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Gestione del progetto

Il vostro team di esperti

Gestione dall'inizio alla fine

Avance Clinical mette a disposizione di ogni studio di ricerca clinica un Project Manager dedicato per garantire il raggiungimento delle tappe fondamentali, il rispetto delle tempistiche e l'invio ai clienti di una comunicazione efficace e di rapporti costanti sullo stato di avanzamento.

Dalla prima conversazione alla consegna del rapporto finale, i nostri clienti vengono informati in modo completo durante tutto il processo, indipendentemente dalla complessità del progetto.

I nostri Project Manager e Monitor sono coinvolti in tutti gli aspetti della gestione degli studi clinici.

Servizi di gestione dei progetti

Alcuni dei nostri servizi di gestione dei progetti includono:

La sovvenzione del governo australiano per la R&S comporta uno sconto fino al 43,5% sulla spesa per gli studi clinici.
Non è necessario un IND per le sperimentazioni cliniche
La Site Initiation Visit (SIV) e l'inizio dello studio possono essere raggiunti in 5-6 settimane.
Dati accettati a livello globale

Panoramica dei servizi

Valutazioni di fattibilità

Disegno dello studio

Revisione del protocollo

Sviluppo di moduli di informazione e consenso per i pazienti

Presentazione del Comitato etico

Revisione della progettazione e dello sviluppo dell'eCRF

Selezione dello sperimentatore / facilitazione delle riunioni dello sperimentatore

Selezione del sito

Visite pre-studio

Visite di avvio del sito

Visite di monitoraggio intermedie

Visite di chiusura

Gestione del progetto

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Più vantaggi

Avance Clinical può sfruttare tutte le benefici dell'ecosistema clinico di Australia e Nuova Zelanda per realizzare il vostro studio.

Quasi la metà dei costi clinici

La sovvenzione governativa per la R&S comporta uno sconto fino al 43,5% sulla spesa per le sperimentazioni cliniche.

Avvio rapido

La Site Initiation Visit (SIV) e l'inizio dello studio possono essere raggiunti in 5-6 settimane.

Tempo di avvio

La Site Initiation Visit (SIV) e l'inizio dello studio possono essere raggiunti in 5-6 settimane.

No IND

Non è necessario un IND per le sperimentazioni cliniche

Materiale GMP

Il materiale GMP completo non è obbligatorio per gli studi clinici di Fase I.

Accreditamento per la terapia genica

Avance Clinical è una CRO accreditata per la terapia genica.

Studi stagionali

Gli sponsor dell'emisfero settentrionale possono condurre i loro studi tutto l'anno, approfittando delle stagioni australiane e neozelandesi per la lotta all'influenza e alle allergie.

Conformità dei dati normativi FDA e globali

Grandi ospedali con infrastrutture di livello mondiale e Unità di Sperimentazione Clinica dedicate con una lunga esperienza nella ricerca conforme alla FDA

Abbuono

La sovvenzione governativa per la R&S comporta uno sconto fino al 43,5% sulla spesa per le sperimentazioni cliniche.

Tempo di avvio

Visita di avvio del sito (SIV) e inizio dello studio raggiunti in 5-6 settimane.

Capacità

CRO a servizio completo in Australia e Nuova Zelanda

360
Studi degli ultimi 5 anni
300
Membri del team con esperienza
18,000
Partecipanti allo studio (5 anni)
26
Anni di esperienza CRO

"Nel mercato altamente competitivo delle CRO dell'Asia-Pacifico, Avance Clinical si distingue come leader negli studi clinici biotecnologici di fase iniziale.

L'azienda offre un servizio altamente reattivo e proattivo per le biotecnologie che desiderano soluzioni di sperimentazione clinica rapide e innovative, con il massimo livello di conformità dei dati. Avance Clinical offre una reale corrispondenza di dimensioni per le biotecnologie, che si traduce in una migliore comprensione della missione e in un servizio clienti più forte rispetto ad alcune CRO più grandi".

Nidhi JalaliLe migliori pratiche degli analisti, Frost & Sullivan

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