数据质量是Avance Clinical一切工作的核心。通过我们经验丰富的员工，我们支持客户设计他们的临床试验审计策略，以保证他们的研究符合GCP要求。
丰富的经验
我们的独立质量保证团队提供全方位的独立质量保证服务。我们的审核员在进行不同阶段和治疗适应症的临床试验审核方面拥有丰富的经验，涉及多个地区，包括亚太地区、欧盟和美国。
创建审计计划，选择审计地点
调查员的现场审计
供应商资格和供应商审计
TMF审计
临床研究报告审计
质量评估咨询
索取建议书或与我们的团队交谈 联系我们
筹备工作
了解更多关于我们的服务
澳大利亚政府的研发补助金意味着临床试验支出有高达43.5%的回扣。
网站启动访问（SIV）和研究开始可在5-6周内实现
临床试验不需要IND
全球公认的数据
索取建议书或与我们的团队交谈 联系我们
更多好处
Avance Clinical可以利用所有 效益 澳大利亚、新西兰和北美的临床生态系统为您提供研究。
返利
政府的研发补助金意味着临床试验支出有高达43.5%的回扣。
启动时间
在5-6周内实现现场启动访问（SIV）和研究开始
能力
在澳大利亚和新西兰的全面服务CRO