑鬱和成癮障礙的新型小分子療法。利用其獨特的發現和開發平臺The Psybrary™,Enveric為特定的心理健康適應症創建了強大的新化學實體知識產權組合。Enveric的主導專案EB-373是psilocin的下一代前藥,psilocin是psilocybin的活性代謝物。EB-373是EVM201系列的主要候選藥物,目前正在通過臨床前開發來治療焦慮症。Enveric還在推進其第三代療法EVM301系列,旨在消除迷幻體驗,消除不良影響,減少安全問題,並提供一種新穎的整體方法來治療中樞神經系統疾病。Enveric 總部位於佛羅里達州那不勒斯,在馬薩諸塞州劍橋和加拿大 AB 卡爾加里設有辦事處。欲瞭解更多資訊,請訪問 www.enveric.com.

關於Avance Clinical

Avance Clinical是澳大利亞和美國最大的優質全方位服務CRO,在澳大利亞,紐西蘭和美國為國際生物技術公司提供高品質的臨床試驗,擁有全球公認的數據。該公司的客戶是生物技術公司,他們需要快速、敏捷和自適應的以解決方案為導向的臨床研究服務。欲瞭解更多資訊,請訪問 www.avancecro.com.

前瞻性陳述

本新聞稿包含適用證券法意義上的前瞻性陳述和前瞻性資訊。這些陳述與未來事件或未來表現有關。除歷史事實陳述外,所有陳述都可能是前瞻性陳述或資訊。通常,前瞻性陳述和資訊可以通過使用前瞻性術語來識別,例如“計劃”、“預期”或“不期望”、“擬議”、“預期”、“預算”、“計劃”、“估計”、“預測”、“打算”、“預期”或“不預期”或“相信”或此類詞語和短語的變體,或使用聲明某些行動的詞語或短語, 事件或結果可能、可能、將要、可能發生或實現。前瞻性陳述並非純粹由歷史陳述組成,包括任何關於未來信念、計劃、期望或意圖的陳述。此類前瞻性陳述根據管理層的信念以及管理層做出的假設和當前可獲得的資訊。由於某些因素,實際結果可能與前瞻性陳述所預期的結果存在重大差異,包括但不限於Enveric成功剝離其大麻素資產的能力;實現技術發展所預期的價值創造的能力;新型冠狀病毒(COVID-19)對Enveric正在進行和計劃的臨床試驗的影響;COVID-19對Enveric未來在需要時開展業務和籌集資金的能力的地理、社會和經濟影響;計劃臨床試驗的延遲;在臨床前或臨床試驗中確定潛在產品有效或安全的能力;在開發候選治療藥物方面建立或維持合作的能力;獲得適當或必要的政府批准以銷售潛在產品的能力;獲得開發產品和營運資金的未來資金並以商業上合理的條件獲得此類資金的能力;Enveric以商業規模或與第三方合作製造候選產品的能力;競爭對手的規模和性質的變化;留住關鍵高管和科學家的能力;以及保護和執行與Enveric產品相關的合法權利的能力,包括專利保護。Enveric 向美國證券交易委員會 (SEC) 提交的檔中闡述了對這些和其他因素的討論,包括 Enveric 的 10-K 表格年度報告和 10-Q 表格季度報告。 Enveric 不承擔任何修改任何前瞻性陳述的意圖或義務,無論是由於新資訊, 未來事件或其他情況,除非法律要求。

投資者關係

泰伯倫德戰略顧問公司

丹尼爾·孔托-博阿滕

(862) 213-1398

dboateng@tiberend.com

媒體關係

泰伯倫德戰略顧問公司

凱西·麥克唐納

(646) 577-8520

cmcdonald@tiberend.com

Avance Clinical 任命北美高級副總裁,負責全球合同研究組織、數據品質和 DCT 專業知識

公司新聞, 新團隊成員沒有評論

澳大利亞阿德萊德 |美國聖地牙哥 – 阿文斯臨床 領先的屢獲殊榮的澳大利亞和北美生物技術CRO,提供 全球就緒 為生物技術公司加快獲得監管審批的計劃,今天宣佈任命John Mann為北美運營高級副總裁。

