Avance Clinical为每项临床研究试验提供一名专门的项目经理，以确保达到里程碑，满足时间表，并确保我们的客户获得有效的沟通和持续的状态报告。
从第一次谈话到最终报告的交付，我们的客户在整个过程中得到充分的信息；无论项目的复杂性如何。
我们的项目经理和监查员参与了临床试验管理的所有方面。
项目管理服务
我们的一些项目管理服务包括。
澳大利亚政府的研发补助金意味着临床试验支出有高达43.5%的回扣。
临床试验不需要IND
网站启动访问（SIV）和研究开始可在5-6周内实现
全球公认的数据
服务概述
可行性评估
研究设计
议定书审查
制定病人信息和同意书
伦理委员会提交的文件
审查eCRF的设计和开发
调查员选择/促进调查员会议
选址
研究前的访问
现场启动访问
临时监测访问
结业访问
项目管理
了解更多关于我们的工作方式
索取建议书或与我们的团队交谈 联系我们
更多好处
Avance Clinical可以利用所有 效益 澳大利亚和新西兰的临床生态系统为您提供研究。
返利
政府的研发补助金意味着临床试验支出有高达43.5%的回扣。
启动时间
在5-6周内实现现场启动访问（SIV）和研究开始
能力
在澳大利亚和新西兰的全面服务CRO
195
过去5年的研究
150
有经验的团队成员
10,000
研究参与者（5年）
24
多年的CRO经验
"在亚太地区竞争激烈的CRO市场中，Avance Clinical作为早期生物技术临床试验的领导者脱颖而出。
该公司为希望获得快速和创新的临床试验解决方案的生物技术公司提供了高度响应和主动的服务，并具有最高水平的数据合规性。Avance Clinical为生物技术公司提供了真正的规模匹配，这意味着与一些较大的CRO相比，有更好的任务理解和更强的客户服务。"
Nidhi Jalali分析师最佳实践，Frost & Sullivan