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Klinische Erfahrung

Etabliert und bewährt

Über zwei Jahrzehnte Erfahrung im Management klinischer Forschung

Avance Clinical verfügt über mehr als zwei Jahrzehnte fundierter klinischer Erfahrung und liefert qualitativ hochwertige Studiendaten, die von allen wichtigen Zulassungsbehörden weltweit akzeptiert werden.

Ungefähr 96 % der Arbeit entfällt auf die Unterstützung kleiner bis mittelgroßer Biotechnologieunternehmen bei der Durchführung von Phase-1- und Phase-2-Studien. Der Kundenstamm von Avance Clinical erstreckt sich derzeit über APAC, Nordamerika, Kanada, die EU und Neuseeland.

Unsere Erfahrung ansehen

Kardiovaskulär

Vorhofflimmern, Bluthochdruck, hypertrophe Kardiomyopathie, periphere Arterienerkrankung

CNS

Alzheimer, amyotrophe Lateralsklerose, Angstzustände, Autismus, Duchenne-Muskeldystrophie, Fragiles X, Huntington-Krankheit, schwere depressive Erkrankung (MDD), Meningitis, Multiple Sklerose, Myasthenia gravis, Parkinson-Krankheit, Erholung nach Schlaganfall, Schizophrenie, behandlungsresistente Depression

Dermatologie

Akne vulgaris, aktinische Keratose, altersbedingte Makuladegeneration, Alopecia areata, atopische Dermatitis, erythropoetische Protoporphyrie (EEP), entzündliche Hauterkrankungen, polymorphe Lichteruption (PLE), Psoriasis, solare Urtikaria

Hämatologie

Anämie, Eisenmangelanämie

Infektionskrankheiten

COVID-19, Hepatitis B, Hepatitis C, Humanes Immundefizienz-Virus, Malaria, Respiratorisches Synzytial-Virus, schwere bakterielle Infektion

Stoffwechsel- und Ernährungsstörungen

Akromegalie, Alpha-1-Antitrypsin-Mangel (AATD), zystische Fibrose, Morbus Fabry, Hypoandrogenismus, rheumatoide Arthritis, Diabetes Typ I, Diabetes Typ II

Erkrankungen des Muskel-Skelett-Systems und des Bindegewebes

Antifibrotisch und entzündungshemmend, zervikale Dystonie, lumbosakrale Radikulopathie, Muskelkrämpfe, postmenopausale Osteoporose

Onkologie

Hämatologische Malignome (einschließlich B-Zell-Lymphozyten, multiples Myelom), solide Tumore (einschließlich Nieren-, Brust-, Kolorektal-, Glioblastom multiforma, Eierstockkrebs, Allmänner)

Ophthalmologie

Glaukom, Makuladegeneration

Hals-Nasen-Ohren-Heilkunde (HNO)

Funktionsstörung der Eustachischen Röhre, Mittelohrentzündung mit Erguss

Schmerz

Verbrennungspatienten, chronische Schmerzen, neuropathische Schmerzen, nicht steroidale/nicht opioide Analgetika, Osteoarthritis, postherpetische Neuralgie, Ischiasschmerzen

Erkrankungen der Atemwege, Allergien, Thorax- und Mediastinalerkrankungen

Asthma, Bronchiektasen, chronisch obstruktive Lungenerkrankung (COPD), zystische Fibrose, Bronchiektasen ohne CF

Urologie

Überaktive Blase

Full Service CRO

Mit mehr als 150 CRO-Spezialisten im Haus ist Ihre Studie in den besten Händen, um erfolgreich zu sein.

Modernste Technologie für die Einhaltung von Daten

Avance Clinical verfügt über ein von Medidata akkreditiertes Team sowie über Experten, die in anderen führenden Technologie-Tools wie Medrio und Oracle geschult sind.

Der F&E-Zuschuss der australischen Regierung bedeutet einen Rabatt von bis zu 43,5 % auf die Ausgaben für klinische Studien
Site Initiation Visit (SIV) und Studienbeginn können in 5 bis 6 Wochen erreicht werden
Weltweit akzeptierte Daten
Keine IND für klinische Versuche erforderlich

Fordern Sie ein Angebot an oder sprechen Sie mit unserem Team  KONTAKT US

Mehr Vorteile

Avance Clinical kann alle Vorteile der Vorteile des klinischen Ökosystems Australiens und Neuseelands zur Durchführung Ihrer Studie

Fast die Hälfte der klinischen Kosten

Der staatliche F&E-Zuschuss bedeutet einen Rabatt von bis zu 43,5 % auf die Ausgaben für klinische Studien

Schnelle Inbetriebnahme

Site Initiation Visit (SIV) und Studienbeginn können in 5 bis 6 Wochen erreicht werden

Start-up Zeit

Site Initiation Visit (SIV) und Studienbeginn können in 5 bis 6 Wochen erreicht werden

Kein IND

Keine IND für klinische Versuche erforderlich

GMP-Material

Vollständiges GMP-Material ist für klinische Prüfungen der Phase I nicht vorgeschrieben

Gentherapie-Zulassung

Avance Clinical ist ein akkreditiertes CRO für Gentherapie

Saisonale Studien

Sponsoren der nördlichen Hemisphäre können ihre Studien das ganze Jahr über durchführen, indem sie die Grippe- und Allergiesaison in Australien und Neuseeland nutzen

Einhaltung von FDA- und weltweiten Vorschriften für Daten

Große Krankenhäuser mit erstklassiger Infrastruktur und speziellen Abteilungen für klinische Studien, die über eine langjährige Erfahrung in der FDA-konformen Forschung verfügen

Ermäßigung

Der staatliche F&E-Zuschuss bedeutet einen Rabatt von bis zu 43,5 % auf die Ausgaben für klinische Studien

Start-up Zeit

Site Initiation Visit (SIV) und Studienbeginn in 5 - 6 Wochen erreicht

Fähigkeiten

CRO mit umfassendem Service in Australien und Neuseeland

Ein erfahrenes Team

Erfahren Sie hier mehr über uns

360
Studien aus den letzten 5 Jahren
300
Erfahrene Teammitglieder
18,000
Teilnehmer der letzten 5 Jahre
26
Jahre der Erfahrung

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