John Mann 在 CRO 工作超過 24 年,在高級領導職位上工作了 15 年,包括昆泰(現為 IQVIA)、INC Research(現為 Syneos Health)、PRA Health Sciences 和 ICON。他曾在多個治療領域和營業單位工作,最近擔任ICON新興生物技術和罕見病運營副總裁,以及分散臨床試驗(DCT)運營副總裁。  

John Mann將領導一個由30多名臨床試驗專家組成的北美團隊,並向首席執行官Yvonne Lungershausen彙報。

 Yvonne Lungershausen表示:“John對品質和工藝改進、領導人員、專案管理和臨床運營變革管理充滿熱情,並且能夠很好地支援團隊和我們的生物技術客戶在北美取得藥物開發成功。

她說:「重要的是,John還帶來了最新的DCT技術和運營經驗,為我們的生物技術客戶提供成本和時間效益。

Avance Clinical最近被GlobalData和Clinical Trial Arena評為CRO領域DCT技術採用的全球領導者。該報告發現,2022 年 46% 的 Avance Clinical 試驗納入了 DCT 技術的一些元素,包括遠端醫療、遠端監控和數位數據收集。

DCT報告還指出,Avance Clinical的員工在最新技術方面的培訓是排名的關鍵因素。 在此處查看完整報告

John Mann表示,他“非常高興加入這樣一個世界級的CRO,擁有數十年的經驗,在美國生物技術公司中享有早期到後期試驗的卓越聲譽”。

他說:「我期待著將我的技能和知識應用於美國的全球臨床試驗以及DCT支援,以支援生物技術界,該界在艱難的金融環境中面臨越來越大的壓力。

在此處查看有關 John 專業知識的更多資訊

Yvonne Lungershausen評論道:「美國團隊正在吸引生物技術公司,他們希望擁有經驗豐富的CRO,能夠在高質量數據、出色的研究中心關係和快速的時程表方面提供具有最高聲譽的本地試驗。

Avance Clinical's 全球就緒 使在澳大利亞完成早期到中期階段的生物技術公司能夠快速無縫地過渡到美國,為FDA批准做準備,所有這些都由一個CRO和兩個地區的專門團隊完成,從而減少時間和成本並提供高質量的數據。

目前有超過280項III期全球試驗在澳大利亞進行了I期研究,這表明澳大利亞的數據可被FDA和其他主要監管機構接受。

超過40個生物技術客戶現在正在利用Avance Clinical的 全球就緒 程式。

這種無縫 全球就緒 JOURNEY的設計使生物技術公司能夠:

  • 利用澳大利亞的早期臨床試驗環境(無IND和43.5%的退稅)                   
  • 過渡到或擴展到北美的後期階段 - 無需更改CRO(保留學習知識和流程/團隊)
  • 在兩個地區無縫實施全球劑量遞增和劑量擴展試驗
  • 利用顯著的速度和成本優勢
  • 確保高質量的數據 - FDA和其他監管機構可傳輸和容易接受

瞭解更多:

  • 瞭解澳大利亞優勢 這裡 
  • 瞭解 全球就緒這裡
  • 有關使用Avance Clinical進行下一項研究的好處的更多資訊,請聯繫我們: enquiries@avancecro.com

關於Avance Clinical

Avance Clinical是澳大利亞和美國最大的優質全方位服務CRO,在澳大利亞,紐西蘭和美國為國際生物技術公司提供高品質的臨床試驗,並提供全球公認的數據。該公司的客戶是處於藥物開發早期階段的生物技術公司,需要快速、敏捷和適應性強的面向解決方案的臨床研究服務。

Frost & Sullivan Awards

Avance Clinical是Frost & Sullivan亞太CRO市場領導獎的獲得者,在該地區提供CRO服務已超過24年。

臨床前至1期和2期

Avance Clinical通過其經驗豐富的ClinicalReady團隊提供臨床前服務,直到1期和2期臨床服務,利用高達43.5%的重大政府激勵回扣和快速啟動監管流程。

