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Esperienza clinica

Affermato e collaudato

Oltre due decenni di profonda esperienza nella gestione della ricerca clinica

Avance Clinical vanta oltre due decenni di profonda esperienza clinica e fornisce dati di sperimentazione di alta qualità, accettati da tutte le principali agenzie regolatorie del mondo.

Circa il 96% del lavoro è a sostegno di piccole e medie imprese biotecnologiche che eseguono studi di Fase 1 e Fase 2. La base clienti di Avance Clinical si estende attualmente in APAC, Nord America, Canada, UE e Nuova Zelanda.

Guarda la nostra esperienza

Cardiovascolare

Fibrillazione atriale, ipertensione, cardiomiopatia ipertrofica, malattia delle arterie periferiche

CNS

Alzheimer, sclerosi laterale amiotrofica, ansia, autismo, distrofia muscolare di Duchenne, X fragile, malattia di Huntington, malattia depressiva maggiore (MDD), meningite, sclerosi multipla, miastenia grave, malattia di Parkinson, recupero dopo ictus, schizofrenia, depressione resistente al trattamento

Dermatologia

Acne vulgaris, cheratosi attinica, degenerazione maculare legata all'età, alopecia areata, dermatite atopica, protoporfiria eritropoietica (EEP), malattie infiammatorie della pelle, eruzione luminosa polimorfa (PLE), psoriasi, orticaria solare

Disfunzioni e disturbi sessuali

Disfunzione erettile

Ematologia

Anemia, anemia da carenza di ferro

Malattie infettive

COVID-19, epatite B, epatite C, virus dell'immunodeficienza umana, malaria, virus respiratorio sinciziale, infezione batterica grave

Disturbi del metabolismo e della nutrizione

Acromegalia, deficit di alfa-1 antitripsina (AATD), fibrosi cistica, malattia di Fabry, ipoandrogenismo, artrite reumatoide, diabete di tipo I, diabete di tipo II

Disturbi dell'apparato muscolo-scheletrico e del tessuto connettivo

Anti-fibrotico e anti-infiammatorio, distonia cervicale, radicolopatia lombosacrale, spasmi muscolari, osteoporosi postmenopausale

Oncologia

Tumori maligni ematologici (compresi quelli linfoidi a cellule B e il mieloma multiplo), tumori solidi (compresi quelli renali, della mammella, del colon-retto, il glioblastoma multiforma, dell'ovaio, gli allcomeri)

Oftalmologia

Glaucoma, degenerazione maculare

Otorinolaringoiatria (ENT)

Disfunzione della tuba di Eustachio, otite media con versamento

Pediatria/Neonatologia

Neonati pretermine

Il dolore

Pazienti ustionati, dolore cronico, dolore neuropatico, analgesico non steroideo/non oppioide, osteoartrite, nevralgia posterpetica, sciatica

Disturbi respiratori, allergici, toracici e mediastinici

Asma, bronchiectasie, broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO), fibrosi cistica, bronchiectasie non-CF

Urologia

Vescica iperattiva

Servizio completo di CRO

Con oltre 150 esperti CRO interni, il vostro studio è nelle mani migliori per il successo.

La tecnologia più avanzata per la conformità dei dati

Avance Clinical dispone di un team accreditato Medidata al suo interno e di esperti formati sugli altri strumenti tecnologici leader, tra cui Medrio e Oracle.

La sovvenzione del governo australiano per la R&S comporta uno sconto fino al 43,5% sulla spesa per gli studi clinici.
La Site Initiation Visit (SIV) e l'inizio dello studio possono essere raggiunti in 5-6 settimane.
Dati accettati a livello globale
Non è necessario un IND per le sperimentazioni cliniche

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Più vantaggi

Avance Clinical può sfruttare tutte le benefici dell'ecosistema clinico di Australia e Nuova Zelanda per realizzare il vostro studio.

Quasi la metà dei costi clinici

La sovvenzione governativa per la R&S comporta uno sconto fino al 43,5% sulla spesa per le sperimentazioni cliniche.

Avvio rapido

La Site Initiation Visit (SIV) e l'inizio dello studio possono essere raggiunti in 5-6 settimane.

Tempo di avvio

La Site Initiation Visit (SIV) e l'inizio dello studio possono essere raggiunti in 5-6 settimane.

No IND

Non è necessario un IND per le sperimentazioni cliniche

Materiale GMP

Il materiale GMP completo non è obbligatorio per gli studi clinici di Fase I.

Accreditamento per la terapia genica

Avance Clinical è una CRO accreditata per la terapia genica.

Studi stagionali

Gli sponsor dell'emisfero settentrionale possono condurre i loro studi tutto l'anno, approfittando delle stagioni australiane e neozelandesi per la lotta all'influenza e alle allergie.

Conformità dei dati normativi FDA e globali

Grandi ospedali con infrastrutture di livello mondiale e Unità di Sperimentazione Clinica dedicate con una lunga esperienza nella ricerca conforme alla FDA

Abbuono

La sovvenzione governativa per la R&S comporta uno sconto fino al 43,5% sulla spesa per le sperimentazioni cliniche.

Tempo di avvio

Visita di avvio del sito (SIV) e inizio dello studio raggiunti in 5-6 settimane.

Capacità

CRO a servizio completo in Australia e Nuova Zelanda

Un team esperto

Per saperne di più su di noi

360
Studi degli ultimi 5 anni
300
Membri del team con esperienza
18,000
Partecipanti negli ultimi 5 anni
26
Anni di esperienza

Siete pronti a collaborare con noi?

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