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數據管理

數據管理

端到端數據管理

Avance Clinical的數據管理團隊在生物統計學和藥代動力學(PK)分析的準確性,精確度和品質方面贏得了世界一流的聲譽。

科技

該公司專注於所有職能領域的先進技術和系統,為客戶提供最有效的流程。Medidata、Oracle和Medrio只是其中的一些技術合作夥伴。

Avance Clinical提供來自已建立的臨床試驗生態系統的全球公認數據,其中包括能夠快速訪問專業患者群體的世界級PI和網站。

數據管理服務

Avance Clinical數據被包括FDA在內的全球所有主要監管機構所接受。

Avance臨床數據管理團隊提供準確、精準的端到端數據管理服務。

世界一流的聲譽

我們的臨床數據管理團隊在生物統計和藥代動力學 (PK) 分析的準確性、精確度和品質方面贏得了世界一流的聲譽。

內部端到端臨床數據管理

我們經驗豐富的員工使用簡化的捕獲、分析和報告途徑提供無縫的內部端到端臨床數據管理服務,以提供您的團隊質量數據集。

使用Medrio進行電子通用報告格式開發和驗證
符合CRF設計的CDASH
電子專業版
編輯支票程式設計
醫學編碼(MedDRA和WHO-DD)
數據清理和對賬
以 Excel 和 SAS 格式匯出資料庫
提供數據管理計劃(DMP)和編輯檢查規範
澳大利亞政府的研發撥款意味著臨床試驗支出可獲得高達43.5%的回扣
臨床試驗無需 IND
網站啟動訪問(SIV)和研究開始可以在5 - 6周內實現
全球接受的數據
數據管理

詳細了解我們如何與 Medidata 等數據合作夥伴合作

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更多優勢

Avance Clinical可以利用所有 好處 澳大利亞和紐西蘭的臨床生態系統,以提供您的研究

幾乎一半的臨床成本

政府研發撥款意味著臨床試驗支出高達43.5%的回扣

快速啟動

網站啟動訪問(SIV)和研究開始可以在5 - 6周內實現

啟動時間

網站啟動訪問(SIV)和研究開始可以在5 - 6周內實現

無 IND

臨床試驗無需 IND

GMP材料

完整的GMP材料不強制用於I期臨床試驗

基因治療認證

Avance Clinical是一家經過認證的基因療法CRO

季節性研究

北半球申辦者可以利用澳大利亞和紐西蘭的抗流感和過敏季節全年進行研究

FDA 和全球監管數據合規性

擁有世界一流基礎設施和專門的臨床試驗單位的大型醫院,在符合FDA標準的研究方面有著悠久的記錄

折扣

政府研發撥款意味著臨床試驗支出高達43.5%的回扣

啟動時間

在5-6周內完成網站啟動訪問(SIV)和研究開始

能力

在澳大利亞和紐西蘭提供全方位服務的CRO

360
過去5年的研究
300
經驗豐富的團隊成員
18,000
研究參與者(過去5年)
26
多年的CRO經驗

“Avance Clinical的客戶是主要來自美國,英國,日本,中國,韓國,臺灣,法國和德國的國際生物技術公司。這些客戶正在尋求與全球主要CRO相同的經驗和先進的技術平台的優質CRO,但在澳大利亞和紐西蘭採用敏捷且以客戶為中心的臨床管理方法。

蘇普里亞·拉拉·昆都Best Practices Research Analyst, Frost & Sullivan

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