憑藉在110多種適應症方面的經驗,CRO可以為FDA和EMA審查提供世界一流的結果和高品質的國際公認數據。

科技

Avance Clinical在所有職能領域使用最先進的技術和黃金標準系統,為客戶提供最有效的流程。Medidata、Oracle、IBM Watson和Medrio只是其中的一些技術合作夥伴。

www.avancecro.com

Avance Clinical將生物識別團隊擴展到印度,以支援美國和澳大利亞的生物技術試驗需求

公司新聞, 我們正在招聘沒有評論

屢獲殊榮的CRO Avance Clinical目前擁有澳大利亞最大的生物識別團隊,正在進一步擴大全球招聘和在印度班加羅爾建立專家中心,以支援不斷增長的需求。

Avance臨床總監生物識別技術Paul Donnelly表示:「印度在生物識別專家方面享有盛譽,特別是統計學家和統計程式師,班加羅爾是世界級生物識別人才的中心。

“我們的生物識別團隊確保生物技術臨床研究為FDA和EMA等機構做好監管準備,因此我們需要最好的。因此,這是一個顯而易見的選擇,可以補充我們澳大利亞團隊的60多名生物識別專家,在印度有新同事,“他說。

Avance Clinical一直在全球開發生物識別專業知識,團隊成員來自南非,英國,臺灣和美國,所有團隊成員都作為一個團隊進行協作。

Avance Clinical被GlobalData和Clinical Trial Arena評為分散臨床試驗(DCT)技術採用的全球領導者。該報告發現,2022 年 46% 的 Avance Clinical 試驗納入了 DCT 技術的一些元素,包括遠端醫療、遠端監控和數位數據收集。

DCT報告還指出,Avance Clinical的員工在DCT技術方面的培訓是排名的關鍵因素。 在此處查看完整報告

Avance Clinical以高質量數據享譽全球,為臨床階段的生物技術公司提供成本和時間效益。該公司的 全球就緒 模型支援Avance Clinical在澳大利亞,紐西蘭和北美業務的早期到後期的生物技術臨床開發。

超過280家III期全球生物技術公司在澳大利亞進行了I期研究,然後擴展到全球,這表明澳大利亞FDA和其他主要監管機構的數據品質。

Avance Clinical首席執行官Yvonne Lungershausen表示:

“擁有一支接受過最新技術培訓的專家團隊是CRO成功的關鍵,這些CRO跨地區具有多個監管機構和要求。

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  • 瞭解 全球就緒這裡
  • 有關使用Avance Clinical進行下一項研究的好處的更多資訊,請聯繫我們: enquiries@avancecro.com

關於Avance Clinical

Avance Clinical是澳大利亞和美國最大的優質全方位服務CRO,在澳大利亞,紐西蘭和美國為國際生物技術公司提供高品質的臨床試驗,並提供全球公認的數據。該公司的客戶是處於藥物開發早期階段的生物技術公司,需要快速、敏捷和適應性強的面向解決方案的臨床研究服務。

全球就緒 

全球就緒 為在澳大利亞和紐西蘭進行早期研究的生物技術客戶提供無縫的美國之旅,以繼續其臨床開發計劃,保留相同的高品質CRO,從而節省時間和成本,並提供FDA認可的高質量數據。

Frost & Sullivan Awards

Avance Clinical是Frost & Sullivan亞太CRO市場領導獎的獲得者,在該地區提供CRO服務已超過24年。

“Avance Clinical仍然是一個值得信賴的合作夥伴,在CRO行業提供整體最佳產品方面贏得了聲譽。憑藉其強勁的整體表現,Avance Clinical在合同研究組織行業獲得了Frost & Sullivan頒發的2022年亞太客戶價值領導獎。 Frost & Sullivan

臨床前至1期和2期

Avance Clinical以其經驗豐富的經驗提供臨床前服務 診所準備就緒 團隊一直到1期和2期臨床服務,利用高達43.5%的政府激勵回扣和快速啟動監管流程。

憑藉在110多種適應症方面的經驗,CRO可以為FDA和EMA審查提供世界一流的結果和高品質的國際公認數據。

科技

Avance Clinical在所有職能領域使用最先進的技術和黃金標準系統,為客戶提供最有效的流程。Medidata、Oracle、IBM Watson和Medrio只是其中的一些技術合作夥伴。

Avance Clinical慶祝GlobalReady成功,40多家生物技術公司進入計劃

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超過40個生物技術客戶現在正在利用Avance Clinical的 全球就緒 該計劃提供從澳大利亞早期階段到北美後期階段的簡化臨床開發。所有這些都由一個 CRO 和兩個地區的專業團隊完成。

Avance Clinical在2023年生物技術展示會上宣佈了這一消息,該團隊可以通過以下途徑參加會議 夥伴關係一.

