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临床监测管理

临床解决方案
临床监测

对澳大利亚和新西兰的试验以及多国试验进行专家临床监测

Avance Clinical在临床试验的各个阶段都有经验丰富的临床监测人员,并能为跨国试验的澳大利亚CRO部门提供协作支持。

快速、灵活、适应性强的解决方案

Avance Clinical专注于在药物开发的早期阶段为生物技术客户提供服务。 快速、灵活和适应性强的面向客户的解决方案。

Avance Clinical提供围绕特定客户需求设计的定制解决方案,而不是采取一刀切的做法。

技术

该公司一直专注于所有职能领域的最先进技术和系统,为客户提供最有效的流程。Medidata、Oracle和Medrio只是其中的一些技术合作伙伴。

Avance Clinical提供全球公认的数据,这些数据来自一个成熟的临床试验生态系统,其中包括世界一流的PI和站点,能够快速访问专门的患者群体。

临床监测服务

所有Avance临床试验均按照澳大利亚和新西兰的监管要求和ICH GCP进行监测。

项目经理作为联系人

为了确保信息的无缝交流,每个临床研究试验客户都被分配了一个项目经理作为单一的联络点。

质量保证

Avance Clinical的质量保证部门对准确、精确和有效的数据的监测、收集和报告进行审计和报告。

SOP指导试验

Avance Clinical拥有一套广泛的SOP,可以专业地指导临床研究试验活动。此外,如果需要的话,Avance Clinical可以无缝地适应客户的SOP和要求。

遵守法规
与质量保证的整合
符合ICH GCP的规定
澳大利亚政府的研发补助金意味着临床试验支出有高达43.5%的回扣。
网站启动访问(SIV)和研究开始可在5-6周内实现
临床试验不需要IND
临床监测

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索取建议书或与我们的团队交谈  联系我们

更多好处

Avance Clinical可以利用所有 效益 澳大利亚和新西兰的临床生态系统为您提供研究。

几乎一半的临床费用

政府的研发补助金意味着临床试验支出有高达43.5%的回扣。

快速启动

网站启动访问(SIV)和研究开始可在5-6周内实现

启动时间

网站启动访问(SIV)和研究开始可在5-6周内实现

没有IND

临床试验不需要IND

GMP材料

第一阶段临床试验不强制要求提供完整的GMP材料

基因治疗认证

Avance Clinical是一家经认可的基因治疗CRO公司。

季节性研究

北半球的赞助商可以利用澳大利亚和新西兰的反流感和过敏季节,全年进行研究

FDA和全球监管数据的合规性

大型医院拥有世界一流的基础设施和专门的临床试验单位,在符合FDA的研究方面有长期的记录

返利

政府的研发补助金意味着临床试验支出有高达43.5%的回扣。

启动时间

在5-6周内实现现场启动访问(SIV)和研究开始

能力

在澳大利亚和新西兰的全面服务CRO

360
过去5年的研究
300
有经验的团队成员
18,000
研究参与者(5年)
26
多年的CRO经验

"在亚太地区竞争激烈的CRO市场中,Avance Clinical作为早期生物技术临床试验的领导者脱颖而出。

该公司为希望获得快速和创新的临床试验解决方案的生物技术公司提供了高度响应和主动的服务,并具有最高水平的数据合规性。Avance Clinical为生物技术公司提供了真正的规模匹配,这意味着与一些较大的CRO相比,有更好的任务理解和更强的客户服务。"

Nidhi Jalali分析师最佳实践,Frost & Sullivan

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