
阿德雷德,澳大利亚 | 圣地亚哥,美国 - 阿文斯临床 领先的澳大利亚和北美获奖的CRO公司,提供的项目有 诊所准备 和 全球准备 为早期的生物技术公司加快获得监管批准的途径而提供的服务,已被邀请加入该公司。 全球健康峰会 该活动将在路透社上进行报道。
在路透社新闻服务的一个新的全球健康视频中,Avance Clinical首席执行官Yvonne Lungershausen、首席科学官Gabriel Kremmidiotis和科学与监管事务主管Jorgen Mould接受了采访,介绍了高质量临床试验作为药物开发过程一部分的重要性。
该活动是一个访谈和视频纪录片的集合,突出了来自不同行业的国际商业领袖和医疗保健专家。该系列片将展示一些组织带头开展具体的健康活动,开发突破性的医药和复杂的健康技术,并在全球范围内应对身体和精神健康的挑战。
全球健康项目在即将于2023年5月25日至27日在日内瓦著名的洲际酒店举行的全球健康峰会上启动,来自私营和公共医疗行业各部门的100名领导人和管理人员将汇聚一堂。
这次活动将举行圆桌讨论,与会者将讨论战略,分享知识和专长,并确定合作机会。这将得到主题演讲和小组讨论的补充,探讨医疗保健行业的最新趋势和新兴问题。
Avance Clinical首席执行官Yvonne Lungershausen和北美运营执行副总裁John Mann将出席全球健康峰会,Yvonne将作为主要小组成员出席。
Avance Clinical处于临床试验技术的最前沿,最近被GlobalData和Clinical Trial Arena评为CRO领域采用DCT技术的全球领导者。
报告发现,在2022年,Avance Clinical的试验中有46%纳入了DCT技术的一些元素,包括远程医疗、远程监控和数字数据收集。
DCT报告还指出,Avance Clinical的员工在最新技术方面的培训是排名的一个关键因素。 在此查看报告全文
Avance Clinical独特的临床产品GlobalReady使在澳大利亚完成早期到中期阶段的生物技术公司能够快速、无缝地过渡到美国,为FDA的批准做准备,所有这些都由一个CRO和跨越两个地区的专门团队来完成,从而减少时间和成本并提供高质量的数据。
目前有280多项全球三期试验在澳大利亚进行了一期研究,这表明澳大利亚的数据在美国食品和药物管理局及其他主要监管机构是可以接受的。
现在有40多个生物技术客户正在利用Avance Clinical的GlobalReady项目。
这一无缝的GlobalReady之旅旨在使生物技术公司能够:
- 利用澳大利亚早期临床试验的优势(无IND和43.5%的退税)。
- 过渡或扩展到北美的后期阶段--不更换CRO(保留研究知识和流程/团队)
- 在两个地区无缝地实施全球剂量递增和剂量扩大的试验
- 利用显著的速度和成本优势
- 保证高质量的数据--可转移并容易被FDA和其他监管机构接受
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或更多关于与Avance Clinical合作开展下一项研究的好处的信息
联系我们: enquiries@avancecro.com
Avance Clinical是澳大利亚和美国最大的提供全方位服务的CRO,在澳大利亚、新西兰和美国为国际生物技术公司提供高质量的临床试验,并提供全球认可的数据。公司的客户是处于药物开发早期阶段的生物技术公司,他们需要快速、灵活和适应性强的解决方案的临床研究服务。
Frost & Sullivan奖
Avance Clinical是过去三年Frost & Sullivan亚太CRO市场领导奖的获得者,在该地区提供CRO服务已经超过24年了。
从临床前到第1和第2阶段
Avance临床公司通过其经验丰富的ClinicalReady团队提供临床前服务,直到第1和第2阶段的临床服务,利用高达43.5%的政府奖励回扣和快速启动的监管流程。
凭借在110多种适应症方面的经验,CRO可以提供世界级的结果和高质量的国际公认数据,供FDA和EMA审查。
技术
Avance Clinical 在所有职能领域使用最先进的技术和黄金标准系统,为客户提供最有效的流程。Medidata、Oracle、IBM Watson和Medrio只是其中的一些技术合作伙伴。
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凯特-汤普森