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QAReady - Servizio di consulenza QA

La qualità dei dati è al centro di tutto

QAReady fornisce servizi indipendenti di assicurazione della qualità

La qualità dei dati è al centro di tutto in Avance Clinical. Grazie al nostro personale altamente esperto, supportiamo i nostri clienti nella progettazione della loro strategia di audit degli studi clinici per garantire che il loro studio soddisfi i requisiti GCP.

Vasta esperienza

Il nostro team indipendente di assicurazione della qualità fornisce una gamma completa di servizi indipendenti di assicurazione della qualità. I nostri revisori hanno una vasta esperienza nella conduzione di audit di studi clinici in varie fasi e indicazioni terapeutiche, in diverse regioni tra cui APAC, UE e USA.

Creazione di piani di audit, selezione dei siti per gli audit
Audit del sito dell'investigatore
Qualifiche dei fornitori e audit dei fornitori
Audit TMF
Audit dei rapporti di studi clinici
Consulenza QA

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QAReady

Per saperne di più sui nostri servizi

La sovvenzione del governo australiano per la R&S comporta uno sconto fino al 43,5% sulla spesa per gli studi clinici.
La Site Initiation Visit (SIV) e l'inizio dello studio possono essere raggiunti in 5-6 settimane.
Non è necessario un IND per le sperimentazioni cliniche
Dati accettati a livello globale

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Più vantaggi

Avance Clinical può sfruttare tutte le benefici dell'ecosistema clinico di Australia, Nuova Zelanda e Nord America per realizzare il vostro studio.

Quasi la metà dei costi clinici

La sovvenzione governativa per la R&S comporta uno sconto fino al 43,5% sulla spesa per le sperimentazioni cliniche.

Avvio rapido

La Site Initiation Visit (SIV) e l'inizio dello studio possono essere raggiunti in 5-6 settimane.

Tempo di avvio

La Site Initiation Visit (SIV) e l'inizio dello studio possono essere raggiunti in 5-6 settimane.

No IND

Non è necessario un IND per le sperimentazioni cliniche

Materiale GMP

Il materiale GMP completo non è obbligatorio per gli studi clinici di Fase I.

Accreditamento per la terapia genica

Avance Clinical è una CRO accreditata per la terapia genica.

Studi stagionali

Gli sponsor dell'emisfero settentrionale possono condurre i loro studi tutto l'anno, approfittando delle stagioni australiane e neozelandesi per la lotta all'influenza e alle allergie.

Conformità dei dati normativi FDA e globali

Grandi ospedali con infrastrutture di livello mondiale e Unità di Sperimentazione Clinica dedicate con una lunga esperienza nella ricerca conforme alla FDA

Abbuono

La sovvenzione governativa per la R&S comporta uno sconto fino al 43,5% sulla spesa per le sperimentazioni cliniche.

Tempo di avvio

Visita di avvio del sito (SIV) e inizio dello studio raggiunti in 5-6 settimane.

Capacità

CRO a servizio completo in Australia e Nuova Zelanda

QAReady - i dati sono tutto. Parlate con noi oggi stesso.

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