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QAReady - QA Beratungsdienst

Datenqualität ist das Herzstück von allem

QAReady bietet unabhängige Qualitätssicherungsdienste

Die Datenqualität steht bei Avance Clinical im Mittelpunkt. Unsere erfahrenen Mitarbeiter unterstützen unsere Kunden bei der Entwicklung ihrer Audit-Strategie für klinische Studien, um sicherzustellen, dass ihre Studie die GCP-Anforderungen erfüllt.

Umfassende Erfahrung

Unser unabhängiges Qualitätssicherungs-Team bietet eine breite Palette unabhängiger Qualitätssicherungsdienste an. Unsere Auditoren verfügen über umfangreiche Erfahrung in der Durchführung von Audits klinischer Studien in verschiedenen Phasen und therapeutischen Indikationen in mehreren Regionen, darunter APAC, EU und USA.

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Erfahren Sie mehr über unsere US-Expansion in Endpoints News
Erstellung von Auditplänen, Auswahl von Standorten für Audits
Audits vor Ort durch den Ermittler
Lieferantenqualifikationen und Lieferantenaudits
TMF-Prüfungen
Audits von klinischen Studienberichten
QA Beratung

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QAReady

Erfahren Sie mehr über unsere Dienstleistungen

Der F&E-Zuschuss der australischen Regierung bedeutet einen Rabatt von bis zu 43,5 % auf die Ausgaben für klinische Studien
Site Initiation Visit (SIV) und Studienbeginn können in 5 bis 6 Wochen erreicht werden
Keine IND für klinische Versuche erforderlich
Weltweit akzeptierte Daten

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Mehr Vorteile

Avance Clinical kann alle Vorteile der Vorteile des klinischen Ökosystems Australiens, Neuseelands und Nordamerikas zur Durchführung Ihrer Studie

Fast die Hälfte der klinischen Kosten

Der staatliche F&E-Zuschuss bedeutet einen Rabatt von bis zu 43,5 % auf die Ausgaben für klinische Studien

Schnelle Inbetriebnahme

Site Initiation Visit (SIV) und Studienbeginn können in 5 bis 6 Wochen erreicht werden

Start-up Zeit

Site Initiation Visit (SIV) und Studienbeginn können in 5 bis 6 Wochen erreicht werden

Kein IND

Keine IND für klinische Versuche erforderlich

GMP-Material

Vollständiges GMP-Material ist für klinische Prüfungen der Phase I nicht vorgeschrieben

Gentherapie-Zulassung

Avance Clinical ist ein akkreditiertes CRO für Gentherapie

Saisonale Studien

Sponsoren der nördlichen Hemisphäre können ihre Studien das ganze Jahr über durchführen, indem sie die Grippe- und Allergiesaison in Australien und Neuseeland nutzen

Einhaltung von FDA- und weltweiten Vorschriften für Daten

Große Krankenhäuser mit erstklassiger Infrastruktur und speziellen Abteilungen für klinische Studien, die über eine langjährige Erfahrung in der FDA-konformen Forschung verfügen
Kontaktieren Sie uns heute

Ermäßigung

Der staatliche F&E-Zuschuss bedeutet einen Rabatt von bis zu 43,5 % auf die Ausgaben für klinische Studien

Start-up Zeit

Site Initiation Visit (SIV) und Studienbeginn in 5 - 6 Wochen erreicht

Fähigkeiten

CRO mit umfassendem Service in Australien und Neuseeland

QAReady - Daten sind alles. Sprechen Sie noch heute mit uns.

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