Le secteur des thérapies cellulaires et géniques (CGT) offre des possibilités sans précédent pour la prise en charge des maladies des patients dans pratiquement tous les domaines thérapeutiques. Toutefois, trouver les bonnes équipes cliniques accréditées pour mener une thérapie jusqu'à la clinique et gérer le processus réglementaire peut constituer un défi majeur pour les sociétés de biotechnologie qui proposent un produit de thérapie cellulaire et génique.
Selon un récent rapport de Global Data et de l'Alliance for Regenerative Medicine (ARM), le secteur a levé un montant record de 14 milliards de dollars au premier semestre 2021, contre 19,9 milliards de dollars pour l'ensemble de l'année 2020.
Le rapport souligne également que l'année 2021 est en passe d'enregistrer le plus grand nombre d'approbations réglementaires de produits de thérapie génique et de thérapie cellulaire génétiquement modifiée, l'Europe risquant de se laisser distancer par les États-Unis et l'Asie en termes de nombre de développeurs et de nouveaux essais cliniques.
