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Experiencia clínica

Establecido y probado

Más de dos décadas de profunda experiencia en gestión de investigación clínica

Avance Clinical cuenta con más de dos décadas de amplia experiencia clínica en el suministro de datos de ensayos de alta calidad aceptados por las principales agencias reguladoras de todo el mundo.

Aproximadamente el 96% del trabajo consiste en apoyar a pequeñas y medianas empresas de biotecnología que ejecutan ensayos de fase 1 y 2. La base de clientes de Avance Clinical se extiende actualmente por APAC, Norteamérica, Canadá, la UE y Nueva Zelanda.

Ver nuestra experiencia

Cardiovascular

Fibrilación auricular, hipertensión, miocardiopatía hipertrófica, arteriopatía periférica

CNS

Alzheimer, esclerosis lateral amiotrófica, ansiedad, autismo, distrofia muscular de Duchenne, X frágil, enfermedad de Huntington, enfermedad depresiva mayor (MDD), meningitis, esclerosis múltiple, miastenia gravis, enfermedad de Parkinson, recuperación tras un accidente cerebrovascular, esquizofrenia, depresión resistente al tratamiento

Dermatología

Acné vulgar, queratosis actínica, degeneración macular asociada a la edad, alopecia areata, dermatitis atópica, protoporfiria eritropoyética (EEP), enfermedades inflamatorias de la piel, erupción polimorfa lumínica (PLE), psoriasis, urticaria solar

Disfunción y trastornos sexuales

Disfunción eréctil

Hematología

Anemia, anemia ferropénica

Enfermedades infecciosas

COVID-19, hepatitis B, hepatitis C, virus de la inmunodeficiencia humana, paludismo, virus respiratorio sincitial, infección bacteriana grave

Metabolismo y trastornos nutricionales

Acromegalia, deficiencia de alfa-1 antitripsina (AATD), fibrosis quística, enfermedad de Fabry, hipoandrogenismo, artritis reumatoide, diabetes tipo I, diabetes tipo II

Trastornos musculoesqueléticos y del tejido conectivo

Antifibrótico y antiinflamatorio, distonía cervical, radiculopatía lumbosacra, espasmos musculares, osteoporosis postmenopáusica

Oncología

Tumores malignos hematológicos (incluidos linfoides de células B, mieloma múltiple), tumores sólidos (incluidos renales, de mama, colorrectales, glioblastoma multiforme, ováricos, allcomers).

Oftalmología

Glaucoma, degeneración macular

Otorrinolaringología (ENT)

Disfunción de la trompa de Eustaquio, otitis media con derrame

Pediatría/Neonatología

Niños prematuros

Dolor

Pacientes con quemaduras, dolor crónico, dolor neuropático, analgésicos no esteroideos/no opiáceos, artrosis, neuralgia postherpética, ciática

Trastornos respiratorios, alérgicos, torácicos y mediastínicos

Asma, bronquiectasias, enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC), fibrosis quística, bronquiectasias sin fibrosis quística

Urología

Vejiga hiperactiva

Servicio completo de CRO

Con más de 150 expertos especialistas en CRO dentro de la empresa, su estudio está en las mejores manos para tener éxito.

La última tecnología para el cumplimiento de los datos

Avance Clinical cuenta con un equipo acreditado por Medidata en sus instalaciones junto con expertos formados en otras herramientas tecnológicas líderes como Medrio y Oracle.

La subvención a la I+D del Gobierno australiano supone una rebaja de hasta el 43,5% del gasto en ensayos clínicos
La visita de iniciación del centro (SIV) y el inicio del estudio pueden lograrse en 5 - 6 semanas
Datos globalmente aceptados
No se requiere un IND para los ensayos clínicos

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Más beneficios

Avance Clinical puede aprovechar todos los beneficios del ecosistema clínico de Australia y Nueva Zelanda para entregar su estudio

Casi la mitad de los costes clínicos

La subvención gubernamental a la I+D supone una rebaja de hasta el 43,5% del gasto en ensayos clínicos

Puesta en marcha rápida

La visita de iniciación del centro (SIV) y el inicio del estudio pueden lograrse en 5 - 6 semanas

Tiempo de puesta en marcha

La visita de iniciación del centro (SIV) y el inicio del estudio pueden lograrse en 5 - 6 semanas

No IND

No se requiere un IND para los ensayos clínicos

Material GMP

El material GMP completo no es obligatorio para los ensayos clínicos de fase I

Acreditación de terapia génica

Avance Clinical es una CRO acreditada en terapia génica

Estudios estacionales

Los patrocinadores del hemisferio norte pueden realizar sus estudios durante todo el año aprovechando las temporadas de gripe y alergia de Australia y Nueva Zelanda

Cumplimiento de los datos reglamentarios de la FDA y de todo el mundo

Grandes hospitales con infraestructuras de categoría mundial y Unidades de Ensayos Clínicos dedicadas con un largo historial de investigación conforme a la FDA

Rebaja

La subvención gubernamental a la I+D supone una rebaja de hasta el 43,5% del gasto en ensayos clínicos

Tiempo de puesta en marcha

La visita de inicio del centro (SIV) y el comienzo del estudio se logran en 5 - 6 semanas

Capacidades

Servicio completo de CRO en Australia y Nueva Zelanda

Un equipo con experiencia

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360
Estudios en los últimos 5 años
300
Miembros del equipo con experiencia
18,000
Participantes en los últimos 5 años
26
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