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生物技術CRO負責人Avance Clinical通過金牌贊助支援加州生命科學創業計劃

由 公司新聞, 其他新聞沒有評論

澳大利亞阿德萊德 |美國北卡羅來納州 – Avance Clinical是屢獲殊榮的澳大利亞和北美市場領先的生物技術CRO，自豪地宣佈其對加州生命科學（CLS）創新和創業計劃的金牌贊助。

利亞納玩具Avance Clinical商業業務發展副總裁表示，贊助是支援加州早期生物技術公司的理想方式。

“二十多年來，Avance Clinical一直為生物技術公司提供臨床藥物開發服務，以獲得FDA和EMA監管部門的批准，在美國擁有重要的客戶群。

“CLS是一個生命科學會員組織，為各種規模的公司提供支援，從早期創新者和初創公司到生物技術，製藥和醫療技術領域的知名行業領導者。

“Avance Clinical非常自豪能成為CLS的金牌贊助商，通過提供有關在澳大利亞開始早期階段，健康志願者研究的好處以及我們的益處的見解和教育來支援早期生物技術公司。 全球就緒 該計劃的重點是將生物技術從澳大利亞的第一階段帶到美國的後期研究，“她說。

關於Avance Clinical

Avance Clinical是一家為生物技術公司提供全方位服務的CRO，在澳大利亞，紐西蘭和北美提供卓越的臨床服務方面有著良好的記錄。作為澳大利亞和北美最大的優質全方位服務CRO，Avance Clinical專注於提供頂級臨床試驗，產生全球公認的數據。

屢獲殊榮的生物技術 CRO

Avance Clinical 於 2023 年連續第四年獲得 Frost & Sullivan 的認可，因其卓越的表現而被授予最佳實踐客戶價值領導力獎。

臨床前直至I期及以後

Avance Clinical通過其經驗豐富的ClinicReady團隊提供臨床前諮詢服務，直至I期及以後的臨床服務，利用高達43.5%的政府激勵回扣和澳大利亞可用的快速啟動監管流程。

憑藉在110多個治療適應症方面的經驗，Avance Clinical可以提供適合FDA和EMA審查的世界級，高品質，國際公認的數據。

科技

Avance Clinical在所有職能領域使用最先進的技術和黃金標準系統，為客戶提供最有效的流程。Medidata、Oracle、Zelta、Veeva和Medrio只是Avance Clinical的一些技術合作夥伴。

9月27， 2023
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Avance Clinical 任命美國高管 – 科學與法規事務高級副總裁兼業務發展總監

由 公司新聞, 新團隊成員沒有評論

澳大利亞阿德萊德 |美國北卡羅來納州羅利 – 屢獲殊榮的澳大利亞和北美市場領先的生物技術CROAvance Clinical宣佈在美國的兩項重要任命，以支援其持續的全球增長。

凱文·利奇 加入美國馬薩諸塞州擔任科學和法規事務高級副總裁。Kevin 擁有生物製藥行業背景，在早期和後期藥物發現和開發方面擁有豐富的經驗。

麥迪森·伊斯利-科爾曼 已加入猶他州鹽湖城擔任業務發展總監，專注於與生物技術公司合作進行I-III期臨床試驗。

在歡迎凱文和麥迪森時，首席執行官Yvonne Lungershausen表示，他們帶來了重要的專業知識，將支援Avance Clinical不斷擴大的美國和澳大利亞業務以及我們的全球增長計劃。

“我們看到對我們的生物技術特定服務的需求不斷增加，例如 診所準備就緒 和 全球就緒 專為臨床前、早期和後期臨床開發而設計。GlobalReady是一項獨特的産品，使生物技術公司能夠快速，經濟高效地與澳大利亞的Avance Clinical合作，並與我們在美國的團隊過渡以進行後期試驗，並具有保留一個CRO的所有好處，“她說。

凱文·利奇博士，DAB： 科學與法規事務高級副總裁

Kevin Leach在製藥行業的藥物發現和開發方面擁有20多年的工作經驗，將為Avance Clinical的生物技術客戶提供卓越的知識和經驗。他在弗吉尼亞醫學院獲得生物化學和分子生物物理學博士學位，並在麻省理工學院完成了生物工程博士後獎學金。

“以前，我在用戶端與Avance Clinical合作。當我們考慮為我們的非臨床和臨床專案提供最佳CRO時，Avance一直被推薦為澳大利亞的主要合作夥伴。一旦我們開始合作，我就很清楚，Avance團隊在藥物開發方面擁有豐富的經驗和專業知識，我們在Avance得到了很好的照顧。

“我加入Avance是因為我想成為一個被認為是他們領域黃金標準的組織的一員，我感到很舒服，我將與高度聰明，積極和經驗豐富的同事一起工作，共同的使命是為患者帶來變革性藥物。

“我期待著通過與Avance團隊合作來應用我過去的經驗，使申辦者能夠開發各種分子平臺的各種藥物，針對不同的疾病適應症，以提供改變和豐富患者生活的療法，”凱文說。

Madison Esely-Kohlman：業務發展總監

Madison Esely-Kohlman在特種藥物開發服務方面擁有豐富的經驗，包括體外DMPK測試和受監管的生物分析，以及GLP臨床前研究。麥迪森的專長包括在臨床開發過程的早期與客戶接觸，並支援他們進入臨床。在Avance Clinical的新職位上，她期待著説明客戶瀏覽他們的臨床專案。

“臨床試驗不僅將有形的和經過徹底審查的藥物帶入世界;它們可以給家庭和個人帶來希望。以專業知識和效率運行的臨床試驗意味著這些患者可以更快地獲得，通過加入Avance，我是一個致力於這一結果的組織的一部分，“她說。

麥迪遜的動機是協助美國生物技術公司瞭解並利用澳大利亞臨床路徑帶來的好處。

“真正吸引我作為CRO加入Avance Clinical的遊戲規則改變者是他們長期支援申辦者的能力。GlobalReady產品使我們的客戶能夠最大限度地發揮澳大利亞臨床網路的優勢，並過渡到美國和世界其他地方的團隊的全球專案。我的目標是將這些公司與Avance Clinical可用的資源和專業知識聯繫起來，以便他們在他們的專案中有一個值得信賴和有能力的合作夥伴，“麥迪森說。

親自與麥迪遜見面 齒輪西海岸 11月7日至8日，加利福尼亞州伯靈格姆。

 

關於Avance Clinical

Avance Clinical是一家為生物技術公司提供全方位服務的CRO，在澳大利亞，紐西蘭和北美提供卓越的臨床服務方面有著良好的記錄。作為澳大利亞和北美最大的優質全方位服務CRO，Avance Clinical專注於提供頂級臨床試驗，產生全球公認的數據。

屢獲殊榮的生物技術 CRO

Avance Clinical 於 2023 年連續第四年獲得 Frost & Sullivan 的認可，因其持續卓越的表現而被授予生物技術最佳實踐客戶價值領導力獎。

臨床前直至I期及以後

Avance Clinical通過其經驗豐富的ClinicReady團隊提供臨床前諮詢服務，直至I期及以後的臨床服務，利用高達43.5%的政府激勵回扣和澳大利亞可用的快速啟動監管流程。憑藉在110多個治療適應症方面的經驗，Avance Clinical可以提供適合FDA和EMA審查的世界級，高品質，國際公認的數據。

科技

Avance Clinical在所有職能領域使用最先進的技術和黃金標準系統，為客戶提供最有效的流程。Medidata、Oracle、Zelta、Veeva和Medrio只是Avance Clinical的一些技術合作夥伴。

9月21， 2023
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Avance Clinical 首席執行官被提名為 2023 年 Citeline 製藥情報獎日本年度高管

由 公司獎項, 公司新聞沒有評論

 

澳大利亞阿德萊德 |美國北卡羅來納州 – 屢獲殊榮的澳大利亞和北美市場領先的生物技術CRO Avance Clinical自豪地宣佈，首席執行官 伊馮娜·倫格斯豪森 被提名為 2023 年度最佳高管 西特琳製藥情報獎 在日本。

Citeline 製藥情報獎將於 2023 年 10 月 17 日在東京揭曉。根據Citeline的說法，該獎項“旨在表彰卓越的領導力，職業成就，行業內的影響力以及成為優秀領導者的關鍵特徵，例如果斷和清晰的戰略，團隊建設和員工福利。

阿文斯臨床 在Yvonne的領導力，全球視野以及對品質和客戶服務的熱情的指導下取得了傑出的成功。 自 Avance 於 2019 年成立以來，該公司的員工人數大幅增長了約 85%。 在過去的12個月中，Avance Clinical將其業務擴展到美國，開設了一家 北卡羅來納州辦事處 以及印度班加羅爾的新生物識別中心。

