Avance Clinical在临床试验的各个阶段都有经验丰富的临床监测人员，并能为跨国试验的澳大利亚CRO部门提供协作支持。
Avance Clinical专注于在药物开发的早期阶段为生物技术客户提供服务。 快速、灵活和适应性强的面向客户的解决方案。
Avance Clinical提供围绕特定客户需求设计的定制解决方案，而不是采取一刀切的做法。
该公司一直专注于所有职能领域的最先进技术和系统，为客户提供最有效的流程。Medidata、Oracle和Medrio只是其中的一些技术合作伙伴。
Avance Clinical提供全球公认的数据，这些数据来自一个成熟的临床试验生态系统，其中包括世界一流的PI和站点，能够快速访问专门的患者群体。
所有Avance临床试验均按照澳大利亚和新西兰的监管要求和ICH GCP进行监测。
为了确保信息的无缝交流，每个临床研究试验客户都被分配了一个项目经理作为单一的联络点。
Avance Clinical的质量保证部门对准确、精确和有效的数据的监测、收集和报告进行审计和报告。
Avance Clinical拥有一套广泛的SOP，可以专业地指导临床研究试验活动。此外，如果需要的话，Avance Clinical可以无缝地适应客户的SOP和要求。
政府的研发补助金意味着临床试验支出有高达43.5%的回扣。
在5-6周内实现现场启动访问（SIV）和研究开始
在澳大利亚和新西兰的全面服务CRO
"在亚太地区竞争激烈的CRO市场中，Avance Clinical作为早期生物技术临床试验的领导者脱颖而出。
该公司为希望获得快速和创新的临床试验解决方案的生物技术公司提供了高度响应和主动的服务，并具有最高水平的数据合规性。Avance Clinical为生物技术公司提供了真正的规模匹配，这意味着与一些较大的CRO相比，有更好的任务理解和更强的客户服务。"
Nidhi Jalali分析师最佳实践，Frost & Sullivan
