您的專家團隊

從頭到尾管理

Avance Clinical為每個臨床研究試驗提供專門的項目經理,以確保達到里程碑,滿足時程表,並確保我們的客戶收到有效的溝通和持續的狀態報告。

從第一次對話到最終報告的交付,我們的客戶在整個過程中都充分了解情況;無論項目複雜性如何。

我們的項目經理和監督員參與臨床試驗管理的各個方面。

專案管理服務

我們的一些專案管理服務包括:

澳大利亞政府的研發撥款意味著臨床試驗支出可獲得高達43.5%的回扣
臨床試驗無需 IND
網站啟動訪問(SIV)和研究開始可以在5 - 6周內實現
全球接受的數據

服務概覽

可行性評估

研究設計

協議審查

制定患者資訊和同意書

倫理委員會提交

審查電子資源框架的設計和開發

研究者選擇/促進研究者會議

選址

預科訪問

網站啟動訪問

臨時監測訪問

收尾參觀

專案管理

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更多優勢

Avance Clinical可以利用所有 好處 澳大利亞和紐西蘭的臨床生態系統,以提供您的研究

幾乎一半的臨床成本

政府研發撥款意味著臨床試驗支出高達43.5%的回扣

快速啟動

網站啟動訪問(SIV)和研究開始可以在5 - 6周內實現

啟動時間

網站啟動訪問(SIV)和研究開始可以在5 - 6周內實現

無 IND

臨床試驗無需 IND

GMP材料

完整的GMP材料不強制用於I期臨床試驗

基因治療認證

Avance Clinical是一家經過認證的基因療法CRO

季節性研究

北半球申辦者可以利用澳大利亞和紐西蘭的抗流感和過敏季節全年進行研究

FDA 和全球監管數據合規性

擁有世界一流基礎設施和專門的臨床試驗單位的大型醫院,在符合FDA標準的研究方面有著悠久的記錄

折扣

政府研發撥款意味著臨床試驗支出高達43.5%的回扣

啟動時間

在5-6周內完成網站啟動訪問(SIV)和研究開始

能力

在澳大利亞和紐西蘭提供全方位服務的CRO

195
過去5年的研究
150
經驗豐富的團隊成員
10,000
研究參與者 (5 年)
24
多年的CRO經驗

“在亞太地區競爭激烈的CRO市場中,Avance Clinical在早期生物技術臨床試驗中脫穎而出。

該公司為需要快速和創新的臨床試驗解決方案的生物技術公司提供高度響應和主動的服務,並具有最高水準的數據合規性。Avance Clinical為生物技術公司提供了真正的規模匹配,這意味著與一些較大的CRO相比,更好的任務理解和更強大的客戶服務。

尼迪賈拉利Frost & Sullivan 的 Best Practices 分析師

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