憑藉在澳大利亞，紐西蘭和美國臨床試驗藥物開發環境中超過三十年的經驗，Yvonne不僅將Avance Clinical置於全球地圖上，而且還聘請並留住了來自全球的一些最優秀的人才。

Yvonne説明公司內部倡導創新和適應性文化 - 成功採用新興技術並利用新的市場機會，從而鞏固其競爭地位。Yvonne卓越的領導能力不僅推動了公司的發展，而且還對Avance Clinical員工，股東和生物技術客戶的生活產生了積極影響。

她在業內享有很高的聲譽，並以其在應對複雜臨床試驗挑戰方面的卓越專業知識而聞名。她看到了為變革做好準備的重要性，在組織內培養適應性和前瞻性思維。她的領導力體現在對培養關係和推動積極的行業變革的堅定承諾上。

首席執行官Yvonne Lungershausen表示：「我很榮幸獲得該獎項的提名。它不僅反映了我作為組織領導者的成就，還反映了我們整個團隊在Avance Clinical全球的努力。我們團隊對高品質臨床研究的奉獻和承諾使我們如此成功。我們為滿足生物技術客戶的需求並為他們提供最好的定製解決方案而感到自豪。

她說：「我期待著參加10月在東京舉行的Citeline Pharma Intelligence頒獎典禮 - 能夠與我們的區域生物技術客戶會面並建立聯繫還有一個額外的好處。

 

關於Avance Clinical

Avance Clinical是一家為生物技術公司提供全方位服務的CRO，在澳大利亞，紐西蘭和北美提供卓越的臨床服務方面有著良好的記錄。作為澳大利亞和北美最大的優質全方位服務CRO，Avance Clinical專注於提供頂級臨床試驗，產生全球公認的數據。

屢獲殊榮的生物技術 CRO

Avance Clinical 於 2023 年連續第四年獲得 Frost & Sullivan 的認可，因其持續卓越的表現而被授予生物技術最佳實踐客戶價值領導力獎。

臨床前直至I期及以後

Avance Clinical通過其經驗豐富的ClinicReady團隊提供臨床前諮詢服務，直至I期及以後的臨床服務，利用高達43.5%的政府激勵回扣和澳大利亞可用的快速啟動監管流程。憑藉在110多個治療適應症方面的經驗，Avance Clinical可以提供適合FDA和EMA審查的世界級，高品質，國際公認的數據。

科技

Avance Clinical在所有職能領域使用最先進的技術和黃金標準系統，為客戶提供最有效的流程。Medidata、Oracle、Zelta、Veeva和Medrio只是Avance Clinical的一些技術合作夥伴。

9月18， 2023
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加入首爾的Avance Clinical 2023韓國KoNECT

由 公司新聞, 會議新聞沒有評論

澳大利亞阿德萊德 |美國北卡羅來納州 – 屢獲殊榮的澳大利亞和北美市場領先的生物技術CROAvance Clinical將於10月訪問首爾，以擴大與韓國生物技術公司的合作機會。 

Avance Clinical的代表團，包括首席執行官 伊馮娜·倫格斯豪森， 商業業務發展副總裁 利亞納玩具，以及業務發展總監 卡梅隆·威廉姆斯，將參加 2023 年 10 月 10 日至 12 日在首爾舉行的著名的 KoNECT 韓國會議。

韓國康康 是生物技術和製藥領域的行業領導者、研究人員和創新者的著名聚會。本次會議為Avance Clinical提供了一個獨特的平臺，與韓國生物技術公司和專家互動，促進合作和知識交流。

Avance Clinical首席執行官Yvonne Lungershausen表示，他們期待擴大公司的韓國客戶群，並有機會進一步建立和培養與韓國領先生物技術公司的寶貴關係和聯繫。

“我們期待與韓國生物技術公司會面，討論與Avance Clinical合作的好處，”Yvonne Lungershausen評論道。“韓國生物技術公司可以從澳大利亞的優勢中受益，其中包括快速啟動，無需IND，以及通過 澳大利亞研發稅收優惠.

“然後，韓國生物技術公司可以通過我們位於美國的團隊進入美國。 北卡羅來納州 用於後期研究和最終的FDA參與，“她說。

“Avance Clinical的澳大利亞團隊一直通過其臨床開發計劃為許多韓國生物技術公司提供支持，這些計劃提供有利的監管環境，高質量的數據，高效的流程，多樣化的患者群體，專家，穩定的政治環境，戰略位置，強大的研究基礎設施和財務激勵措施。這些因素共同使澳大利亞成為生物技術研究和開發的有吸引力的目的地。

“事實上，我們看到對我們的生物技術特定服務的需求不斷增加，例如 診所準備就緒 和 全球就緒 專為臨床前、早期和後期臨床開發而設計。GlobalReady是一項獨特的産品，使生物技術公司能夠快速，經濟高效地與澳大利亞的Avance Clinical合作，並與我們在美國的團隊過渡以進行後期試驗，並具有保留一個CRO的所有好處，“她補充道。

會議資訊：

韓國 KoNECT，2023 年 10 月 10 日至 12 日，韓國首爾康萊德酒店

https://www.avancecro.com/event/konect-korea/

與Avance Clinical預約會議：

https://www.konectintconference.org/web/Partnering/partneringRegistration.do

 

關於Avance Clinical

Avance Clinical是一家為生物技術公司提供全方位服務的CRO，在澳大利亞，紐西蘭和北美提供卓越的臨床服務方面有著良好的記錄。作為澳大利亞和北美最大的優質全方位服務CRO，Avance Clinical專注於提供頂級臨床試驗，產生全球公認的數據。

屢獲殊榮的生物技術 CRO

Avance Clinical 於 2023 年連續第四年獲得 Frost & Sullivan 的認可，因其持續卓越的表現而被授予生物技術最佳實踐客戶價值領導力獎。

臨床前直至I期及以後

Avance Clinical通過其經驗豐富的ClinicReady團隊提供臨床前諮詢服務，直至I期及以後的臨床服務，利用高達43.5%的政府激勵回扣和澳大利亞可用的快速啟動監管流程。憑藉在110多個治療適應症方面的經驗，Avance Clinical可以提供適合FDA和EMA審查的世界級，高品質，國際公認的數據。

科技

Avance Clinical在所有職能領域使用最先進的技術和黃金標準系統，為客戶提供最有效的流程。Medidata、Oracle、Zelta、Veeva和Medrio只是Avance Clinical的一些技術合作夥伴。

9月14， 2023
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Avance Clinical 因提供基於全球公認數據的高品質臨床試驗而獲得 Frost & Sullivan 的 2023 年最佳實踐客戶價值領導獎

由 公司獎項, 公司新聞沒有評論

Avance Clinical是一家澳大利亞和北美市場領先的合同研究組織（CRO），為國際生物技術公司提供定製解決方案。 Avance Clinical連續第四年因其卓越的表現而被Frost and Sullivan授予最佳實踐客戶價值領導力獎。

德克薩斯州聖安東尼奧 — 2023 年 8 月 7 日 — Frost & Sullivan 最近研究了亞太生物技術合同研究組織行業，並根據其發現，認識到 阿文斯臨床 獲得 2023 年客戶價值領導獎。該公司是一家領先的CRO，擁有20多年的經驗，為全球藥物申辦者提供全面的臨床研究服務。

Avance Clinical的服務涵蓋從早期開發到後期研究的整個臨床試驗過程，支援生物技術研發不斷變化的需求。它為研究設計、監管合規和方案開發提供最新的戰略指導，確保試驗符合全球監管機構的嚴格要求。

憑藉其對提供一流服務的承諾，Avance Clinical在生物技術研究方面擁有良好的成就記錄，其對品質的堅定不移的奉獻為其贏得了開拓生物技術創新值得信賴的合作夥伴的聲譽。該公司始終如一地與領先的學術機構、研究機構和臨床試驗基地建立戰略合作夥伴關係，以獲得創新技術和經驗豐富的專業人員網路。通過這些合作夥伴關係，Avance Clinical將最新發展融入其產品中，並緊跟新興生物技術和臨床研究趨勢。

“該公司瞭解對創新生物製藥產品、基因和細胞療法以及其他先進療法進行臨床試驗的複雜性。其專家在處理生物技術臨床試驗的複雜性方面擁有深厚的科學知識和專業知識，包括專業方案，生物標誌物分析和藥代動力學/藥效學評估，“Frost&Sullivan最佳實踐研究助理Azza Fazar說。

