數據品質是一切的核心

QAReady提供獨立的品質保證服務

數據品質是Avance Clinical一切的核心。由我們經驗豐富的員工提供，我們支援我們的客戶設計他們的臨床試驗審核策略，以確保他們的研究符合GCP要求。

豐富的經驗

我們獨立的品質保證團隊提供全方位的獨立質量保證服務。我們的審核員在亞太地區、歐盟和美國等多個地區進行不同階段和治療適應症的臨床試驗審核方面擁有豐富的經驗。

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卡雷迪

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澳大利亞政府的研發撥款意味著臨床試驗支出可獲得高達43.5%的回扣
網站啟動訪問（SIV）和研究開始可以在5 - 6周內實現
臨床試驗無需 IND
全球接受的數據

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更多優勢

Avance Clinical可以利用所有 好處 澳大利亞、紐西蘭和北美的臨床生態系統，為您的研究提供

幾乎一半的臨床成本

政府研發撥款意味著臨床試驗支出高達43.5%的回扣

快速啟動

網站啟動訪問（SIV）和研究開始可以在5 - 6周內實現

啟動時間

網站啟動訪問（SIV）和研究開始可以在5 - 6周內實現

無 IND

臨床試驗無需 IND

GMP材料

完整的GMP材料不強制用於I期臨床試驗

基因治療認證

Avance Clinical是一家經過認證的基因療法CRO

季節性研究

北半球申辦者可以利用澳大利亞和紐西蘭的抗流感和過敏季節全年進行研究

FDA 和全球監管數據合規性

擁有世界一流基礎設施和專門的臨床試驗單位的大型醫院，在符合FDA標準的研究方面有著悠久的記錄
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折扣

政府研發撥款意味著臨床試驗支出高達43.5%的回扣

啟動時間

在5-6周內完成網站啟動訪問（SIV）和研究開始

能力

在澳大利亞和紐西蘭提供全方位服務的CRO

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