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紐西蘭

Avance Clinical首席執行官Yvonne Lungershausen訪問紐西蘭網站: 紐西蘭臨床研究(NZCR): 克利斯蒂安·施瓦貝, Yvonne Lungershausen,Angie Edwards(Avance Clinical SPM)和 瑪麗·埃利斯-佩格勒。

 

最佳臨床試驗:Angie Edwards(Avance Clinical SPM), 伊馮娜·倫格斯豪森, Liz Smaill博士,以及 巴尼·蒙哥馬利博士

經驗豐富的區域網路

新西蘭網站

Avance Clinical與紐西蘭的領先工廠密切合作,作為其向國際生物技術公司提供區域CRO產品的一部分。

紐西蘭在高素質的現場團隊、PI和KOL以及醫學和臨床研究專業知識方面享有全球聲譽,併為生物技術公司進行高品質臨床試驗的長期記錄。

全球接受的數據

與澳大利亞一樣,紐西蘭產生的數據很容易被主要監管機構接受,包括FDA和EMA。

關係是跨區域提供簡化 CRO 服務的重要組成部分。

Avance Clinical致力於定期溝通和訪問紐西蘭的網站,以支援Avance臨床試驗的進行。

無縫技術

技術在澳大利亞和紐西蘭的試驗管理中發揮著重要作用,這就是為什麼Avance Clinical網路中的網站使用Medrio,Medidata和Oracle的最新工具與Avance Clinical數據團隊實時協作的原因。

新西蘭的優勢

紐西蘭在許多適應症方面具有顯著的優勢,包括季節性條件,代謝紊亂和過敏,多樣化的種族人口對進行早期到後期研究的生物技術公司也很有吸引力。

簡化的監管流程對於希望快速啟動和獲得批准的生物技術公司也具有吸引力。

Avance Clinical與領先的研究中心合作,包括NZCTR,Optimal Clinical Trials和P3 Research。

 

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更多優勢

Avance Clinical可以利用所有 好處 澳大利亞和紐西蘭的臨床生態系統,以提供您的研究

幾乎一半的臨床成本

政府研發撥款意味著臨床試驗支出高達43.5%的回扣

快速啟動

網站啟動訪問(SIV)和研究開始可以在5 - 6周內實現

啟動時間

網站啟動訪問(SIV)和研究開始可以在5 - 6周內實現

無 IND

臨床試驗無需 IND

GMP材料

完整的GMP材料不強制用於I期臨床試驗

基因治療認證

Avance Clinical是一家經過認證的基因療法CRO

季節性研究

北半球申辦者可以利用澳大利亞和紐西蘭的抗流感和過敏季節全年進行研究

FDA 和全球監管數據合規性

擁有世界一流基礎設施和專門的臨床試驗單位的大型醫院,在符合FDA標準的研究方面有著悠久的記錄
瞭解 Avance Clinical 的能力

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195
研究(過去5年)
150
經驗豐富的團隊成員
10,000
參與者(過去5年)
24
多年的CRO經驗

“在亞太地區競爭激烈的CRO市場中,Avance Clinical在早期生物技術臨床試驗中脫穎而出。

該公司為需要快速和創新的臨床試驗解決方案的生物技術公司提供高度響應和主動的服務,並具有最高水準的數據合規性。Avance Clinical為生物技術公司提供了真正的規模匹配,這意味著與一些較大的CRO相比,更好的任務理解和更強大的客戶服務。

尼迪賈拉利Frost & Sullivan 的 Best Practices 分析師

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