作為公司為客戶提供的巨大價值的反映，Avance Clinical的旗艦專案GlobalReady在生物技術利益相關者中獲得了關注。GlobalReady 為客戶提供了可觀的好處，包括節省時間、節省成本和生成高質量的數據，這些都得到了美國 （US） 食品和藥物協會 （FDA） 的批准。

此外，隨著在北卡羅來納州維克森林新開設的北美總部，Avance Clinical在澳大利亞，紐西蘭和美國提供增強的服務。GlobalReady計劃通過無縫促進澳大利亞和美國客戶的早期到晚期研究的過渡，簡化了流程並最大限度地減少了中斷，從而減少了臨床試驗的時間和成本。

“的 全球就緒 該計劃獲得了巨大的牽引力，受到50多家生物技術客戶的歡迎。此外，澳大利亞臨床支出的43.5%有吸引力的回扣使該公司的客戶能夠利用其在北美的專業知識和團隊，同時在澳大利亞維持服務。這種戰略方法使客戶能夠最大限度地發揮回扣潛力，同時利用Avance Clinical的北美運營知識和能力，“Frost&Sullivan行業分析師Umesh Lal指出。憑藉其強勁的整體表現，Avance Clinical在亞太地區生物技術合同研究組織行業獲得了Frost & Sullivan頒發的2023年客戶價值領導獎。

每年，Frost & Sullivan都會向那些在實施積極為客戶創造價值的戰略方面表現出色的公司頒發該獎項，這些公司專注於提高客戶對其服務或產品的投資回報。該獎項表彰了Avance Clinical在增加客戶價值方面的獨特關注，而不僅僅是良好的客戶服務，從而提高了客戶保留率和客戶群擴展。

Frost & Sullivan最佳實踐獎旨在表彰各個區域和全球市場的公司在領導力、技術創新、客戶服務和戰略產品開發方面表現出的傑出成就和卓越表現。行業分析師通過深入訪談、分析和廣泛的二次研究來比較市場參與者並衡量績效，以確定行業的最佳實踐。

關於弗若斯特沙利文

六十年來，Frost & Sullivan因其在幫助投資者、企業領導者和政府應對經濟變化以及識別顛覆性技術、大趨勢、新商業模式和公司採取行動方面的作用而享譽全球，從而不斷提供增長機會，以推動未來的成功。

關於Avance Clinical

Avance Clinical是澳大利亞和北美最大的優質全方位服務CRO，在澳大利亞，紐西蘭和美國為國際生物技術公司提供高品質的臨床試驗，擁有全球公認的數據。該公司的客戶是處於藥物開發階段的生物技術公司，他們需要快速、敏捷和自適應的以解決方案為導向的臨床研究服務。

臨床前直至I期及以後

Avance Clinical通過其經驗豐富的ClinicReady團隊提供臨床前諮詢服務，直至I期及以後的臨床服務，利用高達43.5%的政府激勵回扣和澳大利亞可用的快速啟動監管流程。

憑藉在110多個治療適應症方面的經驗，Avance Clinical可以提供適合FDA和EMA審查的世界級，高品質，國際公認的數據。

科技

Avance Clinical在所有職能領域使用最先進的技術和黃金標準系統，為客戶提供最有效的流程。Medidata、Oracle、Zelta、Veeva和Medrio只是Avance的一些技術合作夥伴。

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8月7， 2023
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Avance Clinical開設新的北美總部

由 公司新聞沒有評論

澳大利亞阿德萊德 |美國北卡羅來納州 – 阿文斯臨床 領先的屢獲殊榮的澳大利亞和北美生物技術CRO，提供 全球就緒 為了加快獲得監管部門的批准，計劃在北卡羅來納州維克森林開設了新的北美總部。

Avance Clinical去年擴大了在美國的業務，為客戶提供從澳大利亞到美國的無縫藥物開發之旅。

Avance Clinical首席執行官Yvonne Lungershausen（右三）和北美運營執行副總裁John Mann（右二）與團隊成員一起慶祝美國新辦事處的開業。

Avance Clinical是澳大利亞和紐西蘭最大和最成熟的全方位服務CRO，擁有FDA和所有其他主要監管機構數據接受的良好記錄。

Avance Clinical北美運營執行副總裁John Mann表示，他很自豪能夠啟動該公司新的北美總部。

“Avance Clinical在生物技術行業享有盛譽，我很高興我們選擇北卡羅來納州作為我們的北美總部。

“三角研究區（羅利、達勒姆和教堂山）是 600 多家生命科學公司的所在地。

北美團隊的規模將在未來12個月內顯著增加，而這個黃金地段將支援這一增長。

Avance Clinical首席執行官Yvonne Lungershausen最近前往北卡羅來納州正式開設新辦公室並歡迎新員工。

“我們的北美業務為在澳大利亞和紐西蘭進行早期研究的生物技術客戶提供無縫的美國之旅，以繼續其臨床開發計劃，保留相同的高品質CRO，從而節省時間和成本，並提供高品質的FDA接受數據。

超過50個生物技術客戶現在正在利用我們的 全球就緒 程式。

這 全球就緒 模型旨在擴展生物技術公司的投資，以便他們能夠以更少的支出實現更大的臨床開發里程碑，所有這些都有FDA接受數據的保證。

此外，澳大利亞有吸引力的43.5%臨床支出回扣，為我們的客戶提供了利用我們北美運營專業知識和團隊的機會，同時保持在澳大利亞的服務，以最大限度地發揮他們的回扣潛力。

我們經常指出，目前有超過280項III期全球試驗在澳大利亞進行了I期研究，這再次證明了澳大利亞數據在FDA和其他主要監管機構的可接受性。

我們的北美運營團隊在廣泛的治療領域擁有深厚的行業經驗，特別是腫瘤學、中樞神經系統（CNS）和罕見疾病。

此外，世界一流的最佳實踐技術、系統和流程被整合到所有地區，“她說。

Avance Clinical團隊提供卓越的研究批准和成功率，這可歸因於其深厚的科學專業知識，先進的數據技術，對澳大利亞，紐西蘭和北美監管環境的瞭解，以及與研究中心和KOL的廣泛關係。

該公司還被基因技術監管機構辦公室（OGTR）認證為基因技術CRO，允許其管理疫苗和轉基因生物療法的臨床前和臨床試驗。

Avance Clinical處於臨床試驗技術的前沿，最近被GlobalData和Clinical Trial Arena評為CRO領域DCT技術採用的全球領導者。

該報告發現，2022 年 46% 的 Avance Clinical 試驗納入了 DCT 技術的一些元素，包括遠端醫療、遠端監控和數位數據收集。

DCT報告還指出，Avance Clinical的員工在最新技術方面的培訓是排名的關鍵因素。 在此處查看完整報告

Avance Clinical憑藉其對黃金標準技術與以解決方案為導向的臨床專家相結合，實現了高增長和行業領先的重複業務率。這是生物製藥客戶在這個快速發展、競爭激烈和高風險的行業中明確需要的組合。

6月29， 2023
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Avance Clinical 在 ASCO & BIO 2023：早期腫瘤學試驗越來越複雜，需要更多的患者

由 公司新聞, 會議新聞沒有評論

澳大利亞阿德萊德 |美國聖地牙哥 – 阿文斯臨床 領先的屢獲殊榮的澳大利亞和北美CRO為早期生物技術公司提供ClinicReady和GlobalReady，以加快獲得監管批准的道路，表示早期腫瘤學研究越來越複雜，需要更多的患者。

阿文斯的 診所準備就緒 和 全球就緒 服務平臺為腫瘤學產品開發提供了顯著的好處。

在ASCO預訂與Avance Clinical的會議

在BIO展位#2884與Avance Clinical預約會議

根據Avance Clinical的首席科學官Gabriel Kremmidiotis的說法，他是參加ASCO的Avance Clinical團隊的一員：

“最近，腫瘤患者的I期臨床試驗設計變得更加複雜，包括劑量遞增，劑量擴展和藥物組合評估的要素。

除了越來越多的新興療法外，這還增加了對開發早期階段快速進展的需求和對患者可及性的更大需求。

利用澳大利亞的監管環境和高素質的腫瘤學專家，Avance Clinical能夠促進模組化腫瘤學方案設計不同部分的快速專案啟動和無縫過渡。

研究從澳大利亞開始，並在適當的階段擴展到美國，具體取決於每項研究的患者累積數要求。

保留澳大利亞的大部分後端服務（生物統計學，數據管理，藥代動力學和醫學寫作），通過澳大利亞的研發稅收優惠，確保我們的客戶獲得最高程度的經濟利益。

Avance Clinical首席執行官Yvonne Lungershausen，首席科學官Gabriel Kremmidiotis以及科學和法規事務主管Jorgen Mold在新的 路透社新聞服務上的全球健康視頻 關於高品質臨床試驗作為藥物開發過程的一部分的重要性。