鑒於這種成功的早期採用 全球就緒 我們預計超過一半的生物技術客戶將在未來六個月內加入該計劃,Avance Clinical首席執行官Yvonne Lungershausen說。

全球就緒 生物技術客戶主要是來自美國和亞洲的生物技術公司,預計未來幾個月來自歐洲的客戶數量將增加。

阿文斯臨床 是澳大利亞領先的生物技術CRO在美國開展業務,在過去3年中一直被Frost & Sullivan授予享有盛譽的CRO領導獎。

首席執行官Yvonne Lungershausen說:

“這些生物技術客戶已經從我們在北美的擴張中受益, 全球就緒.

這 全球就緒 模型旨在擴展生物技術公司的投資,以便他們能夠以更少的支出實現更大的臨床開發里程碑,所有這些都有FDA接受數據的保證。

全球就緒 為在澳大利亞和紐西蘭進行早期研究的生物技術客戶提供無縫的美國之旅,以繼續其臨床開發計劃,保留相同的高品質CRO,從而節省時間和成本,並提供FDA認可的高質量數據。

此外,澳大利亞臨床支出的43.5%有吸引力的回扣,為我們的客戶提供了利用我們的北美運營專業知識和團隊的機會,同時在澳大利亞維持服務,以最大限度地提高他們的回扣潛力。

我們經常指出,目前有超過280個III期全球試驗在澳大利亞進行了I期研究,這再次證明了澳大利亞的數據在FDA和其他主要監管機構的可接受性。

這種無縫 全球就緒 旅程是為成功而設計的,生物技術公司可以:

  • 利用澳大利亞的早期臨床試驗環境(無IND和43.5%的退稅)                   
  • 過渡到或擴展到北美的後期階段 - 無需更改CRO(保留學習知識和流程/團隊)
  • 在兩個地區無縫實施全球劑量遞增和劑量擴展試驗
  • 利用顯著的速度和成本優勢
  • 確保高質量的數據 - FDA和其他監管機構可傳輸和容易接受

Yvonne Lungershausen評論道:「憑藉我們的高增長和行業領先的重複業務率,我們已經證明,我們對黃金標準技術的關注與以解決方案為導向的臨床專家相結合,是我們的生物技術客戶取得臨床成功所需的組合。

根據Frost&Sullivan作為公司CRO獎獨立分析師審查的一部分:

“Avance Clinical仍然是一個值得信賴的合作夥伴,在CRO行業提供整體最佳產品方面贏得了聲譽。憑藉其強勁的整體表現,Avance Clinical在合同研究組織行業獲得了Frost & Sullivan頒發的2022年亞太客戶價值領導獎。

瞭解更多:

  • 瞭解澳大利亞優勢 這裡 
  • 瞭解 全球就緒這裡
  • 有關使用Avance Clinical進行下一項研究的好處的更多資訊,請聯繫我們: enquiries@avancecro.com

關於Avance Clinical

Avance Clinical是澳大利亞和美國最大的優質全方位服務CRO,在澳大利亞,紐西蘭和美國為國際生物技術公司提供高品質的臨床試驗,並提供全球公認的數據。該公司的客戶是處於藥物開發早期階段的生物技術公司,需要快速、敏捷和適應性強的面向解決方案的臨床研究服務。

Frost & Sullivan Awards

Avance Clinical是Frost & Sullivan亞太CRO市場領導獎的獲得者,在該地區提供CRO服務已超過24年。

臨床前至1期和2期

Avance Clinical通過其經驗豐富的ClinicalReady團隊提供臨床前服務,直到1期和2期臨床服務,利用高達43.5%的重大政府激勵回扣和快速啟動監管流程。

