Vai al contenuto principale

Soluzioni eClinical

eClinical

La più recente tecnologia di leader del settore come Medrio e Medidata

Il team di Avance Clinical collabora con i leader del settore eClinical, come Medrio, Medidata e Oracle, per offrire strumenti conformi alle normative e incentrati sul paziente per un avvio rapido e un flusso continuo di dati. Avance Clinical migliora il coinvolgimento dei pazienti e la raccolta dei dati e garantisce che gli sponsor possano rimanere informati in ogni fase con portali visibili agli sponsor.

Soluzioni eClinical

Avance Clinical offre la possibilità di implementare le più recenti soluzioni eClinical per massimizzare il valore dei dati dello studio e fornire una visibilità in tempo reale sull'andamento dello stesso.

L'ex CEO di Medrio, Mike Novotny, ha commentato che "Medrio ha supportato numerosi avvii di studi in Australia, oltre 150 solo con Avance Clinical, e siamo sempre rimasti colpiti dalla velocità delle loro tempistiche".

Funzionalità eClinical

Avance Clinical utilizza le più recenti soluzioni eClinical, tra cui eSource, eConsent ed ePro, per massimizzare il valore dei dati dello studio e fornire visibilità in tempo reale sull'andamento dello stesso.

Leader della tecnologia clinica

Il team collabora con i leader del settore eClinical, come Medrio, per offrire strumenti conformi alle normative e incentrati sul paziente per un avvio rapido e un flusso continuo di dati.

Le soluzioni eClinical di Avance Clinical migliorano il coinvolgimento dei pazienti e la raccolta dei dati e consentono ai clienti di rimanere informati in ogni fase grazie agli ePortali.

Il vantaggio clinico di Avance

Avance Clinical fornisce dati accettati a livello globale
La sovvenzione del governo australiano per la R&S comporta uno sconto fino al 43,5% sulla spesa per gli studi clinici.
La Site Initiation Visit (SIV) e l'inizio dello studio possono essere raggiunti in 5-6 settimane.
Non è necessario un IND per le sperimentazioni cliniche

eSource

  • Consenso elettronico che include la firma del paziente e la conferma dello sperimentatore
  • Personalizzabile per includere animazioni, video e domande a seconda delle esigenze
  • Moduli personalizzati dal team di gestione dei dati clinici di Avance
  • Collegamento via e-mail al paziente
  • Compatibile con qualsiasi dispositivo e sistema internet (smartphone, tablet, laptop, desktop)
  • Integrato con Medrio EDC
  • Il link può essere condiviso con HREC come parte del pacchetto di presentazione.

eConsenso

  • Acquisizione diretta dei dati di origine in loco
  • Moduli personalizzati dal team di gestione dei dati clinici di Avance
  • Controlli di modifica integrati nei moduli; avvio istantaneo delle query dopo l'inserimento dei dati
  • Possibilità di raccogliere i dati off-line e di sincronizzarli quando sono disponibili on-line
  • Completamente integrato con Medrio EDC, i dati sono visibili istantaneamente per la revisione da parte dello Sponsor
  • Monitoraggio remoto e revisione dei dati su base continuativa
  • Fornitura di compresse da parte di Avance Clinical, se necessario

ePro

  • Acquisizione elettronica degli esiti riferiti dal paziente, compresi i dati del diario, la compliance al dosaggio, i questionari, le scale VAS/dolore
  • Moduli personalizzati dal team di gestione dei dati clinici di Avance
  • Collegamento via e-mail al paziente
  • Opzioni per l'invio di e-mail e promemoria a orari prestabiliti durante il giorno o la settimana
  • Fuso orario adattato alla posizione del paziente
  • Compatibile con qualsiasi dispositivo e sistema internet (smartphone, tablet, laptop, desktop)
  • Completamente integrato con Medrio EDC, i dati sono visibili istantaneamente per la revisione da parte dello Sponsor
Soluzioni eClinical

Per saperne di più su come lavoriamo

Richiedi una proposta o parla con il nostro team  CONTATTO

Più vantaggi

Avance Clinical può sfruttare tutte le benefici dell'ecosistema clinico di Australia e Nuova Zelanda per realizzare il vostro studio.

Quasi la metà dei costi clinici

La sovvenzione governativa per la R&S comporta uno sconto fino al 43,5% sulla spesa per le sperimentazioni cliniche.

Avvio rapido

La Site Initiation Visit (SIV) e l'inizio dello studio possono essere raggiunti in 5-6 settimane.

Tempo di avvio

La Site Initiation Visit (SIV) e l'inizio dello studio possono essere raggiunti in 5-6 settimane.

No IND

Non è necessario un IND per le sperimentazioni cliniche

Materiale GMP

Il materiale GMP completo non è obbligatorio per gli studi clinici di Fase I.

Accreditamento per la terapia genica

Avance Clinical è una CRO accreditata per la terapia genica.

Studi stagionali

Gli sponsor dell'emisfero settentrionale possono condurre i loro studi tutto l'anno, approfittando delle stagioni australiane e neozelandesi per la lotta all'influenza e alle allergie.

Conformità dei dati normativi FDA e globali

Grandi ospedali con infrastrutture di livello mondiale e Unità di Sperimentazione Clinica dedicate con una lunga esperienza nella ricerca conforme alla FDA

Abbuono

La sovvenzione governativa per la R&S comporta uno sconto fino al 43,5% sulla spesa per le sperimentazioni cliniche.

Tempo di avvio

Visita di avvio del sito (SIV) e inizio dello studio raggiunti in 5-6 settimane.

Capacità

CRO a servizio completo in Australia e Nuova Zelanda

Siete pronti a collaborare con noi?

Contattateci