La principale CRO australiana per le biotecnologie e Frost & Sullivan Premio per la leadership del mercato CRO dell'Asia-Pacifico Avance Clinical ha condiviso i risultati di un recente sondaggio condotto dall'azienda, secondo cui la qualità dei dati è il criterio più importante per la scelta di una CRO per gli studi di Fase II in Australia.
I risultati dell'indagine hanno evidenziato che il 63,64% degli intervistati ha scelto la qualità dei dati come Considerazione operativa chiave nella pianificazione della Fase II, seguito dall'accesso ai pazienti, quindi dall'esperienza nell'area terapeutica della CRO, dal costo e dall'accesso ai KOL.
Avance Clinical parteciperà virtualmente al BIO Korea 2021 e sarà disponibile tramite la piattaforma Partnering per discutere i vantaggi della conduzione di studi in Australia. Avance Clinical ha una vasta esperienza nella conduzione di studi in oncologia, SNC, cardiovascolare, malattie infettive e dermatologia.
Il CEO di Avance Clinical, Yvonne Lungershausen, ha dichiarato che la Corea del Sud è riconosciuta a livello mondiale per il suo fiorente settore biotecnologico e la CRO è desiderosa di entrare in contatto con le aziende che desiderano alternative regionali per il loro sviluppo clinico.
"In qualità di CRO australiana per le biotecnologie, stiamo assistendo a un numero crescente di biotecnologie sudcoreane che scelgono l'Australia per accelerare le loro sperimentazioni di Fase I e II", ha dichiarato.
"L'alta qualità dei nostri dati per le approvazioni della FDA e di altre autorità regolatorie è un fattore chiave nel processo decisionale".
L'ambiente degli studi clinici in Australia favorisce un avvio rapido e uno sconto di oltre il 40% sui costi clinici nell'ambito del programma di incentivi del governo australiano per l'attrazione degli studi clinici.
Inoltre, Avance Clinical è accreditata dall'Office of the Gene Technology Regulator (OGTR) per poter gestire le sperimentazioni di tecnologia genetica in Australia.
Questo accreditamento riconosce che Avance Clinical dispone delle risorse CRO e dei processi interni per gestire efficacemente gli studi preclinici e clinici per i prodotti che coinvolgono organismi geneticamente modificati (OGM).