憑藉在110多種適應症方面的經驗,CRO可以為FDA和EMA審查提供世界一流的結果和高品質的國際公認數據。

科技

Avance Clinical在所有職能領域使用最先進的技術和黃金標準系統,為客戶提供最有效的流程。Medidata、Oracle、IBM Watson和Medrio只是其中的一些技術合作夥伴。

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AVANCE CLINICAL宣佈收購北美CRO,以擴大生物技術公司的後期服務

公司新聞沒有評論

澳大利亞悉尼/美國聖地牙哥 – 澳大利亞生物技術CRO Avance Clinical通過收購CRO合作夥伴公司C3 Research Associates擴展到北美,使生物技術客戶能夠從早期階段到後期研究的無縫旅程。Avance Clinical得到了私募股權集團Riverside Company的支援,用於其全球擴張計劃。

Avance Clinical是澳大利亞和紐西蘭最大和最成熟的全方位服務CRO,擁有FDA和所有其他主要監管機構數據接受的良好記錄。

Avance Clinical Australia、New Zealand 和 North American 的結合業務提供了獨特的 全球就緒 生物技術公司的藥物開發模式。

Avance Clinical的首席執行官Yvonne Lungershausen說:

“Avance Clinical近年來一直與C3 Research Associates合作,他們擁有類似的文化,並專注於客戶服務和臨床卓越。這種牢固的關係使C3 Research Associates成為Avance Clinical向北美擴張計劃的自然收購選擇。盡職調查過程花了6個多月的時間,我們很高興現在歡迎我們的美國團隊,並提供 全球就緒 為我們的客戶樹立榜樣。

此次收購為我們的生物技術客戶在澳大利亞和紐西蘭進行早期研究提供了無縫的旅程,以繼續其臨床開發計劃,保留相同的高品質CRO,從而節省時間和成本,並提供高品質的FDA認可數據。這 全球就緒 該模型旨在擴展生物技術公司的投資,以便他們能夠以更少的支出實現更大的臨床開發里程碑,所有這些都有FDA認可的數據保證。

此外,澳大利亞有吸引力的43.5%臨床支出回扣,為我們的客戶提供了利用我們北美運營專業知識和團隊的機會,同時保持在澳大利亞的服務,以最大限度地發揮他們的回扣潛力。

我們經常指出,目前有超過280項III期全球試驗在澳大利亞進行了I期研究,這再次證明了澳大利亞數據在FDA和其他主要監管機構的可接受性。

我們將對美國業務進行重大投資,包括將團隊發展到120多人,並利用他們在廣泛的治療領域(尤其是腫瘤學)的深厚行業經驗。

客戶可以放心,世界一流的最佳實踐技術、系統和流程將整合到所有地區。

這種無縫 全球就緒 旅程是為成功而設計的,生物技術公司可以:

  • 利用澳大利亞早期臨床試驗的前景(無IND和43.5%的退稅)                   
  • 過渡到或擴展到北美的後期階段 - 無需更改CRO(保留學習知識和流程/團隊)
  • 在兩個區域無縫實施全球劑量遞增和劑量擴展試驗
  • 利用顯著的速度和成本優勢
  • 確保高質量的數據 - FDA和其他監管機構可傳輸和容易接受

Avance Clinical團隊提供卓越的研究批准和成功率,這可歸因於其深厚的科學專業知識,先進的數據技術,對澳大利亞,紐西蘭和北美監管環境的瞭解,以及與研究中心和KOL的廣泛關係。

該公司還被基因技術監管機構辦公室(OGTR)認證為基因技術CRO,允許其管理疫苗和轉基因生物療法的臨床前和臨床試驗。

Avance Clinical憑藉其對黃金標準技術的關注,並與以解決方案為導向的臨床專家相結合,實現了高增長和行業領先的重複業務率。這是生物製藥客戶在這個快速發展,競爭激烈和高風險的行業中明確需要的組合。

Avance Clinical已連續兩年獲得享有盛譽的Frost & Sullivan的認可 CRO最佳實踐獎.

