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Projektleitung

Ihr Expertenteam

Verwaltung von Anfang bis Ende

Avance Clinical stellt für jede klinische Forschungsstudie einen eigenen Projektmanager zur Verfügung, der sicherstellt, dass die Meilensteine erreicht und die Zeitpläne eingehalten werden und dass unsere Kunden eine effektive Kommunikation und laufende Statusberichte erhalten.

Vom ersten Gespräch bis zur Übergabe des Abschlussberichts werden unsere Kunden während des gesamten Prozesses umfassend informiert, unabhängig von der Komplexität des Projekts.

Unsere Projektmanager und Monitore sind in alle Aspekte des Managements klinischer Studien eingebunden.

Kontaktieren Sie uns heute

Projekt-Management-Dienstleistungen

Einige unserer Projektmanagement-Dienstleistungen umfassen:

Fordern Sie noch heute ein Angebot an

Der F&E-Zuschuss der australischen Regierung bedeutet einen Rabatt von bis zu 43,5 % auf die Ausgaben für klinische Studien
Keine IND für klinische Versuche erforderlich
Site Initiation Visit (SIV) und Studienbeginn können in 5 bis 6 Wochen erreicht werden
Weltweit akzeptierte Daten

Überblick über die Dienstleistungen

Bewertungen der Durchführbarkeit

Aufbau der Studie

Überprüfung des Protokolls

Entwicklung von Patienteninformationen und Einverständniserklärungen

Eingaben der Ethikkommission

Überprüfung der Gestaltung und Entwicklung des eCRF

Auswahl der Prüfer / Moderation von Prüfertreffen

Auswahl des Standorts

Besuche vor der Studie

Besuche vor Ort zur Einführung

Vorläufige Kontrollbesuche

Abschließende Besuche

Projektleitung

Erfahren Sie mehr darüber, wie wir arbeiten

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Mehr Vorteile

Avance Clinical kann alle Vorteile der Vorteile des klinischen Ökosystems Australiens und Neuseelands zur Durchführung Ihrer Studie

Fast die Hälfte der klinischen Kosten

Der staatliche F&E-Zuschuss bedeutet einen Rabatt von bis zu 43,5 % auf die Ausgaben für klinische Studien

Schnelle Inbetriebnahme

Site Initiation Visit (SIV) und Studienbeginn können in 5 bis 6 Wochen erreicht werden

Start-up Zeit

Site Initiation Visit (SIV) und Studienbeginn können in 5 bis 6 Wochen erreicht werden

Kein IND

Keine IND für klinische Versuche erforderlich

GMP-Material

Vollständiges GMP-Material ist für klinische Prüfungen der Phase I nicht vorgeschrieben

Gentherapie-Zulassung

Avance Clinical ist ein akkreditiertes CRO für Gentherapie

Saisonale Studien

Sponsoren der nördlichen Hemisphäre können ihre Studien das ganze Jahr über durchführen, indem sie die Grippe- und Allergiesaison in Australien und Neuseeland nutzen

Einhaltung von FDA- und weltweiten Vorschriften für Daten

Große Krankenhäuser mit erstklassiger Infrastruktur und speziellen Abteilungen für klinische Studien, die über eine langjährige Erfahrung in der FDA-konformen Forschung verfügen

Fordern Sie noch heute ein Angebot an

Ermäßigung

Der staatliche F&E-Zuschuss bedeutet einen Rabatt von bis zu 43,5 % auf die Ausgaben für klinische Studien

Start-up Zeit

Site Initiation Visit (SIV) und Studienbeginn in 5 - 6 Wochen erreicht

Fähigkeiten

CRO mit umfassendem Service in Australien und Neuseeland

360
Studien aus den letzten 5 Jahren
300
Erfahrene Teammitglieder
18,000
Studienteilnehmer (5 Jahre)
26
Jahrelange CRO-Erfahrung

"Auf dem hart umkämpften CRO-Markt des asiatisch-pazifischen Raums sticht Avance Clinical als führendes Unternehmen für klinische Studien in der Frühphase der Biotechnologie hervor.

Das Unternehmen bietet einen äußerst reaktionsschnellen und proaktiven Service für Biotechs, die schnelle und innovative Lösungen für klinische Studien mit einem Höchstmaß an Datenkonformität wünschen. Avance Clinical bietet Biotechs eine echte Größenordnung, die im Vergleich zu einigen der größeren CROs ein besseres Verständnis des Auftrags und einen stärkeren Kundenservice bedeutet."

Nidhi JalaliBewährte Praktiken von Analysten, Frost & Sullivan

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