Avance臨床生物統計學和藥代動力學專家為您的臨床試驗設計和分析提供專家指導。
Avance與澳大利亞所有1期單位以及各種治療領域的臨床網站和專家建立了牢固的共存關係，用於健康志願者和患者研究。
準備的方案是根據良好臨床實踐ICH E6（R2）指南制定的。
臨床研究報告（CSR）是根據臨床研究報告結構和內容指南ICH E3與Avance臨床生物統計學家和藥代動力學家專家合作編寫的。
研究者手冊
協定
ICH E3的臨床研究報告
澳大利亞政府的研發撥款意味著臨床試驗支出可獲得高達43.5%的回扣
臨床試驗無需 IND
網站啟動訪問（SIV）和研究開始可以在5 - 6周內實現
全球接受的數據
醫學寫作
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更多優勢
Avance Clinical可以利用所有 好處 澳大利亞和紐西蘭的臨床生態系統，以提供您的研究
折扣
政府研發撥款意味著臨床試驗支出高達43.5%的回扣
啟動時間
在5-6周內完成網站啟動訪問（SIV）和研究開始
能力
在澳大利亞和紐西蘭提供全方位服務的CRO
360
過去5年的研究
300
經驗豐富的團隊成員
18,000
過去5年的參與者
26
多年的CRO經驗
“Avance Clinical的客戶是主要來自美國，英國，日本，中國，韓國，臺灣，法國和德國的國際生物技術公司。這些客戶正在尋求與全球主要CRO相同的經驗和先進的技術平台的優質CRO，但在澳大利亞和紐西蘭採用敏捷且以客戶為中心的臨床管理方法。
蘇普里亞·拉拉·昆都Best Practices Research Analyst， Frost & Sullivan