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Gestión de proyectos

Su equipo de expertos

Gestionar de principio a fin

Avance Clinical proporciona a cada ensayo de investigación clínica un director de proyecto dedicado para garantizar que se alcancen los hitos, se cumplan los plazos y que nuestros clientes reciban una comunicación eficaz e informes de estado continuos.

Desde la primera conversación hasta la entrega del informe final, nuestros clientes están plenamente informados durante todo el proceso, independientemente de la complejidad del proyecto.

Nuestros directores de proyecto y monitores participan en todos los aspectos de la gestión de los ensayos clínicos.

Servicios de gestión de proyectos

Algunos de nuestros servicios de gestión de proyectos son

La subvención a la I+D del Gobierno australiano supone una rebaja de hasta el 43,5% del gasto en ensayos clínicos
No se requiere un IND para los ensayos clínicos
La visita de iniciación del centro (SIV) y el inicio del estudio pueden lograrse en 5 - 6 semanas
Datos globalmente aceptados

Resumen de servicios

Evaluaciones de viabilidad

Diseño del estudio

Revisión del protocolo

Elaboración de formularios de información y consentimiento del paciente

Presentaciones al Comité de Ética

Revisión del diseño y desarrollo del eCRF

Selección de investigadores / facilitación de reuniones de investigadores

Selección del emplazamiento

Visitas previas al estudio

Visitas de iniciación a la obra

Visitas de control intermedias

Visitas de cierre

Gestión de proyectos

Más información sobre cómo trabajamos

Solicite una propuesta o hable con nuestro equipo  CONTACTAR CON NOSOTROS

Más beneficios

Avance Clinical puede aprovechar todos los beneficios del ecosistema clínico de Australia y Nueva Zelanda para entregar su estudio

Casi la mitad de los costes clínicos

La subvención gubernamental a la I+D supone una rebaja de hasta el 43,5% del gasto en ensayos clínicos

Puesta en marcha rápida

La visita de iniciación del centro (SIV) y el inicio del estudio pueden lograrse en 5 - 6 semanas

Tiempo de puesta en marcha

La visita de iniciación del centro (SIV) y el inicio del estudio pueden lograrse en 5 - 6 semanas

No IND

No se requiere un IND para los ensayos clínicos

Material GMP

El material GMP completo no es obligatorio para los ensayos clínicos de fase I

Acreditación de terapia génica

Avance Clinical es una CRO acreditada en terapia génica

Estudios estacionales

Los patrocinadores del hemisferio norte pueden realizar sus estudios durante todo el año aprovechando las temporadas de gripe y alergia de Australia y Nueva Zelanda

Cumplimiento de los datos reglamentarios de la FDA y de todo el mundo

Grandes hospitales con infraestructuras de categoría mundial y Unidades de Ensayos Clínicos dedicadas con un largo historial de investigación conforme a la FDA

Rebaja

La subvención gubernamental a la I+D supone una rebaja de hasta el 43,5% del gasto en ensayos clínicos

Tiempo de puesta en marcha

La visita de inicio del centro (SIV) y el comienzo del estudio se logran en 5 - 6 semanas

Capacidades

Servicio completo de CRO en Australia y Nueva Zelanda

360
Estudios en los últimos 5 años
300
Miembros del equipo con experiencia
18,000
Participantes en el estudio (5 años)
26
Años de experiencia en CRO

"Dentro del mercado altamente competitivo de las CRO de Asia-Pacífico, Avance Clinical destaca como líder en ensayos clínicos biotecnológicos de fase temprana.

La empresa ofrece un servicio altamente receptivo y proactivo para las biotecnologías que desean soluciones rápidas e innovadoras para los ensayos clínicos, con el máximo nivel de cumplimiento de los datos. Avance Clinical ofrece un tamaño real para las biotecnologías que significa una mejor comprensión de la misión y un servicio al cliente más fuerte en comparación con algunas de las CRO más grandes".

Nidhi JalaliMejores prácticas de los analistas, Frost & Sullivan

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