在這裡了解澳大利亞的優勢 https://www.avancecro.com/the-australian-advantage/

在這裡認識北美領導團隊 https://www.avancecro.com/avance-clinical-north-america-operations/

有關使用Avance Clinical進行下一項研究的好處的更多資訊,請聯繫我們: https://www.avancecro.com/contact-us/

關於Avance Clinical

Avance Clinical是澳大利亞最大的優質全方位服務CRO,業務遍及澳大利亞,紐西蘭和北美,為國際生物技術公司提供高品質的臨床試驗和全球公認的數據。該公司的客戶是處於藥物開發早期階段的生物技術公司,他們需要快速,敏捷和適應性強的以解決方案為導向的臨床研究服務。

Frost & Sullivan Awards

Avance Clinical是Frost & Sullivan亞太CRO市場領導獎過去兩年的獲得者,在該地區提供CRO服務已有24年。

從臨床前到後期

Avance Clinical通過其經驗豐富的ClinicReady團隊提供臨床前服務,直到後期臨床服務,利用高達43.5%的重大政府激勵回扣和快速啟動監管流程。

憑藉在110多種適應症方面的經驗,CRO可以為FDA和EMA審查提供世界一流的結果和高品質的國際公認數據。

科技

Avance Clinical在所有職能領域使用最先進的技術和黃金標準系統,為客戶提供最有效的流程。Medidata、Oracle、IBM和Medrio只是其中的一些技術合作夥伴。

Avance臨床入圍2022年Informa製藥情報獎 - 亞太地區最佳合同研究組織

公司獎項, 公司新聞沒有評論

澳大利亞 阿德萊德 – Avance Clinical是澳大利亞最大的國際生物技術合同研究組織(CRO),已被選為 最佳合同研究組織 在亞太地區由Informa Pharma Intelligence提供。

Avance Clinical近年來經歷了重大擴張,包括在悉尼和墨爾本設有新辦事處,以適應澳大利亞不斷增長的臨床團隊。

獲獎者將於2022年9月1日公佈。決賽入圍者是:

  • 阿文斯臨床
  • 花萼
  • 中芯國際集團
  • 每股收益
  • 圖示
  • 帕雷克塞爾
  • 同步健康

Avance Clinical的首席執行官Yvonne Lungershausen說:

“Avance Clinical非常高興被選為這個享有盛譽的獎項的決賽入圍者。這要歸功於我們以客戶為中心的優秀團隊,他們提供了PRO的卓越表現,並得到了Informa Pharma Intelligence獎評委的認可。

“Avance Clinical在敏捷臨床解決方案方面享有全球聲譽,以支持我們國際生物技術客戶的加速臨床開發。我們為近年來在亞太地區的增長和成功感到非常自豪。

根據Informa Pharma Intelligence的數據:

該獎項旨在表彰那些為客戶提供全面或專業服務並在日本或亞洲地區(包括澳大利亞)設有辦事處的CRO。

評判考慮了服務品質和與客戶建立的關係,並特別關注CRO帶來的創新患者招募策略。

該獎項基於2021日曆年的成就。

評判的核心領域包括:

  • CRO 提供的特殊功能和優勢
  • 公司如何交付超出申辦方預期的成果
  • 患者招募策略的創新已將CRO帶給其合作夥伴
  • 它如何提高其績效,例如,數據質量,時程表和透明度
  • 公司為簡化數據收集和報告而採取的措施

要瞭解更多資訊,請訪問: https://pharmaintelligence.informa.com/events/awards/japan-awards-2022/shortlist-2022

Avance Clinical最近從全球私募股權公司The Riverside Company(Riverside)獲得了一項重大投資,以支援進一步的區域和全球擴張。

該投資使公司的價值超過2億美元。

 Lungershausen表示:「在Riverside的支援下,其強大的全球足跡和深厚的醫療保健經驗,Avance Clinical將通過收購有機地執行其區域和國際擴張計劃。

Avance Clinical是澳大利亞擁有的CRO,為本地和國際生物製藥行業提供所有階段的全球監管標準臨床研究服務。

該公司還被基因技術監管機構辦公室(OGTR)認證為基因技術CRO,這使其能夠擴展到疫苗和轉基因療法的臨床試驗。

Lungershausen說:「我們已經證明,憑藉我們的高增長和行業領先的重複業務率,我們對黃金標準技術的關注與以解決方案為導向的臨床專家相結合,是我們的生物製藥客戶在這個快速發展,競爭激烈和高風險領域所需要的組合。

Avance Clinical已連續兩年獲得享有盛譽的Frost & Sullivan的認可 CRO最佳實踐獎.