全球健康計劃彙集了來自私營和公共醫療保健行業各個領域的 100 名領導者和高管。

Avance Clinical首席執行官Yvonne Lungershausen和北美運營執行副總裁John Mann出席了全球健康峰會，Yvonne是主要小組成員。

Avance Clinical處於臨床試驗技術的最前沿，最近被GlobalData和Clinical Trial Arena評為CRO領域採用分散臨床試驗（DCT）技術的全球領導者。

該報告發現，2022 年 46% 的 Avance Clinical 試驗納入了 DCT 技術的一些元素，包括遠端醫療、遠端監控和數位數據收集。

DCT報告還指出，Avance Clinical的員工在最新技術方面的培訓是排名的關鍵因素。 在此處查看完整報告

Avance Clinical獨特的GlobalReady產品使在澳大利亞完成早期試驗的生物技術公司能夠快速無縫地過渡到美國，為FDA批准做準備，所有這些都由一個CRO和兩個地區的專門團隊完成，從而減少了時間和成本，並提供高質量的數據。

目前有超過280項III期全球試驗在澳大利亞進行了I期研究，這表明澳大利亞的數據可被FDA和其他主要監管機構接受。

現在有40多家生物技術客戶正在利用Avance Clinical的GlobalReady計劃。

這個無縫的GlobalReady之旅旨在使生物技術公司能夠：

  • 利用澳大利亞的早期臨床試驗環境（無IND和43.5%的退稅）                   
  • 過渡到或擴展到北美的後期階段 - 無需更改CRO（保留學習知識和流程/團隊）
  • 在兩個地區無縫實施全球劑量遞增和劑量擴展試驗
  • 利用顯著的速度和成本優勢
  • 確保高質量的數據 - FDA和其他監管機構可傳輸和容易接受

瞭解更多：

瞭解 澳大利亞優勢在這裡 

有關使用 Avance Clinical 進行下一次研究的好處的更多資訊

聯繫我們： enquiries@avancecro.com

關於Avance Clinical

Avance Clinical是澳大利亞和北美最大的優質全方位服務CRO，在澳大利亞，紐西蘭和美國為國際生物技術公司提供高品質的臨床試驗，擁有全球公認的數據。該公司的客戶是處於藥物開發階段的生物技術公司，他們需要快速、敏捷和自適應的以解決方案為導向的臨床研究服務。

Frost & Sullivan Awards

Avance Clinical是Frost & Sullivan亞太CRO市場領導獎的獲得者，在該地區提供CRO服務已超過24年。

臨床前直至I期及以後

Avance Clinical通過其經驗豐富的ClinicReady團隊提供臨床前諮詢服務，直至I期及以後的臨床服務，利用高達43.5%的政府激勵回扣和澳大利亞可用的快速啟動監管流程。

憑藉在110多個治療適應症方面的經驗，Avance Clinical可以提供適合FDA和EMA審查的世界級，高品質，國際公認的數據。

科技

Avance Clinical在所有職能領域使用最先進的技術和黃金標準系統，為客戶提供最有效的流程。Medidata、Oracle、Zelta、Veeva和Medrio只是Avance的一些技術合作夥伴。

www.avancecro.com

5月 30， 2023
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Avance Clinical加入全球健康峰會活動，以更快地獲得改變生活和拯救生命的療法

由 公司獎項, 公司新聞沒有評論

澳大利亞阿德萊德 |美國聖地牙哥 – 阿文斯臨床 領先的屢獲殊榮的澳大利亞和北美 CRO，提供這些計劃 診所準備就緒 和 全球就緒 為早期生物科技公司加快獲得監管審批的途徑，已受邀加入 全球衛生峰會 活動將在路透社上刊登。

Avance Clinical首席執行官Yvonne Lungershausen，首席科學官Gabriel Kremmidiotis和科學和法規事務主管Jorgen Mold在路透社新聞服務的新全球健康視頻中接受了採訪，該視頻介紹了高品質臨床試驗作為藥物開發過程的一部分的重要性。

該活動是採訪和視頻紀錄片的集合，突出了來自各行各業的國際商業領袖和醫療保健專家。該系列將展示帶頭採取具體健康舉措、開發突破性醫學和複雜健康技術以及應對全球身心健康挑戰的組織。

全球健康計劃將於 2023 年 5 月 25 日至 27 日在日內瓦著名的洲際酒店舉行的全球健康峰會上啟動，彙集了來自私營和公共醫療保健行業各個領域的 100 名領導者和高管。

該活動將以圓桌討論為特色，參與者將討論戰略，分享知識和專業知識，並確定合作機會。此外，還將進行主題演講和小組討論，探討醫療保健行業的最新趨勢和新興問題。

Avance Clinical首席執行官Yvonne Lungershausen和北美運營執行副總裁John Mann將出席全球健康峰會，Yvonne將擔任主要小組成員。

Avance Clinical處於臨床試驗技術的前沿，最近被GlobalData和Clinical Trial Arena評為CRO領域DCT技術採用的全球領導者。

該報告發現，2022 年 46% 的 Avance Clinical 試驗納入了 DCT 技術的一些元素，包括遠端醫療、遠端監控和數位數據收集。

DCT報告還指出，Avance Clinical的員工在最新技術方面的培訓是排名的關鍵因素。 在此處查看完整報告

Avance Clinical獨特的臨床產品GlobalReady使在澳大利亞完成早期到中期階段的生物技術公司能夠快速無縫地過渡到美國，為FDA批准做準備，所有這些都由一個CRO和兩個地區的專門團隊完成，從而減少時間和成本並提供高質量的數據。

目前有超過280項III期全球試驗在澳大利亞進行了I期研究，這表明澳大利亞的數據可被FDA和其他主要監管機構接受。

現在有40多家生物技術客戶正在利用Avance Clinical的GlobalReady計劃。

這個無縫的GlobalReady之旅旨在使生物技術公司能夠：

  • 利用澳大利亞的早期臨床試驗環境（無IND和43.5%的退稅）                   
  • 過渡到或擴展到北美的後期階段 - 無需更改CRO（保留學習知識和流程/團隊）
  • 在兩個地區無縫實施全球劑量遞增和劑量擴展試驗
  • 利用顯著的速度和成本優勢
  • 確保高質量的數據 - FDA和其他監管機構可傳輸和容易接受

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關於Avance Clinical

Avance Clinical是澳大利亞和美國最大的優質全方位服務CRO，在澳大利亞，紐西蘭和美國為國際生物技術公司提供高品質的臨床試驗，並提供全球公認的數據。該公司的客戶是處於藥物開發早期階段的生物技術公司，需要快速、敏捷和適應性強的面向解決方案的臨床研究服務。

Frost & Sullivan Awards

Avance Clinical是Frost & Sullivan亞太CRO市場領導獎的獲得者，在該地區提供CRO服務已超過24年。

臨床前至1期和2期

Avance Clinical通過其經驗豐富的ClinicalReady團隊提供臨床前服務，直到1期和2期臨床服務，利用高達43.5%的重大政府激勵回扣和快速啟動監管流程。

憑藉在110多種適應症方面的經驗，CRO可以為FDA和EMA審查提供世界一流的結果和高品質的國際公認數據。

科技

Avance Clinical在所有職能領域使用最先進的技術和黃金標準系統，為客戶提供最有效的流程。Medidata、Oracle、IBM Watson和Medrio只是其中的一些技術合作夥伴。

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媒體連絡人：

阿文斯臨床

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凱特·湯普森

5月25， 2023
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Avance Clinical 首席執行官參加 2023 年全球生物製藥進化歐洲峰會

由 公司新聞, 會議新聞沒有評論

澳大利亞阿德萊德 |美國聖地牙哥 – 阿文斯臨床 領先的屢獲殊榮的澳大利亞和北美生物技術CRO，提供 全球就緒 計劃為早期生物技術公司加快獲得監管審批的途徑，已受邀加入 2023年歐洲進化峰會 （2023 年 4 月 20 日至 4 月 21 日，瑞士蒙特勒）。小組討論的重點是 臨床試驗的發展，包括技術、DCT、減少時間和成本、藥物開發計劃以獲得批准，以及在後期階段在全球範圍內擴展。

Avance Clinical首席執行官Yvonne Lungershausen受邀分享澳大利亞和美國的CRO經驗和未來預測，重點是以患者為中心和分散臨床試驗（DCT） 2023年歐洲進化峰會。

