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新西兰

Avance Clinical首席执行官Yvonne Lungershausen在访问新西兰的站点。 新西兰临床研究(NZCR)。 克里斯蒂安-施瓦贝 Yvonne Lungershausen, Angie Edwards (Avance Clinical SPM), 和 Mary Ellis-Pegler.

 

在最佳临床试验。Angie Edwards(Avance Clinical SPM)。 Yvonne Lungershausen, Liz Smaill博士,以及 巴尼-蒙哥马利博士

经验丰富的区域网络

新西兰网站

作为向国际生物技术公司提供的区域性CRO服务的一部分,Avance Clinical与新西兰的领先站点紧密合作。

新西兰在高素质的现场团队、PI和KOL以及医学和临床研究专业知识方面享有全球声誉,并且在为生物技术公司开展高质量的临床试验方面有着长期的记录。

全球公认的数据

与澳大利亚一样,在新西兰产生的数据很容易被主要的监管机构接受,包括美国食品和药物管理局和EMA。

关系是在各地区提供精简的CRO服务的重要组成部分。

Avance Clinical致力于定期沟通和访问新西兰的站点,以支持Avance Clinical试验的开展。

无缝技术

技术在管理整个澳大利亚和新西兰的试验中发挥着重要作用,这就是为什么Avance Clinical网络中的研究机构使用Medrio、Medidata和Oracle的最新工具,与Avance Clinical数据团队进行实时协作。

新西兰的优势

新西兰在许多适应症方面具有明显的优势,包括季节性疾病、代谢性疾病和过敏症,而且多样化的种族人口对进行早期到晚期研究的生物技术公司也有吸引力。

简化的监管程序对希望快速启动和批准的生物技术公司也有吸引力。

Avance Clinical与包括NZCTR、Optimal Clinical Trials和P3 Research在内的领先网站合作。

 

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更多好处

Avance Clinical可以利用所有 效益 澳大利亚和新西兰的临床生态系统为您提供研究。

几乎一半的临床费用

政府的研发补助金意味着临床试验支出有高达43.5%的回扣。

快速启动

网站启动访问(SIV)和研究开始可在5-6周内实现

启动时间

网站启动访问(SIV)和研究开始可在5-6周内实现

没有IND

临床试验不需要IND

GMP材料

第一阶段临床试验不强制要求提供完整的GMP材料

基因治疗认证

Avance Clinical是一家经认可的基因治疗CRO公司。

季节性研究

北半球的赞助商可以利用澳大利亚和新西兰的反流感和过敏季节,全年进行研究

FDA和全球监管数据的合规性

大型医院拥有世界一流的基础设施和专门的临床试验单位,在符合FDA的研究方面有长期的记录
了解Avance Clinical的能力

在此了解更多关于我们的信息

195
研究(过去5年)
150
有经验的团队成员
10,000
参与者(过去5年)
24
多年的CRO经验

"在亚太地区竞争激烈的CRO市场中,Avance Clinical作为早期生物技术临床试验的领导者脱颖而出。

该公司为希望获得快速和创新的临床试验解决方案的生物技术公司提供了高度响应和主动的服务,并具有最高水平的数据合规性。Avance Clinical为生物技术公司提供了真正的规模匹配,这意味着与一些较大的CRO相比,有更好的任务理解和更强的客户服务。"

Nidhi Jalali分析师最佳实践,Frost & Sullivan

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