瞭解更多:

關於Avance Clinical

Avance Clinical是澳大利亞最大的優質全方位服務澳大利亞CRO,在澳大利亞和紐西蘭為國際生物技術公司提供高品質的臨床試驗,並提供全球公認的數據。該公司的客戶是處於藥物開發早期階段的生物技術公司,他們需要快速,敏捷和適應性強的以解決方案為導向的臨床研究服務。

Frost & Sullivan Awards

Avance Clinical是Frost & Sullivan亞太CRO市場領導獎過去兩年的獲得者,在該地區提供CRO服務已有24年。

臨床前至1期和2期

Avance Clinical通過其經驗豐富的ClinicalReady團隊提供臨床前服務,直到1期和2期臨床服務,利用高達43.5%的重大政府激勵回扣和快速啟動監管流程。

憑藉超過105種適應症的經驗,CRO可以為FDA和EMA審查提供世界一流的結果和高品質的國際公認數據。

科技

Avance Clinical在所有職能領域使用最先進的技術和黃金標準系統,為客戶提供最有效的流程。Medidata、Oracle和Medrio只是其中的一些技術合作夥伴。

Avance Clinical宣佈在墨爾本開設新辦事處

公司新聞沒有評論

墨爾本, 澳大利亞 – Avance Clinical是澳大利亞最大的國際生物技術合同研究組織(CRO),在墨爾本開設了新的辦事處,以支援其在大墨爾本地區不斷增長的臨床團隊。

所有墨爾本員工以及Avance Clinical執行團隊和董事會成員都參加了正式的開幕活動。

Avance Clinical的首席執行官Yvonne Lungershausen表示:“我們繼續為我們的團隊提供混合工作環境,但是,他們越來越希望與同事和客戶進行更多的辦公室面對面時間 - 同時仍然具有遠端工作的靈活性。

“Avance繼續經歷顯著的增長,促進我們在墨爾本中央商務區的擴張,新的辦公室以適應我們不斷增長的團隊,”她說。

查看我們最新的空缺職位,並在此處加入我們的墨爾本團隊。

Avance Clinical最近從全球私募股權公司The Riverside Company(Riverside)獲得了一項重大投資,以支援進一步的區域和全球擴張。該投資使公司的價值超過2億美元。

 Lungershausen表示:「在Riverside的支援下,其強大的全球足跡和深厚的醫療保健經驗,Avance Clinical將通過收購有機地執行其區域和國際擴張計劃。

Avance Clinical是澳大利亞擁有的CRO,為本地和國際生物製藥行業提供所有階段的全球監管標準臨床研究服務。

該公司還被基因技術監管機構辦公室(OGTR)認證為基因技術CRO,這使其能夠擴展到疫苗和轉基因療法的臨床試驗。

Lungershausen說:「我們已經證明,憑藉我們的高增長和行業領先的重複業務率,我們對黃金標準技術的關注與以解決方案為導向的臨床專家相結合,是我們的生物製藥客戶在這個快速發展,競爭激烈和高風險領域所需要的組合。

Avance Clinical已連續兩年獲得享有盛譽的Frost & Sullivan的認可 CRO最佳實踐獎.

在這裡了解澳大利亞的優勢 https://www.avancecro.com/the-australian-advantage/

有關使用Avance Clinical進行下一項研究的好處的更多資訊,請聯繫我們: https://www.avancecro.com/contact-us/

關於Avance Clinical

Avance Clinical是澳大利亞最大的優質全方位服務澳大利亞CRO,在澳大利亞和紐西蘭為國際生物技術公司提供高品質的臨床試驗,並提供全球公認的數據。該公司的客戶是處於藥物開發早期階段的生物技術公司,他們需要快速,敏捷和適應性強的以解決方案為導向的臨床研究服務。

