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Expérience clinique

Établi et éprouvé

Plus de vingt ans d'expérience approfondie de la gestion de la recherche clinique

Avance Clinical a plus de deux décennies d'expérience clinique approfondie, fournissant des données d'essai de haute qualité qui sont acceptées par toutes les principales agences de réglementation dans le monde.

Environ 96% du travail consiste à soutenir les petites et moyennes entreprises de biotechnologie dans l'exécution d'essais de phase 1 et de phase 2. La clientèle d'Avance Clinical s'étend actuellement à l'APAC, à l'Amérique du Nord, au Canada, à l'UE et à la Nouvelle-Zélande.

Voir notre expérience

Cardiovasculaire

Fibrillation auriculaire, hypertension, cardiomyopathie hypertrophique, maladie artérielle périphérique

CNS

Alzheimer, sclérose latérale amyotrophique, anxiété, autisme, dystrophie musculaire de Duchenne, X fragile, maladie de Huntington, dépression majeure, méningite, sclérose en plaques, myasthénie grave, maladie de Parkinson, récupération après un accident vasculaire cérébral, schizophrénie, dépression résistante au traitement.

Dermatologie

Acné vulgaire, kératose actinique, dégénérescence maculaire liée à l'âge, alopécie areata, dermatite atopique, protoporphyrie érythropoïétique (PEE), maladies inflammatoires de la peau, éruption lumineuse polymorphe (ELP), psoriasis, urticaire solaire.

Troubles et dysfonctionnements sexuels

Dysfonctionnement érectile

Hématologie

Anémie, anémie ferriprive

Maladies infectieuses

COVID-19, hépatite B, hépatite C, virus de l'immunodéficience humaine, paludisme, virus respiratoire syncytial, infection bactérienne grave

Métabolisme et troubles nutritionnels

Acromégalie, déficit en alpha-1-antitrypsine (AATD), mucoviscidose, maladie de Fabry, hypoandrogénisme, polyarthrite rhumatoïde, diabète de type I, diabète de type II

Troubles musculo-squelettiques et du tissu conjonctif

Anti-fibrotique et anti-inflammatoire, dystonie cervicale, radiculopathie lombosacrée, spasmes musculaires, ostéoporose post-ménopausique

Oncologie

Hémopathies malignes (y compris les lymphocytes B, le myélome multiple), tumeurs solides (y compris les tumeurs rénales, mammaires, colorectales, le glioblastome multiforme, les tumeurs ovariennes, tous les cancers).

Ophtalmologie

Glaucome, dégénérescence maculaire

Otorhinolaryngologie (ORL)

Dysfonctionnement de la trompe d'Eustache, otite moyenne avec épanchement

Pédiatrie/néonatologie

Nourrissons prématurés

Douleur

Patients brûlés, douleur chronique, douleur neuropathique, analgésique non stéroïdien/non opioïde, arthrose, névralgie post-zostérienne, sciatique

Troubles respiratoires, allergiques, thoraciques et médiastinaux

Asthme, bronchectasie, bronchopneumopathie chronique obstructive (BPCO), mucoviscidose, bronchectasie sans mucoviscidose

Urologie

Vessie hyperactive

CRO à service complet

Avec plus de 150 spécialistes de l'ORC en interne, votre étude est entre les meilleures mains pour réussir.

Les dernières technologies pour la conformité des données

Avance Clinical dispose en interne d'une équipe accréditée Medidata ainsi que d'experts formés à d'autres outils technologiques de premier plan tels que Medrio et Oracle.

La subvention à la R&D du gouvernement australien permet d'obtenir un rabais de 43,5 % sur les dépenses liées aux essais cliniques.
La visite d'ouverture du site (SIV) et le début de l'étude peuvent être réalisés en 5 à 6 semaines.
Données acceptées au niveau mondial
Aucune IND n'est requise pour les essais cliniques

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Plus d'avantages

Avance Clinical peut tirer parti de toutes les avantages de l'écosystème clinique de l'Australie et de la Nouvelle-Zélande pour mener à bien votre étude

Près de la moitié des coûts cliniques

La subvention gouvernementale à la recherche et au développement permet de bénéficier d'un rabais de 43,5 % sur les dépenses liées aux essais cliniques.

Démarrage rapide

La visite d'ouverture du site (SIV) et le début de l'étude peuvent être réalisés en 5 à 6 semaines.

Temps de démarrage

La visite d'ouverture du site (SIV) et le début de l'étude peuvent être réalisés en 5 à 6 semaines.

Pas d'IND

Aucune IND n'est requise pour les essais cliniques

Matériel GMP

Le matériel GMP complet n'est pas obligatoire pour les essais cliniques de phase I.

Accréditation de la thérapie génique

Avance Clinical est un ORC accrédité dans le domaine de la thérapie génique.

Études saisonnières

Les parrains de l'hémisphère nord peuvent mener leurs études tout au long de l'année en profitant des saisons de contre-grippe et d'allergie en Australie et en Nouvelle-Zélande.

Conformité aux données réglementaires de la FDA et du monde entier

De grands hôpitaux dotés d'infrastructures de classe mondiale et d'unités d'essais cliniques spécialisées ayant une longue expérience en matière de recherche conforme aux normes de la FDA.

Remise

La subvention gouvernementale à la recherche et au développement permet de bénéficier d'un rabais de 43,5 % sur les dépenses liées aux essais cliniques.

Temps de démarrage

Visite d'ouverture du site (SIV) et début de l'étude dans 5 à 6 semaines

Capacités

CRO à service complet en Australie et en Nouvelle-Zélande

Une équipe expérimentée

En savoir plus sur nous

360
Études réalisées au cours des 5 dernières années
300
Membres expérimentés de l'équipe
18,000
Participants au cours des 5 dernières années
26
Années d'expérience

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