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医学写作

专家交流

医学写作的团队方法

Avance临床生物统计学和药代动力学专家为您的临床研究试验设计和分析提供专业指导。

Avance与整个澳大利亚的所有1期单位以及各种治疗领域的临床站点和专家都有强大的共存关系,用于健康志愿者和病人研究。

所制定的方案符合《良好临床实践指南》ICH E6(R2)的规定。

临床研究报告(CSR)是根据ICH E3《临床研究报告结构和内容指南》与Avance Clinical生物统计学家和药代动力学专家合作编写的。

医学写作服务

Avance临床医学写作专家在所有团队中工作,提供最受好评的报告。

调查员手册
议定书
ICH E3的临床研究报告
澳大利亚政府的研发补助金意味着临床试验支出有高达43.5%的回扣。
临床试验不需要IND
网站启动访问(SIV)和研究开始可在5-6周内实现
全球公认的数据
医学写作

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更多好处

Avance Clinical可以利用所有 效益 澳大利亚和新西兰的临床生态系统为您提供研究。

几乎一半的临床费用

政府的研发补助金意味着临床试验支出有高达43.5%的回扣。

快速启动

网站启动访问(SIV)和研究开始可在5-6周内实现

启动时间

网站启动访问(SIV)和研究开始可在5-6周内实现

没有IND

临床试验不需要IND

GMP材料

第一阶段临床试验不强制要求提供完整的GMP材料

基因治疗认证

Avance Clinical是一家经认可的基因治疗CRO公司。

季节性研究

北半球的赞助商可以利用澳大利亚和新西兰的反流感和过敏季节,全年进行研究

FDA和全球监管数据的合规性

大型医院拥有世界一流的基础设施和专门的临床试验单位,在符合FDA的研究方面有长期的记录

返利

政府的研发补助金意味着临床试验支出有高达43.5%的回扣。

启动时间

在5-6周内实现现场启动访问(SIV)和研究开始

能力

在澳大利亚和新西兰的全面服务CRO

360
过去5年的研究
300
有经验的团队成员
18,000
过去5年中的参与者
26
多年的CRO经验

"Avance Clinical的客户主要是来自美国、英国、日本、中国、韩国、台湾、法国和德国的国际生物技术公司。这些客户正在寻求一个优质的CRO,它具有与全球主要CRO相同的经验和先进的技术平台,但在澳大利亚和新西兰的临床管理中,它具有敏捷和以客户为中心的方法。"

Supriya Lala Kundu最佳实践研究分析师,Frost & Sullivan

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