Frost & Sullivan Awards

Avance Clinical是Frost & Sullivan亞太CRO市場領導獎過去兩年的獲得者,在該地區提供CRO服務已有24年。

臨床前至1期和2期

Avance Clinical通過其經驗豐富的ClinicalReady團隊提供臨床前服務,直到1期和2期臨床服務,利用高達43.5%的重大政府激勵回扣和快速啟動監管流程。

憑藉超過105種適應症的經驗,CRO可以為FDA和EMA審查提供世界一流的結果和高品質的國際公認數據。

科技

Avance Clinical在所有職能領域使用最先進的技術和黃金標準系統,為客戶提供最有效的流程。Medidata、Oracle和Medrio只是其中的一些技術合作夥伴。

媒體連絡人:

阿文斯臨床

media@avancecro.com

克裡斯·湯普森

Avance Clinical宣佈任命Liahna Toy為業務發展主管

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Avance Clinical是澳大利亞最大的全方位服務國際生物技術合同研究組織(CRO),今天宣佈任命Liahna Toy擔任新的高級管理職位,業務發展主管。

Avance Clinical首席執行官Yvonne Lungershausen表示:“我們非常高興Liahna加入團隊,我們知道我們的客戶將從她豐富的經驗和行業知識中受益。

“Avance繼續經歷顯著的增長,Liahna是團隊中有價值的成員,在我們擴展服務時為客戶和團隊提供支援,”她說。

Liahna在本地和全球CRO擁有超過11年的行業經驗,擔任過各種提案管理和業務開發角色,專注於吸引早期試驗進入澳大利亞和亞太地區。

作為業務發展主管,Liahna將與Avance Clinical的業務開發和領導團隊密切合作,建立和維護客戶關係和戰略合作夥伴關係,為客戶提供執行臨床開發計劃的最佳解決方案。

Liahna已經完成了工商管理碩士學位(MBA)。

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Avance Clinical最近從全球私募股權公司The Riverside Company(Riverside)獲得了一項重大投資,以支援進一步的區域和全球擴張。該投資使公司的價值超過2億美元。

 Lungershausen表示:「在Riverside的支援下,其強大的全球足跡和深厚的醫療保健經驗,Avance Clinical將通過收購有機地執行其區域和國際擴張計劃。

Avance Clinical是澳大利亞擁有的CRO,為本地和國際生物製藥行業提供所有階段的全球監管標準臨床研究服務。

該公司還被基因技術監管機構辦公室(OGTR)認證為基因技術CRO,這使其能夠擴展到疫苗和轉基因療法的臨床試驗。

Lungershausen說:「我們已經證明,憑藉我們的高增長和行業領先的重複業務率,我們對黃金標準技術的關注與以解決方案為導向的臨床專家相結合,是我們的生物製藥客戶在這個快速發展,競爭激烈和高風險領域所需要的組合。

Avance Clinical已連續兩年獲得享有盛譽的Frost & Sullivan的認可 CRO最佳實踐獎.

在這裡了解澳大利亞的優勢 https://www.avancecro.com/the-australian-advantage/

有關使用Avance Clinical進行下一項研究的好處的更多資訊,請聯繫我們: https://www.avancecro.com/contact-us/

關於Avance Clinical

Avance Clinical是澳大利亞最大的優質全方位服務澳大利亞CRO,在澳大利亞和紐西蘭為國際生物技術公司提供高品質的臨床試驗,並提供全球公認的數據。該公司的客戶是處於藥物開發早期階段的生物技術公司,他們需要快速,敏捷和適應性強的以解決方案為導向的臨床研究服務。

Frost & Sullivan Awards

Avance Clinical是Frost & Sullivan亞太CRO市場領導獎過去兩年的獲得者,在該地區提供CRO服務已有24年。

臨床前至1期和2期

Avance Clinical通過其經驗豐富的ClinicalReady團隊提供臨床前服務,直到1期和2期臨床服務,利用高達43.5%的重大政府激勵回扣和快速啟動監管流程。

憑藉超過105種適應症的經驗,CRO可以為FDA和EMA審查提供世界一流的結果和高品質的國際公認數據。

科技

Avance Clinical在所有職能領域使用最先進的技術和黃金標準系統,為客戶提供最有效的流程。Medidata、Oracle和Medrio只是其中的一些技術合作夥伴。

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阿文斯臨床

media@avancecro.com

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