Avance Clinical最近被GlobalData確定為DCT技術的全球領導者。

進化峰會是一個僅限受邀者參加的優質論壇，彙集了領先的臨床研究高管和創新解決方案供應商。峰會的內容與關鍵的臨床研發挑戰和興趣、相關的市場發展以及成功先驅者採用的實用和進步的理念和戰略保持一致。查看完整詳情 這裡

Avance Clinical最近被GlobalData和Clinical Trial Arena評為CRO領域DCT技術採用的全球領導者。該報告發現，2022 年 46% 的 Avance Clinical 試驗納入了 DCT 技術的一些元素，包括遠端醫療、遠端監控和數位數據收集。

DCT報告還指出，Avance Clinical的員工在最新技術方面的培訓是排名的關鍵因素。 在此處查看完整報告

Avance Clinical獨特的臨床產品 全球就緒 使在澳大利亞完成早期到中期階段的生物技術公司能夠快速無縫地過渡到美國，為FDA批准做準備，所有這些都由一個CRO和兩個地區的專門團隊完成，從而減少時間和成本並提供高質量的數據。

目前有超過280項III期全球試驗在澳大利亞進行了I期研究，這表明澳大利亞的數據可被FDA和其他主要監管機構接受。

超過40個生物技術客戶現在正在利用Avance Clinical的 全球就緒 程式。

這種無縫 全球就緒 JOURNEY的設計使生物技術公司能夠：

  • 利用澳大利亞的早期臨床試驗環境（無IND和43.5%的退稅）                   
  • 過渡到或擴展到北美的後期階段 - 無需更改CRO（保留學習知識和流程/團隊）
  • 在兩個地區無縫實施全球劑量遞增和劑量擴展試驗
  • 利用顯著的速度和成本優勢
  • 確保高質量的數據 - FDA和其他監管機構可傳輸和容易接受

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關於Avance Clinical

Avance Clinical是澳大利亞和美國最大的優質全方位服務CRO，在澳大利亞，紐西蘭和美國為國際生物技術公司提供高品質的臨床試驗，並提供全球公認的數據。該公司的客戶是處於藥物開發早期階段的生物技術公司，需要快速、敏捷和適應性強的面向解決方案的臨床研究服務。

Frost & Sullivan Awards

Avance Clinical是Frost & Sullivan亞太CRO市場領導獎的獲得者，在該地區提供CRO服務已超過24年。

臨床前至1期和2期

Avance Clinical通過其經驗豐富的ClinicalReady團隊提供臨床前服務，直到1期和2期臨床服務，利用高達43.5%的重大政府激勵回扣和快速啟動監管流程。

憑藉在110多種適應症方面的經驗，CRO可以為FDA和EMA審查提供世界一流的結果和高品質的國際公認數據。

科技

Avance Clinical在所有職能領域使用最先進的技術和黃金標準系統，為客戶提供最有效的流程。Medidata、Oracle、IBM Watson和Medrio只是其中的一些技術合作夥伴。

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4月18， 2023
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Avance Clinical 引領全球 DCT 技術採用

由 公司新聞, 在新聞中沒有評論

澳大利亞阿德萊德，美國北卡羅來納州 – GlobalData 和臨床試驗領域已將 Avance Clinical 確定為分散式臨床試驗 （DCT） 技術採用的全球領導者，其 46% 的試驗在 2022 年採用了 DCT 技術的某些元素，包括遠端醫療、遠端監控和數字數據收集。

DCT報告還指出，Avance Clinical的員工在DCT技術方面的培訓是排名的關鍵因素。 在此處查看完整報告

Avance Clinical以高質量數據享譽全球，為臨床階段的生物技術公司提供成本和時間效益。該公司的 全球就緒 模型支援Avance Clinical在澳大利亞，紐西蘭和北美業務的早期到後期的生物技術臨床開發。

超過280家III期全球生物技術公司在澳大利亞進行了I期研究，然後擴展到全球，這表明澳大利亞FDA和其他主要監管機構的數據品質。

根據該報告：

“臨床試驗競技場 建立了一種獨家分類學方法，涉及審查 2022 年以來的數千條藥物試驗公共記錄，這些記錄在研究方案中提到了去中心化術語，由 GlobalData 在臨床試驗資料庫中策劃，由 臨床試驗競技場.去中心化術語包括DCT元素，如遠端醫療、遠端監控、數字數據收集等。

GlobalData高級臨床試驗分析師Priya Nair表示，這是CRO中快速增長的產品。“美國大力推動使用DCT，因為FDA指南希望在試驗中增加多樣性，而多樣性與DCT齊頭並進，”她解釋說。

Avance Clinical首席執行官Yvonne Lungershausen表示，Avance Clinical使用包括ePro，eSource和eConsent在內的全方位eClincial技術來支持生物技術臨床試驗。

“擁有一支接受過最新技術培訓的專家團隊是CRO成功的關鍵，這些CRO跨地區具有多個監管機構和要求。

“DCT元素正在被納入試驗，以進一步管理生物技術時間和預算挑戰，併為多樣化和遠端患者群體提供臨床試驗，”Lungershausen說。

大流行一直是加快採用分散式臨床試驗方法的催化劑，包括家庭和遠端監控選項。

DCT有相當大的好處，包括：

  • 減輕患者的日程安排和差旅負擔
  • 在舒適的家中提供護理
  • 在全球範圍內將患者與試驗聯繫起來 - 在更傳統的試驗方案下無法接觸到的患者現在可用

人工智慧 （AI）、機器學習、雲計算和血液自採集設備的進步都在徹底改變分散的臨床試驗過程。

  • 可穿戴設備無論是作為腕帶佩戴還是作為身體上的粘性貼片佩戴，都顯示出巨大的潛力。 人工智慧嵌入式功能允許這些設備遠端測量患者的心率或新陳代謝。通過安全網路連結到雲，臨床醫生可以即時接收和分析數據。
  • 視頻通話和電子提醒可以提高患者在試驗中的依從性 - 促使參與者在正確的時間服用藥物或記錄在他們的電子日記中。
  • 技術正在發展，允許使用需要使用柳葉刀或手指刺的設備進行以患者為中心的採樣（標本的自我收集），而其他設備則不需要，這使得臨床試驗更加方便。

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4月10， 2023
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Enveric Biosciences選擇澳大利亞CRO，Avance Clinical，為EB-373的1期研究做準備

由 客戶新聞, 公司新聞沒有評論

EB-373是一種專有的psilocin前藥，有望在2023年第四季度開始其首次人體臨床試驗

馬薩諸塞州劍橋 –
Enveric Biosciences， Inc.（納斯達克股票代碼：ENVB）（“Enveric”或“公司”）是一家致力於開發用於治療焦慮、抑鬱和成癮障礙的新型小分子療法的生物技術公司，今天宣佈已與 阿文斯臨床，一家總部位於澳大利亞的合同研究組織（CRO），在美國開展業務，用於其計劃中的EB-3731期臨床試驗，EB-373是該公司針對治療焦慮症的主要候選藥物。1期臨床試驗預計將於2023年第四季度啟動。

根據協定，Avance Clinical將與Enveric新成立的澳大利亞子公司Enveric Therapeutics Pty， Ltd協調管理EB-373的1期臨床試驗。1期臨床試驗被設計為一項多佇列，劑量遞增研究，以測量EB-373的安全性和耐受性。EB-373是下一代專有的psilocin前藥，已被澳大利亞治療用品管理局（TGA）認可為新化學實體（NCE），目前正在進行針對治療焦慮症的臨床前開發。

Enveric Bioscience董事兼首席執行官Joseph Tucker博士表示：“隨著我們在澳大利亞子公司的成立，我們正在積極準備啟動EB-373計劃的1期試驗，並很高興Avance Clinical成為我們的CRO合作夥伴，因為該公司在澳大利亞管理早期臨床專案的專業知識和經驗。“EB-373有可能為焦慮症的治療帶來急需的創新，目前的治療方案不足以滿足焦慮症的需求。我們渴望在這項首次人體1期臨床試驗中評估EB-373的潛力，作為建立更廣泛的專有psilocin前藥和其他創新的，受迷幻劑啟發的化合物產品線的第一步，用於一系列心理健康情況。

“我們很高興與Enveric合作，並渴望利用我們在澳大利亞管理早期臨床專案中獲得的專業知識來推動EB-373的開發，”Avance Clinical首席執行官Yvonne Lungershausen說。“我們期待成為Enveric執行EB-373臨床專案的重要合作夥伴，並確保生成最高質量的數據以支援全球監管申請。

