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关于我们

既定的和经过验证的

超过20年的深厚临床研究管理经验

Avance Clinical是澳大利亚和美国最大的专业CRO,在澳大利亚、新西兰和北美为国际生物技术公司提供高质量的临床试验。

二十多年来,CRO一直为国际生物技术公司提供临床药物开发服务,以获得FDA和EMA的监管批准。

早期至晚期阶段

Avance Clinical澳大利亚和新西兰团队专注于在药物开发的早期阶段为生物技术客户提供快速、灵活和适应客户的解决方案。通过与我们的美国业务合作,我们也提供后期的CRO服务。

快速、灵活、适应性强的解决方案

Avance Clinical 可根据客户的具体需求提供定制解决方案,而不是采用 "一刀切 "的方法。

临床监测管理

所有Avance临床试验均按照澳大利亚和新西兰的监管要求和ICH GCP进行监测。

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诊所准备--更快进入诊所

有了ClinicReady,Avance Clinical的团队可以作为初创公司的代用药物开发部门。

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数据管理

Avance临床数据管理团队因其生物统计学和药代动力学(PK)分析的准确性、精确性和质量而获得了世界级的声誉。

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临床学

Avance临床团队与Medrio、Medidata和Oracle等电子临床领导者合作,为快速启动和持续的数据流提供符合法规和以病人为中心的工具。

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项目管理

Avance Clinical为每项临床研究试验提供一名专门的项目经理,以确保达到里程碑,满足时间表,并确保我们的客户获得有效的沟通和持续的状态报告。

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质量保证

数据质量是Avance Clinical一切工作的核心。由我们经验丰富的员工提供服务,我们支持客户进行临床试验审计,以实现其临床研究试验的质量目标。

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安全和药物警戒

临床试验安全监测和报告对于确保参与者的安全、数据的完整性和法规的遵守至关重要。

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医学写作

Avance临床生物统计学和药代动力学专家为您的临床研究试验设计和分析提供专业指导。

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全面的CRO服务

Avance Clinical是为进行早期临床试验的国际生物技术公司提供全面服务的领先CRO。

数据合规的最新技术

该公司一直专注于所有职能领域的最先进技术和系统,为客户提供最有效的流程。Medidata、Oracle和Medrio只是其中的一些技术合作伙伴。

Avance Clinical提供全球公认的数据,这些数据来自一个成熟的临床试验生态系统,其中包括世界一流的PI和站点,能够快速访问专门的患者群体。

澳大利亚政府的研发补助金意味着临床试验支出有高达43.5%的回扣。
网站启动访问(SIV)和研究开始可在5-6周内实现
全球公认的数据
临床试验不需要IND

索取建议书或与我们的团队交谈  联系我们

更多好处

Avance Clinical可以利用所有 效益 澳大利亚和新西兰的临床生态系统为您提供研究。

几乎一半的临床费用

政府的研发补助金意味着临床试验支出有高达43.5%的回扣。

快速启动

网站启动访问(SIV)和研究开始可在5-6周内实现

启动时间

网站启动访问(SIV)和研究开始可在5-6周内实现

没有IND

临床试验不需要IND

GMP材料

第一阶段临床试验不强制要求提供完整的GMP材料

基因治疗认证

Avance Clinical是一家经认可的基因治疗CRO公司。

季节性研究

北半球的赞助商可以利用澳大利亚和新西兰的反流感和过敏季节,全年进行研究

FDA和全球监管数据的合规性

大型医院拥有世界一流的基础设施和专门的临床试验单位,在符合FDA的研究方面有长期的记录

返利

政府的研发补助金意味着临床试验支出有高达43.5%的回扣。

启动时间

在5-6周内实现现场启动访问(SIV)和研究开始

能力

在澳大利亚和新西兰的全面服务CRO

一个有经验的团队

在此了解更多关于我们的信息

360
过去5年的研究
300
有经验的团队成员
18,000
过去5年的参与者
26
多年的CRO经验

"Avance Clinical的客户主要是来自美国、英国、日本、中国、韩国、台湾、法国和德国的国际生物技术公司。这些客户正在寻求一个优质的CRO,它具有与全球主要CRO相同的经验和先进的技术平台,但在澳大利亚和新西兰的临床管理中,它具有敏捷和以客户为中心的方法。"

Supriya Lala Kundu最佳实践研究分析师,Frost & Sullivan

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