Avance临床生物统计学和药代动力学专家为您的临床研究试验设计和分析提供专业指导。
Avance与整个澳大利亚的所有1期单位以及各种治疗领域的临床站点和专家都有强大的共存关系，用于健康志愿者和病人研究。
所制定的方案符合《良好临床实践指南》ICH E6（R2）的规定。
临床研究报告（CSR）是根据ICH E3《临床研究报告结构和内容指南》与Avance Clinical生物统计学家和药代动力学专家合作编写的。
调查员手册
议定书
ICH E3的临床研究报告
澳大利亚政府的研发补助金意味着临床试验支出有高达43.5%的回扣。
临床试验不需要IND
网站启动访问（SIV）和研究开始可在5-6周内实现
全球公认的数据
医学写作
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更多好处
Avance Clinical可以利用所有 效益 澳大利亚和新西兰的临床生态系统为您提供研究。
返利
政府的研发补助金意味着临床试验支出有高达43.5%的回扣。
启动时间
在5-6周内实现现场启动访问（SIV）和研究开始
能力
在澳大利亚和新西兰的全面服务CRO
195
过去5年的研究
150
有经验的团队成员
10,000
过去5年中的参与者
24
多年的CRO经验
"Avance Clinical的客户主要是来自美国、英国、日本、中国、韩国、台湾、法国和德国的国际生物技术公司。这些客户正在寻求一个优质的CRO，它具有与全球主要CRO相同的经验和先进的技术平台，但在澳大利亚和新西兰的临床管理中，它具有敏捷和以客户为中心的方法。"
Supriya Lala Kundu最佳实践研究分析师，Frost & Sullivan