關於EB-373

Enveric的主要候選藥物EB-373是一種新化學實體（NCE），設計為下一代專有psilocin前藥，並利用其Psybrary™藥物發現平臺開發用於針對焦慮症。在臨床前研究中，EB-373與不同類型的5-羥色胺受體有效相互作用，包括5-羥色胺5-HT2A受體，導致誘導小鼠的特徵性頭部抽搐反應。在焦慮的動物行為模型中，在慢性應激小鼠的大理石掩埋測試中，EB-373能夠在第1天迅速挽救大理石掩埋率，符合基線時的對照率，並在給葯后7天對實驗結束具有持久的益處。

關於恩維里克生物科學

Enveric Biosciences（納斯達克股票代碼：ENVB）是一家生物技術公司，致力於開發用於治療焦慮、抑鬱和成癮障礙的新型小分子療法。利用其獨特的發現和開發平臺The Psybrary™，Enveric為特定的心理健康適應症創建了強大的新化學實體知識產權組合。Enveric的主導專案EB-373是psilocin的下一代前藥，psilocin是psilocybin的活性代謝物。EB-373是EVM201系列的主要候選藥物，目前正在通過臨床前開發來治療焦慮症。Enveric還在推進其第三代療法EVM301系列，旨在消除迷幻體驗，消除不良影響，減少安全問題，並提供一種新穎的整體方法來治療中樞神經系統疾病。Enveric 總部位於佛羅里達州那不勒斯，在馬薩諸塞州劍橋和加拿大 AB 卡爾加里設有辦事處。欲瞭解更多資訊，請訪問 www.enveric.com.

關於Avance Clinical

Avance Clinical是澳大利亞和美國最大的優質全方位服務CRO，在澳大利亞，紐西蘭和美國為國際生物技術公司提供高品質的臨床試驗，擁有全球公認的數據。該公司的客戶是生物技術公司，他們需要快速、敏捷和自適應的以解決方案為導向的臨床研究服務。欲瞭解更多資訊，請訪問 www.avancecro.com.

前瞻性陳述

本新聞稿包含適用證券法意義上的前瞻性陳述和前瞻性資訊。這些陳述與未來事件或未來表現有關。除歷史事實陳述外，所有陳述都可能是前瞻性陳述或資訊。通常，前瞻性陳述和資訊可以通過使用前瞻性術語來識別，例如“計劃”、“預期”或“不期望”、“擬議”、“預期”、“預算”、“計劃”、“估計”、“預測”、“打算”、“預期”或“不預期”或“相信”或此類詞語和短語的變體，或使用聲明某些行動的詞語或短語， 事件或結果可能、可能、將要、可能發生或實現。前瞻性陳述並非純粹由歷史陳述組成，包括任何關於未來信念、計劃、期望或意圖的陳述。此類前瞻性陳述根據管理層的信念以及管理層做出的假設和當前可獲得的資訊。由於某些因素，實際結果可能與前瞻性陳述所預期的結果存在重大差異，包括但不限於Enveric成功剝離其大麻素資產的能力;實現技術發展所預期的價值創造的能力;新型冠狀病毒（COVID-19）對Enveric正在進行和計劃的臨床試驗的影響;COVID-19對Enveric未來在需要時開展業務和籌集資金的能力的地理、社會和經濟影響;計劃臨床試驗的延遲;在臨床前或臨床試驗中確定潛在產品有效或安全的能力;在開發候選治療藥物方面建立或維持合作的能力;獲得適當或必要的政府批准以銷售潛在產品的能力;獲得開發產品和營運資金的未來資金並以商業上合理的條件獲得此類資金的能力;Enveric以商業規模或與第三方合作製造候選產品的能力;競爭對手的規模和性質的變化;留住關鍵高管和科學家的能力;以及保護和執行與Enveric產品相關的合法權利的能力，包括專利保護。Enveric 向美國證券交易委員會 （SEC） 提交的檔中闡述了對這些和其他因素的討論，包括 Enveric 的 10-K 表格年度報告和 10-Q 表格季度報告。 Enveric 不承擔任何修改任何前瞻性陳述的意圖或義務，無論是由於新資訊， 未來事件或其他情況，除非法律要求。

投資者關係

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丹尼爾·孔托-博阿滕

(862) 213-1398

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媒體關係

泰伯倫德戰略顧問公司

凱西·麥克唐納

(646) 577-8520

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3月27， 2023
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Avance Clinical 任命北美高級副總裁，負責全球合同研究組織、數據品質和 DCT 專業知識

由 公司新聞, 新團隊成員沒有評論

澳大利亞阿德萊德 |美國聖地牙哥 – 阿文斯臨床 領先的屢獲殊榮的澳大利亞和北美生物技術CRO，提供 全球就緒 為生物技術公司加快獲得監管審批的計劃，今天宣佈任命John Mann為北美運營高級副總裁。

John Mann 在 CRO 工作超過 24 年，在高級領導職位上工作了 15 年，包括昆泰（現為 IQVIA）、INC Research（現為 Syneos Health）、PRA Health Sciences 和 ICON。他曾在多個治療領域和營業單位工作，最近擔任ICON新興生物技術和罕見病運營副總裁，以及分散臨床試驗（DCT）運營副總裁。  

John Mann將領導一個由30多名臨床試驗專家組成的北美團隊，並向首席執行官Yvonne Lungershausen彙報。

 Yvonne Lungershausen表示：“John對品質和工藝改進、領導人員、專案管理和臨床運營變革管理充滿熱情，並且能夠很好地支援團隊和我們的生物技術客戶在北美取得藥物開發成功。

她說：「重要的是，John還帶來了最新的DCT技術和運營經驗，為我們的生物技術客戶提供成本和時間效益。

Avance Clinical最近被GlobalData和Clinical Trial Arena評為CRO領域DCT技術採用的全球領導者。該報告發現，2022 年 46% 的 Avance Clinical 試驗納入了 DCT 技術的一些元素，包括遠端醫療、遠端監控和數位數據收集。

DCT報告還指出，Avance Clinical的員工在最新技術方面的培訓是排名的關鍵因素。 在此處查看完整報告

John Mann表示，他“非常高興加入這樣一個世界級的CRO，擁有數十年的經驗，在美國生物技術公司中享有早期到後期試驗的卓越聲譽”。

他說：「我期待著將我的技能和知識應用於美國的全球臨床試驗以及DCT支援，以支援生物技術界，該界在艱難的金融環境中面臨越來越大的壓力。

在此處查看有關 John 專業知識的更多資訊

Yvonne Lungershausen評論道：「美國團隊正在吸引生物技術公司，他們希望擁有經驗豐富的CRO，能夠在高質量數據、出色的研究中心關係和快速的時程表方面提供具有最高聲譽的本地試驗。

Avance Clinical's 全球就緒 使在澳大利亞完成早期到中期階段的生物技術公司能夠快速無縫地過渡到美國，為FDA批准做準備，所有這些都由一個CRO和兩個地區的專門團隊完成，從而減少時間和成本並提供高質量的數據。

目前有超過280項III期全球試驗在澳大利亞進行了I期研究，這表明澳大利亞的數據可被FDA和其他主要監管機構接受。

超過40個生物技術客戶現在正在利用Avance Clinical的 全球就緒 程式。

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關於Avance Clinical

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3月1， 2023
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Avance Clinical將生物識別團隊擴展到印度，以支援美國和澳大利亞的生物技術試驗需求

由 公司新聞, 我們正在招聘沒有評論

屢獲殊榮的CRO Avance Clinical目前擁有澳大利亞最大的生物識別團隊，正在進一步擴大全球招聘和在印度班加羅爾建立專家中心，以支援不斷增長的需求。

Avance臨床總監生物識別技術Paul Donnelly表示：「印度在生物識別專家方面享有盛譽，特別是統計學家和統計程式師，班加羅爾是世界級生物識別人才的中心。

“我們的生物識別團隊確保生物技術臨床研究為FDA和EMA等機構做好監管準備，因此我們需要最好的。因此，這是一個顯而易見的選擇，可以補充我們澳大利亞團隊的60多名生物識別專家，在印度有新同事，“他說。

Avance Clinical一直在全球開發生物識別專業知識，團隊成員來自南非，英國，臺灣和美國，所有團隊成員都作為一個團隊進行協作。

Avance Clinical被GlobalData和Clinical Trial Arena評為分散臨床試驗（DCT）技術採用的全球領導者。該報告發現，2022 年 46% 的 Avance Clinical 試驗納入了 DCT 技術的一些元素，包括遠端醫療、遠端監控和數位數據收集。

DCT報告還指出，Avance Clinical的員工在DCT技術方面的培訓是排名的關鍵因素。 在此處查看完整報告

Avance Clinical以高質量數據享譽全球，為臨床階段的生物技術公司提供成本和時間效益。該公司的 全球就緒 模型支援Avance Clinical在澳大利亞，紐西蘭和北美業務的早期到後期的生物技術臨床開發。

超過280家III期全球生物技術公司在澳大利亞進行了I期研究，然後擴展到全球，這表明澳大利亞FDA和其他主要監管機構的數據品質。

Avance Clinical首席執行官Yvonne Lungershausen表示：

“擁有一支接受過最新技術培訓的專家團隊是CRO成功的關鍵，這些CRO跨地區具有多個監管機構和要求。

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全球就緒 

全球就緒 為在澳大利亞和紐西蘭進行早期研究的生物技術客戶提供無縫的美國之旅，以繼續其臨床開發計劃，保留相同的高品質CRO，從而節省時間和成本，並提供FDA認可的高質量數據。

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Avance Clinical是Frost & Sullivan亞太CRO市場領導獎的獲得者，在該地區提供CRO服務已超過24年。

“Avance Clinical仍然是一個值得信賴的合作夥伴，在CRO行業提供整體最佳產品方面贏得了聲譽。憑藉其強勁的整體表現，Avance Clinical在合同研究組織行業獲得了Frost & Sullivan頒發的2022年亞太客戶價值領導獎。 Frost & Sullivan

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Avance Clinical在所有職能領域使用最先進的技術和黃金標準系統，為客戶提供最有效的流程。Medidata、Oracle、IBM Watson和Medrio只是其中的一些技術合作夥伴。

2月13， 2023
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Avance Clinical慶祝GlobalReady成功，40多家生物技術公司進入計劃

由 公司新聞沒有評論

超過40個生物技術客戶現在正在利用Avance Clinical的 全球就緒 該計劃提供從澳大利亞早期階段到北美後期階段的簡化臨床開發。所有這些都由一個 CRO 和兩個地區的專業團隊完成。

Avance Clinical在2023年生物技術展示會上宣佈了這一消息，該團隊可以通過以下途徑參加會議 夥伴關係一.

鑒於這種成功的早期採用 全球就緒 我們預計超過一半的生物技術客戶將在未來六個月內加入該計劃，Avance Clinical首席執行官Yvonne Lungershausen說。

全球就緒 生物技術客戶主要是來自美國和亞洲的生物技術公司，預計未來幾個月來自歐洲的客戶數量將增加。

阿文斯臨床 是澳大利亞領先的生物技術CRO在美國開展業務，在過去3年中一直被Frost & Sullivan授予享有盛譽的CRO領導獎。

首席執行官Yvonne Lungershausen說：

“這些生物技術客戶已經從我們在北美的擴張中受益， 全球就緒.

這 全球就緒 模型旨在擴展生物技術公司的投資，以便他們能夠以更少的支出實現更大的臨床開發里程碑，所有這些都有FDA接受數據的保證。

全球就緒 為在澳大利亞和紐西蘭進行早期研究的生物技術客戶提供無縫的美國之旅，以繼續其臨床開發計劃，保留相同的高品質CRO，從而節省時間和成本，並提供FDA認可的高質量數據。

此外，澳大利亞臨床支出的43.5%有吸引力的回扣，為我們的客戶提供了利用我們的北美運營專業知識和團隊的機會，同時在澳大利亞維持服務，以最大限度地提高他們的回扣潛力。

我們經常指出，目前有超過280個III期全球試驗在澳大利亞進行了I期研究，這再次證明了澳大利亞的數據在FDA和其他主要監管機構的可接受性。

這種無縫 全球就緒 旅程是為成功而設計的，生物技術公司可以：

  • 利用澳大利亞的早期臨床試驗環境（無IND和43.5%的退稅）                   
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  • 在兩個地區無縫實施全球劑量遞增和劑量擴展試驗
  • 利用顯著的速度和成本優勢
  • 確保高質量的數據 - FDA和其他監管機構可傳輸和容易接受

Yvonne Lungershausen評論道：「憑藉我們的高增長和行業領先的重複業務率，我們已經證明，我們對黃金標準技術的關注與以解決方案為導向的臨床專家相結合，是我們的生物技術客戶取得臨床成功所需的組合。

根據Frost&Sullivan作為公司CRO獎獨立分析師審查的一部分：

“Avance Clinical仍然是一個值得信賴的合作夥伴，在CRO行業提供整體最佳產品方面贏得了聲譽。憑藉其強勁的整體表現，Avance Clinical在合同研究組織行業獲得了Frost & Sullivan頒發的2022年亞太客戶價值領導獎。

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Frost & Sullivan Awards

Avance Clinical是Frost & Sullivan亞太CRO市場領導獎的獲得者，在該地區提供CRO服務已超過24年。

臨床前至1期和2期

Avance Clinical通過其經驗豐富的ClinicalReady團隊提供臨床前服務，直到1期和2期臨床服務，利用高達43.5%的重大政府激勵回扣和快速啟動監管流程。

憑藉在110多種適應症方面的經驗，CRO可以為FDA和EMA審查提供世界一流的結果和高品質的國際公認數據。

科技

Avance Clinical在所有職能領域使用最先進的技術和黃金標準系統，為客戶提供最有效的流程。Medidata、Oracle、IBM Watson和Medrio只是其中的一些技術合作夥伴。

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1月11， 2023
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Avance Clinical 榮獲 2022 年弗若斯特沙利文客戶價值領導獎

由 其他新聞沒有評論

澳大利亞阿德萊德/美國聖地牙哥 – 經過CRO行業分析師的廣泛審查，包括高管訪談和背景行業研究，Frost & Sullivan認可 阿文斯臨床，擁有美國業務的澳大利亞領先的生物技術 CRO，與 弗若斯特沙利文 2022 年亞太區客戶價值領導力獎。

“Avance Clinical仍然是一個值得信賴的合作夥伴，在CRO行業提供整體最佳產品方面贏得了聲譽。憑藉其強勁的整體表現，Avance Clinical獲得了 弗若斯特沙利文 2022 年亞太區客戶價值領導獎 在合同研究組織行業，“Frost&Sullivan表示，作為該公司獨立分析師審查的一部分。

“憑藉二十多年的經驗，Avance Clinical在藥物開發的早期階段協助生物技術（生物技術）贊助商。它提供及時、適應性強、以客戶為導向的解決方案，並根據客戶的需求定製其解決方案，而不是“一刀切”的方法，這是一個關鍵的差異化因素，“報告指出。

Frost & Sullivan將亞太地區確定為全球增長最快的CRO市場之一，估計2021年的價值接近80億美元。

Frost&Sullivan表示，亞太地區的主要市場驅動因素包括顯著的成本優勢，支援基礎設施以及反映西方國家疾病患病率的廣泛患者多樣性。Frost & Sullivan預測，從2021年到2027年，復合年增長率為15.9%。

Frost&Sullivan關於Avance Clinical的分析師報告也表示：

“Avance Clinical的方法超越了其廣泛的專業知識和一流的能力，將客戶價值作為戰略要務。多年來，該公司贏得了卓越的聲譽，支援客戶實現無縫臨床試驗執行。

該報告確定了與Avance Clinical合作的以下進一步好處：

  • 性價比：與同類市場產品相比，產品或服務提供最佳性價比
  • 客戶購買體驗：優質的購買體驗向客戶保證，他們正在購買最佳解決方案，以解決其獨特的需求和限制
  • 客戶擁有權體驗：客戶自豪地擁有公司的產品或服務，並在產品或服務的整個生命周期內獲得積極的體驗
  • 客戶服務體驗：客戶服務方便，快速，無壓力，高品質

品牌資產：客戶對品牌有積極的看法，並表現出很高的品牌忠誠度 Avance Clinical首席執行官Yvonne Lungershausen表示，這是該公司連續第三年獲得Frost&Sullivan分析師的認可，該團隊應該為他們支持我們全球生物技術客戶的工作感到自豪。

“這一認可對我們公司非常重要，因為它加強了我們敏捷臨床解決方案的價值，這些解決方案支持我們國際生物技術客戶的加速臨床開發。

“我們的美國團隊也應該受到讚揚，因為這個獎項是針對整個公司的，”Yvonne Lungershausen說。

澳大利亞和美國的能力在分析師的調查結果中佔有一席之地：

“Avance Clinical的澳大利亞業務為客戶提供了最大化高達43.5%的大幅回扣，加快批准和世界級試驗數據的機會，用於其早期臨床開發。我們的GlobalReady服務支援生物技術公司在北美的後期階段獲得FDA批准。

Frost & Sullivan採用嚴格的分析流程，在確定最終獲獎者之前，評估每個獎項類別的多個提名者。該過程涉及對每個被提名公司的兩個維度的最佳實踐標準進行詳細評估。Avance Clinical在合同研究組織領域的許多標準方面表現出色。

瞭解更多：

關於Avance Clinical

Avance Clinical是澳大利亞和美國最大的優質全方位服務CRO，在澳大利亞，紐西蘭和美國為國際生物技術公司提供高品質的臨床試驗，並提供全球公認的數據。該公司的客戶是處於藥物開發早期階段的生物技術公司，需要快速、敏捷和適應性強的面向解決方案的臨床研究服務。

Frost & Sullivan Awards

Avance Clinical是Frost & Sullivan亞太CRO市場領導獎的獲得者，在該地區提供CRO服務已超過24年。

臨床前至1期和2期

Avance Clinical通過其經驗豐富的ClinicalReady團隊提供臨床前服務，直到1期和2期臨床服務，利用高達43.5%的重大政府激勵回扣和快速啟動監管流程。

憑藉在110多種適應症方面的經驗，CRO可以為FDA和EMA審查提供世界一流的結果和高品質的國際公認數據。

科技

Avance Clinical在所有職能領域使用最先進的技術和黃金標準系統，為客戶提供最有效的流程。Medidata、甲骨文、IBM 沃森和美德里奧只是其中的一些技術合作夥伴。

www.avancecro.com

12月7， 2022
愛0

倫敦全球斯克里普獎的Avance臨床贊助商中國生物製藥獎

由 其他新聞沒有評論

澳大利亞阿德萊德/美國聖地牙哥 – 阿文斯臨床，在美國運營的澳大利亞領先的生物技術CRO將於下個月在倫敦舉行的全球生物技術Scrip獎上贊助並頒發中國生物製藥獎。

安邦斯臨床祝賀中國生物製藥獎入圍企業：

  • 抗癌生物科學
  • 百濟神州 中國
  • 布里生物科學
  • 三葉草生物製藥
  • 珠穆朗瑪峰藥物

Avance臨床首席執行官伊馮娜·倫格斯豪森將於2022年11月30日在正式頒獎典禮上頒發該獎項。Avance Clinical的全球業務發展主管Liahna Toy也將參加此次活動，該活動彙集了400多家生物技術公司。

在討論中國生物製藥獎時，伊馮娜·倫格斯豪森說：

“我們超過20%的生物技術客戶來自中國，我們贊助這個獎項是為了在全球範圍內聚焦我們在該地區親眼看到的創新水準。

Avance Clinical的許多生物技術中國客戶正計劃在北美獲得FDA批准。通過與Avance Clinical合作，我們的客戶通過在澳大利亞啟動其藥物開發計劃並轉向北美來執行該戰略，以便在後期試驗中獲得更多的部位和患者訪問。這些客戶已經受益於Avance Clinical最近在北美的擴張以及新的GlobalReady服務，這使他們能夠與我們在所有階段和地區的數據和專案團隊無縫合作。

Avance Clinical的澳大利亞業務為客戶提供了最大化高達43.5%的大幅回扣的機會，加快了審批速度，併為其早期臨床開發提供了世界一流的試驗數據。我們的 GlobalReady 服務支援生物技術公司在北美的後期階段取得進展，以獲得 FDA 的批准。

我們已經表明，憑藉我們的高增長和行業領先的重複業務率，我們對黃金標準技術的關注與以解決方案為導向的臨床專家相結合，是我們的生物製藥客戶獲得臨床成功所需的組合。

Scrip獎現已進入第18個年頭，彙集了行業領導者，以慶祝和表彰全球生物製藥領域的最佳創新和成就。獲獎者將在15個類別中慶祝。

Avance Clinical是澳大利亞領先的生物技術CRO，在美國開展業務，為國際生物製藥行業提供所有階段的全球監管標準臨床研究服務。

該公司在敏捷臨床解決方案方面享有全球聲譽，可支援國際生物技術客戶的加速臨床開發。

Avance Clinical還被認證為基因技術監管機構辦公室（OGTR）下的基因技術CRO，用於疫苗和轉基因療法臨床試驗。

Avance Clinical已連續兩年獲得享有盛譽的Frost & Sullivan的認可 CRO最佳實踐獎.

瞭解更多：

關於Avance Clinical

Avance Clinical是澳大利亞和美國最大的優質全方位服務CRO，在澳大利亞，紐西蘭和美國為國際生物技術公司提供高品質的臨床試驗，並提供全球公認的數據。該公司的客戶是處於藥物開發早期階段的生物技術公司，需要快速、敏捷和適應性強的面向解決方案的臨床研究服務。

Frost & Sullivan Awards

Avance Clinical是弗若斯特沙利文亞太CRO市場領導獎的獲得者，在過去兩年中一直在該地區提供CRO服務超過24年。

臨床前至1期和2期

Avance Clinical通過其經驗豐富的ClinicalReady團隊提供臨床前服務，直到1期和2期臨床服務，利用高達43.5%的重大政府激勵回扣和快速啟動監管流程。

憑藉在110多種適應症方面的經驗，CRO可以為FDA和EMA審查提供世界一流的結果和高品質的國際公認數據。

科技

Avance Clinical在所有職能領域使用最先進的技術和黃金標準系統，為客戶提供最有效的流程。Medidata、甲骨文、IBM 沃森和美德里奧只是其中的一些技術合作夥伴。

十月 27， 2022
愛0

雅邦斯臨床榮獲生物技術 CRO 服務國際健康獎

由 公司獎項沒有評論

澳大利亞 – Avance Clinical，澳大利亞領先的生物技術CRO，在美國的業務贏得了 南澳大利亞州 總理出口獎 – 國際衛生類別.該獎項旨在表彰臨床服務出口的卓越表現。

南澳大利亞州州長彼得·馬利瑙斯卡斯和貿易與投資部長尼克·冠軍頒發了 總理出口獎 致艾文斯臨床首席執行官伊馮娜·倫格斯豪森在今天的頒獎行業活動中。

在此之前，Avance Clinical被選為2022年資訊製藥情報獎的決賽入圍者 最佳合同研究組織 在亞太地區。

由全球私募股權公司The Riverside公司支援的Avance Clinical最近收購了北美領先的CRO，以擴大服務併為其生物技術客戶提供美國網站以進行後期研究。

首席執行官伊馮娜·倫格斯豪森表示，Avance Clinical現在是澳大利亞領先的生物技術CRO，在美國開展業務。

“我們很榮幸被選為該獎項。我們是一家擁有220多名員工的主要僱主，我們將重要的生物技術臨床研究業務帶入南澳大利亞州和澳大利亞州。

臨床研究是一種高價值的出口產品，使我們的醫療、研究和生物製藥行業處於國際知識和創新的最前沿。

我們的大多數客戶來自北美，歐盟和亞洲，因此我們確實是一家專注於國際的組織。

Avance Clinical在敏捷的臨床解決方案方面享有全球聲譽，以支援我們的國際生物技術客戶的加速臨床開發，我們為近年來的增長和成功感到非常自豪。

該公司為國際生物製藥行業提供所有階段的全球監管標準臨床研究服務。

Avance Clinical還被認證為基因技術監管機構辦公室（OGTR）下的基因技術CRO，用於疫苗和轉基因療法臨床試驗。

Lungershausen說：「我們已經證明，憑藉我們的高增長和行業領先的重複業務率，我們對黃金標準技術的關注與以解決方案為導向的臨床專家相結合，是我們的生物製藥客戶在這個快速發展，競爭激烈和高風險領域所需要的組合。

Avance Clinical已連續兩年獲得享有盛譽的Frost & Sullivan的認可 CRO最佳實踐獎.

瞭解更多：

關於Avance Clinical

Avance Clinical是澳大利亞最大的優質全方位服務澳大利亞CRO，在澳大利亞和紐西蘭為國際生物技術公司提供高品質的臨床試驗，並提供全球公認的數據。該公司的客戶是處於藥物開發早期階段的生物技術公司，他們需要快速，敏捷和適應性強的以解決方案為導向的臨床研究服務。

Frost & Sullivan Awards

Avance Clinical是弗若斯特沙利文亞太CRO市場領導獎的獲得者，在過去兩年中一直在該地區提供CRO服務超過24年。

臨床前至1期和2期

Avance Clinical通過其經驗豐富的ClinicalReady團隊提供臨床前服務，直到1期和2期臨床服務，利用高達43.5%的重大政府激勵回扣和快速啟動監管流程。

憑藉在110多種適應症方面的經驗，CRO可以為FDA和EMA審查提供世界一流的結果和高品質的國際公認數據。

科技

Avance Clinical在所有職能領域使用最先進的技術和黃金標準系統，為客戶提供最有效的流程。Medidata、甲骨文、IBM 沃森和美德里奧只是其中的一些技術合作夥伴。

九月 28， 2022
愛0

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